2. Experimentalprocedure99.5%purity

2. Experimentalprocedure
99.5%puritycommercialpowders(SinopharmChemical
ReagentCo.Ltd.)ofWC(74 mm), a-Al2O3 (74 mm),MgO
(48 mm) andCeO2 (16 mm) wereusedinthisstudy.The
powdersystemsofWC–40vol%Al2O3–xwt%MgOand
WC–40vol%Al2O3–xwt%CeO2 (x¼0, 0.05,0.1,0.25,0.5,
1 wt%)werepremixedandballmilledusingaQM-1SP4
planetaryballmillingmachineunderargongasatmosphere
for50h,respectively.Theballtopowderweightratiowas
10:1andtherotationspeedofthemillwas350revolutions
perminute(rpm).Boththevialandmillingballs(10mmin
diameter)weremadeofcementedcarbidematerials.The
particlesizeoftheasmilledpowdersvariedfrom47to
573nmindiameter.
The asmilledpowderswerehotpressedusingavacuum
hot pressingfurnace(ZT-40-20YB,ShanghaiChenHua
Electric FurnaceCo.Ltd.,China)at1540 1C undera
pressure of39.6MPa(appliedalreadyfromthestart)ina
vacuum (about1.3101 Pa) atmospherefor90min.
The heatingrateofthehotpressingwas10 1C/min.
Carbonicpaperwithathicknessof0.2mmwasusedto
prevent adhesionbetweenpowdersandthedie/mould.The
thermoelectriccoupleandinfraredthermometerwere
selected tomeasurethetemperature,locatedinthesurface
of themold.
The hotpressedsamplesweregroundandpolishedby
standard ceramographicmethodsandthenetchedina
Murakami’sreagentconsistingofFe3[K(CN)6] (10g),
KOH (10g)anddistilledwater(100ml)for5minto
expose thegrainboundaryofWC.Phaseidentification
of thepolishedsampleswereinvestigatedbyX-raydiffrac-
tion (XRD)usingaD/max-2550PC(RigakuCo.,Japan)
X-ray diffractometerwithaCuKa radiation(l¼0.15418
nm) at400kVand200mA.X-rayPhotoelectronSpectro-
scopy (XPS)measurementswerecarriedoutontheas
milled WC–40vol%Al2O3–0.1 wt%CeO2 powdersandthe
polished surfacesofhotpressedWC–40vol%Al2O3–0.1
wt%CeO2 bulk compositesusingXSAM800(Kratos,UK)
multifunctionalsurfaceanalysiselectronicspectrometer
with aAlKa source (1486.6eV)at12kVand15mA.
The pressureinsidethevacuumchamberwas2107 Pa.
Spectra wereanalyzedusingXPSPEAK41software.The
microstructureofthepolishedsampleswascharacterized
by S-4800(HitachiCo.,Japan)fieldemissionscanning
electron microscope(FE-SEM)andNanoscopeIV(Veeco
Co., USA)scanningprobemicroscope(SPM).Chemical
compositionwasexaminedbyenergydispersivespectro-
scope (EDS).Thepolishedandetchedsampleswere
characterizedbyJSM-5600LV(JEOLCo.,Japan)scan-
ning electronmicroscope(SEM).TheWCgrainsizeand
Al2O3 particlesizewereestimated,respectively,bythe
linear interceptmethod.Foreachsample,atleastthree
images weretakenofthemicrostructure;ineachimagea
minimum offivelinesegmentswereassessed.Thefracture
surfaces ofthesinteredsampleswereobservedbyS-3400N
(Hitachi Co.,Japan)scanningelectronmicroscope(SEM).

Results (Thai) 1:

2. Experimentalprocedure
99.5%puritycommercialpowders(SinopharmChemical
ReagentCo.Ltd.)ofWC(74 mm), a-Al2O3 (74 มม.), MgO
(48 mm) andCeO2 wereusedinthisstudy (16 มิลลิเมตร)ใน
powdersystemsofWC–40vol % Al2O3–xwt % MgOand
% WC–40vol % Al2O3–xwt CeO2 (x¼0, 0.05,0.1,0.25,0.5,
1 wt %) werepremixedandballmilledusingaQM-1SP4
planetaryballmillingmachineunderargongasatmosphere
for50h ตามลำดับTheballtopowderweightratiowas
10:1andtherotationspeedofthemillwas350revolutions
perminute(rpm)Boththevialandmillingballs(10mmin
diameter) weremadeofcementedcarbidematerials
Particlesizeoftheasmilledpowdersvariedfrom47to
573nmindiameter.
asmilledpowderswerehotpressedusingavacuum
pressingfurnace ร้อน (ZT-40-20YB, ShanghaiChenHua
FurnaceCo.Ltd.,China)at1540 ไฟฟ้า 1C undera
ความดัน of396MPa (appliedalreadyfromthestart) อิ
สุญญากาศ (about1.3 10 1 Pa) atmospherefor90min.
heatingrateofthehotpressingwas10 1C/min.
Carbonicpaperwithathicknessof0.2mmwasusedto
prevent adhesionbetweenpowdersandthedie/แม่ พิมพ์ใน
thermoelectriccoupleandinfraredthermometerwere
tomeasurethetemperature เลือก locatedinthesurface
ของ themold
hotpressedsamplesweregroundandpolishedby การ
มาตรฐาน ceramographicmethodsandthenetchedina
Murakami'sreagentconsistingofFe3 [K (CN) 6] (10 กรัม),
for5minto anddistilledwater(100ml) เกาะ (10g)
แส thegrainboundaryofWC.Phaseidentification
of thepolishedsampleswereinvestigatedbyX - raydiffrac-
สเตรชัน (XRD) usingaD/สูง สุด-2550PC(RigakuCo.,Japan)
X-ray diffractometerwithaCuKa radiation(l¼0.15418
nm) at400kVand200mA.X - rayPhotoelectronSpectro-
measurementswerecarriedoutontheas (XPS) scopy
ปลาย WC–40vol%Al2O3–0.1 wt % CeO2 powdersandthe
เงา compositesusingXSAM800 surfacesofhotpressedWC–40vol%Al2O3–0.1
wt%CeO2 จำนวนมาก (Kratos, UK)
multifunctionalsurfaceanalysiselectronicspectrometer
กับแหล่ง aAlKa (1486.6 eV) at12kVand15mA.
Pa. 10 7 pressureinsidethevacuumchamberwas2
wereanalyzedusingXPSPEAK41software.The
แรมสเป็คตราmicrostructureofthepolishedsampleswascharacterized
โดย fieldemissionscanning S 4800(HitachiCo.,Japan)
andNanoscopeIV กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE SEM) (Veeco
Co., USA)scanningprobemicroscope(SPM)เคมี
compositionwasexaminedbyenergydispersivespectro-
ขอบเขต (EDS)Thepolishedandetchedsampleswere
characterizedbyJSM 5600LV(JEOLCo.,Japan) สแกน-
electronmicroscope(SEM) นิงTheWCgrainsizeand
Al2O3 particlesizewereestimated ตามลำดับ โดย
interceptmethod เชิงเส้นForeachsample, atleastthree
weretakenofthemicrostructure ภาพ ineachimagea
offivelinesegmentswereassessed ต่ำสุดThefracture
จัดการ ofthesinteredsampleswereobservedbyS-3400N
(Hitachi Co.,Japan)scanningelectronmicroscope(SEM).

Results (Thai) 2:

2 Experimentalprocedure
99.5% puritycommercialpowders (SinopharmChemical
ReagentCo.Ltd.) ofWC (74 มิลลิเมตร)-Al2O3 (74 มม. ), MgO
(48 มม. ) andCeO2 (16 มม. ) wereusedinthisstudy.The
powdersystemsofWC-40vol% Al2O3-xwt% MgOand
WC-40vol % Al2O3-xwt% CeO2 (x ¼ 0, 0.05,0.1,0.25,0.5,
1 asmilledpowderswerehotpressedusingavacuum pressingfurnace ร้อน (ZT-40-20YB, ShanghaiChenHua ไฟฟ้า FurnaceCo.Ltd., จีน) at1540 1C Undera ดัน of39.6MPa (appliedalreadyfromthestart) Ina สูญญากาศ (about1.3? 10? 1 ป่า) atmospherefor90min heatingrateofthehotpressingwas10 1C/min Carbonicpaperwithathicknessof0 .2 mmwasusedto ป้องกัน adhesionbetweenpowdersandthedie / mould.The thermoelectriccoupleandinfraredthermometerwere tomeasurethetemperature เลือก locatedinthesurface ของ themold hotpressedsamplesweregroundandpolishedby ceramographicmethodsandthenetchedina มาตรฐานMurakami'sreagentconsistingofFe3 [K (CN) 6] (10g) KOH (10g) anddistilledwater (100ml) for5minto เปิดเผย thegrainboundaryofWC.Phaseidentification ของ thepolishedsampleswereinvestigatedbyX- raydiffrac- tion (XRD) usingaD/max-2550PC (RigakuCo. , ญี่ปุ่น) รังสีเอ็กซ์เรย์ diffractometerwithaCuKa (l ¼ 0.15418 นาโนเมตร) at400kVand200mA.X-rayPhotoelectronSpectro- Scopy (XPS) measurementswerecarriedoutontheas แป้ง WC-40vol% Al2O3-0.1% โดยน้ำหนัก CeO2 powdersandthe ขัด surfacesofhotpressedWC-40vol% Al2O3-0.1 % โดยน้ำหนัก CeO2 compositesusingXSAM800 จำนวนมาก (Kratos, UK) multifunctionalsurfaceanalysiselectronicspectrometer กับแหล่ง aAlKa (1486.6eV) at12kVand15mA pressureinsidethevacuumchamberwas2? 10? 7 พ่อSpectra wereanalyzedusingXPSPEAK41software.The microstructureofthepolishedsampleswascharacterized โดย S-4800 (HitachiCo. , ญี่ปุ่น) fieldemissionscanning กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE-SEM) andNanoscopeIV (วีโก้จำกัด , สหรัฐอเมริกา) scanningprobemicroscope (SPM). เคมีcompositionwasexaminedbyenergydispersivespectro- ขอบเขต (EDS). Thepolishedandetchedsampleswere characterizedbyJSM-5600LV (JEOLCo. , ญี่ปุ่น) สแกนning electronmicroscope (SEM). TheWCgrainsizeand Al2O3 particlesizewereestimated ตามลำดับ bythe interceptmethod.Foreachsample เชิงเส้น atleastthree ภาพ weretakenofthemicrostructure; ineachimagea offivelinesegmentswereassessed.Thefracture ขั้นต่ำพื้นผิว ofthesinteredsampleswereobservedbyS-3400N (ฮิตาชิ จำกัด ญี่ปุ่น) scanningelectronmicroscope (SEM)

Results (Thai) 3:

2 . experimentalprocedure
99.5% puritycommercialpowders ( sinopharmchemical
reagentco จำกัด ) ofwc ( 74 มม. ) , a-al2o3 ( 74 มม. ) MgO
( 48 มม. ) andceo2 ( 16 มม. ) wereusedinthisstudy .
powdersystemsofwc – 40vol % Al2O3 – xwt %
% 40vol ไม่มีห้องสุขา ( Al2O3 ) xwt % CeO2 ( X ¼ 0.05,0.1,0.25,0.5 0
1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) , planetaryballmillingmachineunderargongasatmosphere werepremixedandballmilledusingaqm-1sp4

for50h ตามลำดับ10:1andtherotationspeedofthemillwas350revolutions theballtopowderweightratiowas

ต่อนาที ( RPM ) boththevialandmillingballs ( 10mmin
เส้นผ่าศูนย์กลาง ) weremadeofcementedcarbidematerials .

particlesizeoftheasmilledpowdersvariedfrom47to 573nmindiameter .

asmilledpowderswerehotpressedusingavacuum ร้อน pressingfurnace ( zt-40-20yb shanghaichenhua
, furnaceco ไฟฟ้า จำกัด , จีน ) at1540 1C undera
ความดัน of39 .6mpa ( appliedalreadyfromthestart ) อินา
สูญญากาศ ( about1.3  10  1 ป่า ) atmospherefor90min .
heatingrateofthehotpressingwas10 1C / นาที

carbonicpaperwithathicknessof0.2mmwasusedto ป้องกัน adhesionbetweenpowdersandthedie / แม่พิมพ์ thermoelectriccoupleandinfraredthermometerwere

tomeasurethetemperature เลือก locatedinthesurface


hotpressedsamplesweregroundandpolishedby ของแม่พิมพ์ .มาตรฐาน ceramographicmethodsandthenetchedina
murakami'sreagentconsistingoffe3 [ K ( CN ) 6 ] ( 10g )
เกาะ ( 10g ) anddistilledwater ( 100ml ) for5minto
เปิดเผย thegrainboundaryofwc . phaseidentification
-
ของ thepolishedsampleswereinvestigatedbyx raydiffrac tion ( XRD ) usingad / max-2550pc ( rigakuco . ญี่ปุ่น )
diffractometerwithacuka รังสีเอกซ์รังสี ( L ¼ 0.15418
nm ) at400kvand200ma x-rayphotoelectronspectro - .
สิ่งที่ช่วยในการมอง ( XPS ) measurementswerecarriedoutontheas
( สุขา ) 40vol % Al2O3 – 0.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก CeO2 powdersandthe
ขัด surfacesofhotpressedwc – 40vol % Al2O3 ) 0.1 เปอร์เซ็นต์ เป็นกลุ่ม compositesusingxsam800 CeO2
( Kratos , UK )

multifunctionalsurfaceanalysiselectronicspectrometer กับแหล่ง aalka ( 1486.6ev ) at12kvand15ma .
pressureinsidethevacuumchamberwas2  10  7 .

wereanalyzedusingxpspeak41software สเปกตรัม .microstructureofthepolishedsampleswascharacterized
โดย s-4800 ( hitachico , ญี่ปุ่น ) fieldemissionscanning
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( fe-sem ) andnanoscopeiv ( VEECO
Co . , USA ) scanningprobemicroscope ( SPM ) เคมี
-
compositionwasexaminedbyenergydispersivespectro ขอบเขต ( EDS ) thepolishedandetchedsampleswere
characterizedbyjsm-5600lv ( jeolco . ญี่ปุ่น ) สแกน -
หนิง electronmicroscope thewcgrainsizeand
( SEM )อะลูมิเนียม particlesizewereestimated ตามลำดับ interceptmethod ด้วย

ภาพเชิงเส้น foreachsample atleastthree , weretakenofthemicrostructure ; ineachimagea

อย่างน้อย offivelinesegmentswereassessed . thefracture พื้นผิว ofthesinteredsampleswereobservedbys-3400n
( ฮิตาชิ จำกัด ประเทศญี่ปุ่น ) scanningelectronmicroscope ( SEM )