An equal volume of 3M sodium acetat

An equal volume of 3M sodium acetate
and CIAA (24:1) as its modification (Table 2)
were added to the tube, and the tube was shaken
vigorously to form a complete emulsion. The tube
was centrifuged at 12,000 rpm for 15 minutes to
separate the phases. The aqueous phase
(supernatant) was removed with micropipet, and
transferred to a new tube. Purification step was
repeated as treatment in Table 2.
Sodium acetate 3M (1/10 volume) was
added to the supernatant, mixing gently,
precipitated with 2/3 volume of cold isopropanol
and incubated in 4˚C for 12-24 hours. The
presipitated nucleic acids were collected and
washed twice with ethanol 70%. The pellets
were air dried and resuspended in TE buffer.
Loading dye (1 µl) was added to 5 µl of DNA
sample and electrophoresed on 1% agarose gel
to check DNA quality

Results (Vietnamese) 1:

Một khối lượng bằng nhau của 3M natri axetatvà CIAA (24:1) như là sửa đổi của nó (bảng 2)đã được thêm vào các ống và ống rung độngmạnh mẽ để tạo thành một nhũ tương hoàn chỉnh. Ốngly tại 12.000 vòng/phút trong 15 phút đểCác giai đoạn riêng biệt. Pha dung dịch(supernatant) đã được gỡ bỏ với micropipet, vàchuyển đến một ống mới. Thanh lọc bước làlặp đi lặp lại như điều trị trong bảng 2.Natri axetat 3M (1/10 khối lượng) làThêm vào supernatant, trộn nhẹ nhàng,kết tủa với 2/3 khối lượng isopropanol lạnhvà ủ trong 4˚C 12-24 giờ. Cácpresipitated axit nucleic được thu thập vàrửa sạch hai lần với cồn 70%. Các viênlà máy sấy khô và resuspended trong vùng đệm TE.Nạp thuốc nhuộm (1 ml) đã được thêm vào 5 ml DNAmẫu và electrophoresed trên gel agarose 1%để kiểm tra chất lượng ADN

Results (Vietnamese) 2:

Một lượng bằng nhau của 3M natri axetat
và CIAA (24: 1) như sửa đổi của nó (Bảng 2)
đã được thêm vào ống, và các ống đã bị rung chuyển
mạnh mẽ để tạo thành một nhũ tương hoàn chỉnh. Các ống
được ly tâm ở 12.000 rpm trong 15 phút để
tách các giai đoạn. Các pha nước
(nổi) đã được gỡ bỏ với micropipet, và
chuyển giao cho một ống mới. Bước thanh lọc được
lặp đi lặp lại như điều trị trong Bảng 2.
Sodium acetate 3M (1/10 khối lượng) đã được
thêm vào nổi trên mặt, trộn nhẹ nhàng,
kết tủa với 2/3 lượng isopropanol lạnh
và ủ trong 4C trong 12-24 giờ. Các
axit nucleic presipitated được thu thập và
rửa hai lần với ethanol 70%. Các viên
đã được sấy khô không khí và lơ lửng trong đệm TE.
Đang tải thuốc nhuộm (1 ml) được thêm vào 5 ml DNA
mẫu và electrophoresed trên 1% agarose gel
để kiểm tra chất lượng DNA