and observed fragment sizes. A simi

and observed fragment sizes. A similar finding was reported by
Dooley, Sage, Clarke, et al. (2005); their results indicated that the
predicted and observed fragment sizes were within 5% of each other.
Additionally, fragments of less than 15 bp could not be detected, and
fragments that differ by less than 10 bp could not be separated, as
shown in Table 2 (e.g., the predicted 38 and 41 bp fragments of
A. paradoxus and the predicted 37, 47, and 57 bp fragments of
V. barbatulus). According to the manufacturer’s recommendations
for the QIAxcelDNA Screening Kit, the separation limit of alleles that
are

Results (Thai) 1:

และสังเกตส่วนขนาด รายงานการค้นหาที่คล้ายกันโดยDooley ปราชญ์ คลาร์ก และ al. (2005); ระบุผลลัพธ์ที่จะสังเกต และคาดการณ์ส่วนขนาดได้ภายใน 5% ของแต่ละอื่น ๆนอกจากนี้ ชิ้นส่วนน้อยกว่า 15 ไม่สามารถตรวจพบ bp และชิ้นส่วนที่แตกต่างกัน โดยน้อยกว่า 10 ไม่สามารถแยก bp เป็นแสดงในตารางที่ 2 (เช่น เคลื่อน 38 และ 41 bp ชิ้นส่วนของA. paradoxus และ 37 คาดการณ์ 47 และบางส่วนของ bp 57 ของV. barbatulus) ตามคำแนะนำของผู้ผลิตสำหรับ QIAxcelDNA คัดกรองชุด แยกจำนวน alleles ที่เป็น < 500 bp ใน bp lengthwas 20 และพวกเขา conjectured ว่า มันจะไม่สามารถแยกชิ้นส่วนบางอย่าง ปริมาณต่ำสุดของการสร้างชิ้นส่วนสั้นได้รับผลจาก fluorescence ที่ยังประสิทธิภาพการ ไม่มี visualized ชิ้นส่วนเหล่านี้สั้นภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลตไฟ (UV) และส่งผลให้ไม่สามารถตรวจพบชิ้นส่วนน้อยกว่า 15 bp ยาว (Wen et al., 2010)ใช้เทคนิค PCR-RFLP กำหนดขึ้นเพื่อระบุการประมวลผลตัวอย่างผลิตภัณฑ์ Fig. 3 แสดงให้เห็นว่าทั้งหมด 24ที่เกี่ยวข้องกับวงศ์ปลาตะเพียนถูกขยายเสร็จเรียบร้อยโดยไพรเมอร์ CypbL/CypbH ผล PCR-RFLP 24 Cyprinidaerelatedผลิตภัณฑ์ที่แสดงใน Fig. 4 ในการศึกษาปัจจุบัน การ

Results (Thai) 2:

และตั้งข้อสังเกตขนาดส่วน การค้นพบที่คล้ายกันได้รับการรายงานโดย
Dooley, Sage, คลาร์ก, et al (2005); ผลของพวกเขาแสดงให้เห็นว่า
การคาดการณ์และการสังเกตขนาดส่วนได้ภายใน 5% ของแต่ละอื่น ๆ
นอกจากนี้ชิ้นส่วนของน้อยกว่า 15 bp ไม่สามารถตรวจพบและ
ชิ้นส่วนที่แตกต่างกันน้อยกว่า 10 bp ไม่สามารถแยกออกจากกันตามที่
แสดงในตารางที่ 2 (เช่นที่คาดการณ์ไว้ 38 และ 41 bp ชิ้นส่วนของ
A. paradoxus และที่คาดการณ์ไว้ 37, 47, และ 57 bp ชิ้นส่วนของ
barbatulus V. ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต
สำหรับ QIAxcelDNA คัดกรองชุดขีด จำกัด ของการแยกของอัลลีลที่
มี <500 bp ใน lengthwas 20 bp และพวกเขาคาดคะเนว่ามันจะ
เป็นไปไม่ได้ที่จะแยกชิ้นส่วนบางส่วน ปริมาณต่ำของ
ชิ้นส่วนสั้นที่สร้างยังได้รับผลกระทบจากการเรืองแสง
ที่มีประสิทธิภาพ เศษสั้นเหล่านี้ไม่สามารถมองเห็นภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลต
(UV) และส่งผลให้ไม่สามารถที่จะตรวจสอบชิ้นส่วน
น้อยกว่า 15 bp ยาว (Wen et al., 2010)
การจัดตั้งเทคนิค PCR-RFLP ถูกนำไปใช้ในการระบุ
การประมวลผลตัวอย่างผลิตภัณฑ์ . มะเดื่อ 3 แสดงให้เห็นว่าทั้งหมดของ 24
ผลิตภัณฑ์ปลาตะเพียนที่เกี่ยวข้องถูกขยายประสบความสำเร็จโดย
ไพร CypbL / CypbH ผล PCR-RFLP ของ 24 Cyprinidaerelated
ผลิตภัณฑ์ที่แสดงในรูป 4. ในการศึกษาครั้งนี้

Results (Thai) 3:

ตามลำดับ ส่วนขนาด การค้นหาที่คล้ายกันถูกรายงานโดย
ดูลีย์ , ปราชญ์ , คลาร์ก , et al . ( 2005 ) พบว่า ผลของการทำนายและพบชิ้นส่วนขนาด
อยู่ใน 5% ของแต่ละอื่น ๆ .
นอกจากนี้ การกระจายตัวของน้อยกว่า 15 BP จะไม่สามารถตรวจพบได้ และชิ้นส่วนที่แตกต่างกันโดย
น้อยกว่า 10 BP จะไม่แยกจากกัน เป็น
แสดงในตารางที่ 2 ( เช่นทำนาย 38 41 BP เศษ
. paradoxus และคาดการณ์ 37 47 57 bp และการกระจายตัวของ
V barbatulus ) ตามคําแนะนําของผู้ผลิต
สำหรับ qiaxceldna คัดกรองชุดแยกอัลลีลที่เป็นขีด จำกัด ของ
< 500 BP ใน lengthwas 20 คู่เบส และพวกเขา conjectured มันจะ
ไม่สามารถแยกบางชิ้นส่วน . ปริมาณต่ำของ
สร้างชิ้นส่วนยังสั้น ผลกระทบจากการ
ประสิทธิภาพ ชิ้นส่วนสั้นเหล่านี้ไม่สามารถมองเห็นภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลต ( ยูวี )
แสงและส่งผลให้ไม่สามารถตรวจพบเศษ
น้อยกว่า 15 BP ในความยาว ( Wen et al . , 2010 ) .
ขึ้นว่าการประยุกต์ใช้เทคนิคระบุ
แปรรูปผลิตภัณฑ์ตัวอย่าง รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าทั้งหมดของ 24
ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ได้เรียบร้อยแล้วขยาย Cyprinidae โดย
cypbl / cypbh รองพื้น ส่วนว่าผล 24 cyprinidaerelated
ผลิตภัณฑ์ที่แสดงในรูปที่ 4 ในการศึกษาปัจจุบัน