Ki =φL i /φV i forms the basis for

Ki =φL i /φV i forms the basis for calculations based entirely on equations of state. Using an equation of state for both the liquid and vapor phase has a number of advantages. Firstly, f O i need not be specified. Also, in principle, continuity at the critical point can be guaranteed with all thermodynamic properties derived from the same model. The presence of noncondensable gases, in principle, causes no additional complications. However, the application of equations of state is largely restricted to nonpolar components. b. Ki =γiPSAT i /φV i P forms the basis for calculations based on liquid-phase activity coefficient models. It is used when polar molecules are present. For most systems at low pressures, φV ι can be assumed to be unity. If high pressures are involved, then φV ι must be calculated from an equation of state. However, care should be taken when mixing and matching different models for γi and φV ι for high-pressure systems to ensure that appropriate combinations are taken.

Results (Spanish) 1:

Ki = φL i/φV forma la base para cálculos basados en ecuaciones de estado. Utilizando una ecuación de estado para la fase del líquido y el vapor tiene una serie de ventajas. En primer lugar, f O no necesitan ser especificado. También, en principio, se puede garantizar continuidad en el punto crítico con todas las propiedades termodinámicas derivadas de un mismo modelo. La presencia de gases de acero, en principio, no causa complicaciones adicionales. Sin embargo, la aplicación de las ecuaciones de estado se limita en gran medida a los componentes no polares. b. Ki = γiPSAT he/φV i P forma la base para cálculos basados en modelos de coefficient de actividad de la fase líquida. Se utiliza cuando las moléculas polares están presentes. Para la mayoría de los sistemas a bajas presiones, φV ι puede ser asumido para ser unidad. Si se trata de altas presiones, φV ι deberá calcularse de una ecuación de estado. Sin embargo, se debe tener cuidado al mezclar y combinar diferentes modelos de γi y φV ι para sistemas de alta presión asegurar que se tomen adecuadas combinaciones.

Results (Spanish) 2:

Ki = φL i / φV i constituye la base para los cálculos basados ​​enteramente en ecuaciones de estado. El uso de una ecuación de estado, tanto para la fase líquida y vapor tiene una serie de ventajas. En primer lugar, f O i no tiene que ser especi fi cado. También, en principio, la continuidad en el punto crítico se puede garantizar con todas las propiedades termodinámicas derivadas del mismo modelo. La presencia de gases no condensables, en principio, no causa complicaciones adicionales. Sin embargo, la aplicación de las ecuaciones de estado es en gran medida restringida a los componentes no polares. b. Ki = γiPSAT i / φV i P es la base de los cálculos basados ​​en modelos e fi cientes actividad en fase líquida. Se utiliza cuando las moléculas polares están presentes. Para la mayoría de los sistemas a bajas presiones, φV ι puede suponerse que es la unidad. Si se trata de altas presiones, entonces φV ι debe calcularse a partir de una ecuación de estado. Sin embargo, se debe tener cuidado al mezclar y combinar diferentes modelos para γi y φV ι para los sistemas de alta presión para asegurarse de que se toman las combinaciones adecuadas.

Results (Spanish) 3:

Ki = φ L I / φ V que forma la base para los cálculos enteramente basado en las ecuaciones de Estado.Usando una ecuación de Estado, tanto para la fase líquida y vapor tiene un numero de ventajas.En primer lugar, F o I no necesitan ser especificos de Ed. También, en principio, la continuidad en el punto crítico puede ser garantizada con todas las propiedades termodinámicas derivadas del mismo modelo.La presencia de gases no condensables,En principio, no causa complicaciones adicionales.Sin embargo, la aplicación de ecuaciones de Estado se limita en gran medida a nonpolar componentes.B. Ki = γ Ispat I / φ v i p constituye la base para los cálculos basados en la actividad coef eficiencia modelos.Se utiliza cuando las moléculas polares están presentes.Para la mayoría de los sistemas de bajas presiones, φ v) puede suponer a la unidad.Si las altas presiones están involucrados, entonces φ v) debe calcularse a partir de una ecuación de Estado.Sin embargo, se debe tener cuidado al mezclar y combinar diferentes modelos para γ I y φ v) para sistemas de alta presion para asegurarse de que se toman las combinaciones adecuadas.