A total of 110 adult ALL patients w

A total of 110 adult ALL patients were enrolled in this
study between July 2002 and August 2008 on the basis
of the following eligibility criteria: non-L3 ALL, 16–65
years of age, an Eastern Cooperative Oncology Group
performance status of 0–2, and adequate liver and kidney
function (serum bilirubin, ≤2.0 mg/dl and serum
creatinine, ≤2.0 mg/dl, respectively). Cytogenetic studies
were performed on pretreated bone marrow or unstimulated
blood samples using the standard banding technique.
The treatment protocol was approved by the
institutional review board of each participating hospital.
Written informed consent was obtained from all patients
in accordance with the Declaration of Helsinki. Of the
110 patients enrolled, 42 were excluded from the study
because of Ph-positivity, 5 because of misdiagnosis, 2 because
of infectious complications, and 1 each because of
liver damage and protocol violation. The remaining 59
patients were Ph-negative.

Results (Thai) 1:

จำนวน 110 ผู้ป่วยทั้งหมดถูกลงทะเบียนในผู้ใหญ่ศึกษาระหว่างเดือน 2002 กรกฎาคมและ 2008 สิงหาคมบนพื้นฐานเกณฑ์สิทธิ์ต่อไปนี้: ไม่มี - L3 ทั้งหมด 16-65ปี กลุ่มมะเร็งวิทยาสหกรณ์แบบตะวันออกสถานะประสิทธิภาพ 0 – 2 พอตับ และไตฟังก์ชัน (bilirubin ในซีรั่ม ≤2.0 mg/dl และเซรั่มcreatinine, ≤2.0 mg/dl ตามลำดับ) ศึกษา cytogeneticได้ดำเนินการ ใน pretreated ไขกระดูก หรือ unstimulatedตัวอย่างเลือดที่ใช้มาตรฐานแถบเทคนิคโพรโทคอการรักษาได้รับการอนุมัติโดยการคณะกรรมการตรวจสอบสถาบันของแต่ละโรงพยาบาลที่ร่วมรายการแจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรได้รับจากผู้ป่วยทั้งหมดตามปฏิญญาเฮลซิงกิ ของผู้ป่วย 110 ทะเบียน 42 ถูกแยกออกจากการศึกษาเนื่องจาก Ph-positivity, 5 เพราะ misdiagnosis, 2 เนื่องจากภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อ และ 1 แต่ละเนื่องจากความเสียหายของตับและการละเมิดโพรโทคอล 59 เหลือผู้ป่วย Ph เป็นค่าลบได้

Results (Thai) 2:

รวม 110 ผู้ใหญ่ผู้ป่วยทั้งหมดได้รับการคัดเลือกในครั้งนี้
การศึกษาระหว่างเดือนกรกฎาคมปี 2002 และสิงหาคม 2008 บนพื้นฐาน
ของเกณฑ์ดังต่อไปนี้: non-L3 ALL, 16-65
ปี, สหกรณ์ตะวันออกมะเร็งกลุ่ม
สถานะการทำงานของ 0-2 และตับไตเพียงพอและ
ฟังก์ชั่น (บิลิรูบินในเลือด≤2.0 mg / dL และซีรั่ม
ครี, ≤2.0 mg / dL ตามลำดับ) การศึกษาทาง cytogenetic
ได้ดำเนินการในไขกระดูกปรับสภาพหรือ unstimulated
ตัวอย่างเลือดโดยใช้เทคนิคแถบมาตรฐาน.
โปรโตคอลการรักษาได้รับอนุมัติจาก
คณะกรรมการตรวจสอบสถาบันของแต่ละโรงพยาบาลที่เข้าร่วมโครงการ.
ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรที่ได้รับจากผู้ป่วยทั้งหมด
ให้สอดคล้องกับปฏิญญาเฮลซิงกิ ของ
ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนเรียน 110, 42 ได้รับการยกเว้นจากการศึกษา
เพราะ PH-positivity, 5 เนื่องจากการวินิจฉัย 2 เพราะ
ของภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อและละ 1 เนื่องจาก
ความเสียหายของตับและการละเมิดโปรโตคอล ส่วนที่เหลืออีก 59
ผู้ป่วย Ph ลบ

Results (Thai) 3:

ทั้งหมด 110 ผู้ใหญ่ผู้ป่วยเข้าร่วมการศึกษา
ระหว่างกรกฎาคม 2002 และสิงหาคม 2551 บนพื้นฐานของเกณฑ์สิทธิ
ต่อไปนี้ : non-l3 ทั้งหมด 16 – 65
ปีการแสดงตะวันออกสหกรณ์กลุ่ม
มะเร็งสถานะ 0 – 2 , ตับและไตและเพียงพอ
( serum บิลิรูบิน ≤ 2.0 มก. / ดล. และ serum creatinine ≤
, 2.0 มก. / ดล. ตามลำดับ )
การศึกษาเซลล์พันธุศาสตร์จำนวนที่ได้รับไขกระดูกหรือเลือด unstimulated

ใช้มาตรฐานแถบเทคนิค ขั้นตอนการรักษาที่ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการของแต่ละสถาบัน

เขียนยินยอมให้เข้าร่วมโครงการโรงพยาบาล ได้จากผู้ป่วย
ตามปฏิญญาเฮลซิงกิ ของ
110 ผู้ป่วยลงทะเบียน 42 ได้รับการยกเว้นจากการศึกษา
เพราะ pH ทั้ง 5 เพราะ misdiagnosis , 2 เพราะ
แทรกซ้อนติดเชื้อและ 1 แต่ละเพราะ
ความเสียหายของตับ และการละเมิดกฎ เหลือ 59
ผู้ป่วยอ ลบ