The Duffy blood group was discovere

The Duffy blood group was discovered in 1950. It was named for a patient with hemophilia who had received multiple blood transfusions and was the first known producer of anti-Fya. A year later, anti-Fyb was discovered in a woman who had had several children. The remaining Duffy antigens (FY3, FY4, FY5, and FY6) were discovered 20 years later, but from these, only FY3 appears to be clinically significant.

The frequency of the Duffy phenotypes varies in different populations. The Duffy null phenotype, Fy(a-b-), is rare among Caucasian and Asian populations, whereas it is the most common phenotype in Blacks, occurring in over two-thirds of the Black population. The racial variation in the distribution of Duffy antigens is a result of a positive selection pressure—the absence of Duffy antigens on RBCs makes the RBCs more resistant to invasion by a malarial parasite.

Worldwide, of the four Plasmodium species that routinely cause malaria in humans, P. falciparum is responsible for the majority of fatal cases (2). But in Asia and the Americas, P. vivax is a more common cause of malaria. To cause disease, P. vivax must first enter the human RBC, which it does by binding to the N-terminal extracellular domain of the Duffy glycoprotein through the cysteine-rich region of the Duffy binding protein (DBP) (3). Individuals with the Duffy null phenotype do not express the Duffy protein on their RBCs and therefore are immune to P. vivax infection.

Interestingly, the Fy(a-b-) phenotype is most common in areas where there is little P. vivax malaria (4). In areas of West Africa, there is a high frequency of the Fy (a-b-) phenotype and a low incidence of P. vivax malaria. This may be because the pre-existence of a high frequency of the Fy(a-b-) phenotype prevented P. vivax malaria from becoming endemic in West Africa (4, 5).

Results (Thai) 1:

กลุ่มเลือดดัฟฟีถูกค้นพบในปี 1950 มันถูกตั้งชื่อสำหรับผู้ป่วยด้วย hemophilia ที่ได้รับการถ่ายเลือดหลาย และเป็นโปรดิวเซอร์ชื่อดังแรกของ Fya ป้องกัน ปีภายหลัง ต่อต้าน-Fyb ถูกค้นพบในผู้หญิงที่เคยมีเด็ก Antigens ดัฟฟีเหลือ (FY3, FY4, FY5 และ FY6) พบ 20 ปีต่อมา แต่เหล่า นี้ FY3 เท่านั้นที่ดูเหมือนจะ มีความสำคัญทางคลินิก

ความถี่ของฟีดัฟฟีแตกต่างในประชากรที่แตกต่างกัน ดัฟฟีเป็น null phenotype, Fy(a-b-) จะหายากในหมู่ประชากรคอเคซัส และเอเชีย ในขณะที่มันเป็น phenotype ทั่วในดำ เกิดขึ้นในกว่าสองในสามของประชากรดำ การเปลี่ยนแปลงในการกระจายของดัฟฟี antigens เชื้อชาติเป็นผลของความดันบวกเลือก — ของ antigens ดัฟฟีบน RBCs ทำ RBCs ทนการบุกรุกมากขึ้น โดยเป็นมาลาเรียปรสิต

ทั่วโลก สี่พลาสโมเดียมชนิดที่เป็นประจำทำให้เกิดโรคมาลาเรียในมนุษย์ P. falciparum รับผิดชอบส่วนใหญ่ของกรณีร้ายแรง (2) แต่ ในเอเชียและอเมริกา พี vivax เป็นสาเหตุทั่วไปของโรคมาลาเรีย ทำให้เกิดโรค P. vivax ต้องป้อน RBC มนุษย์ ซึ่งได้ผูกกับโดเมนเทอร์มินัล N extracellular ของไกลโคโปรตีนดัฟฟีผ่านแคว้น cysteine อุดมไปด้วยโปรตีนรวมดัฟฟี (DBP) (3) บุคคลที่ มี phenotype เป็น null ดัฟฟีแสดงโปรตีนดัฟฟีบน RBCs ของพวกเขา และดังนั้น มีพี ติดเชื้อ vivax

แล็ Fy(a-b-) phenotype อยู่ทั่วไปในพื้นที่มีมาลาเรีย P. vivax น้อย (4) ในพื้นที่ของแอฟริกาตะวันตก มีความถี่สูงของ phenotype ไตร (ความ -บี-) และอุบัติการณ์ต่ำของมาลาเรีย P. vivax นี้อาจเป็น เพราะชาติก่อนของความถี่สูงของ Fy(a-b-) phenotype ป้องกันมาลาเรีย P. vivax กลายเป็นยุงในแอฟริกาตะวันตก (4, 5)

Results (Thai) 2:

กรุ๊ปเลือดดัฟฟี่ที่ถูกค้นพบในปี 1950. มันเป็นชื่อของผู้ป่วยที่มีฮีโมฟิเลียที่ได้รับการถ่ายเลือดหลายครั้งและเป็นผู้ผลิตที่รู้จักกันครั้งแรกของการต่อต้าน FYA หนึ่งปีต่อมาต่อต้าน FYB ถูกค้นพบในผู้หญิงคนหนึ่งที่มีลูกหลาย ส่วนที่เหลืออีกแอนติเจนดัฟฟี่ (FY3, FY4, FY5 และ FY6) ถูกค้นพบ 20 ปีต่อมา แต่จากนี้ FY3 เพียง แต่ที่ดูเหมือนจะเป็นนัยสำคัญทางคลินิกความถี่ของ phenotypes ดัฟฟี่ที่แตกต่างกันในประชากรที่แตกต่างกัน ดัฟฟี่ null ต้น, Fy (ข), เป็นของหายากในหมู่ประชากรผิวขาวและเอเชียในขณะที่มันเป็นฟีโนไทป์ที่พบมากที่สุดในคนผิวดำที่เกิดขึ้นในกว่าสองในสามของประชากรดำ การเปลี่ยนแปลงทางเชื้อชาติในการกระจายของแอนติเจนดัฟฟี่เป็นผลมาจากการเลือกบวกแรงดันตัวตนของดัฟฟี่ antigens ใน RBCs RBCs ทำให้ทนต่อการบุกรุกโดยปรสิตมาลาเรียทั่วโลกในสี่ Plasmodium สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคมาลาเรียเป็นประจำในมนุษย์ , P. falciparum เป็นผู้รับผิดชอบในส่วนใหญ่ของกรณีเสียชีวิต (2) แต่ในเอเชียและอเมริกา, P. vivax เป็นสาเหตุที่พบบ่อยมากขึ้นของโรคมาลาเรีย ที่จะทำให้เกิดโรค P. vivax แรกจะต้องป้อนมนุษย์ RBC ซึ่งมันไม่โดยผูกพันกับ n-ขั้ว extracellular โดเมนของไกลโคโปรตีนดัฟฟี่ผ่านพื้นที่ cysteine ​​ที่อุดมด้วยของมีผลผูกพันโปรตีนดัฟฟี่ (DBP) (3) บุคคลที่มีดัฟฟี่ null ต้นจึงไม่อาจแสดงดัฟฟี่โปรตีนในเม็ดเลือดแดงของพวกเขาจึงมีภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ P. vivax ที่น่าสนใจ Fy (ข) ต้นจะพบมากที่สุดในพื้นที่ที่มีน้อย vivax มาลาเรีย P. (4) เป็น . ในพื้นที่ของแอฟริกาตะวันตกมีความถี่สูงของ Fy (ข) ต้นและอัตราการเกิดต่ำของ P. vivax มาลาเรีย นี้อาจ (4, 5) จะเป็นเพราะก่อนการดำรงอยู่ของความถี่สูงของ Fy (ข) ต้น P. vivax ป้องกันไม่ให้เกิดโรคมาลาเรียจากการเป็นโรคประจำถิ่นในแอฟริกาตะวันตก

Results (Thai) 3:

เลือดกรุ๊ป ดัฟฟี่ถูกค้นพบในปี 1950 มันเป็นชื่อสำหรับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียที่ได้รับเลือดเลือดหลายและเป็นครั้งแรกที่รู้จักกัน fya ผู้ผลิต . ปีต่อมา ต่อต้าน fyb พบในผู้หญิงที่มีเด็กหลายคน ที่เหลือ ดัฟฟี่แอนติเจน ( fy3 fy4 fy5 , , , และ fy6 ) ถูกค้นพบเมื่อ 20 ปีก่อน แต่จากเหล่านี้เพียง fy3 ปรากฏเป็นทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญ

ความถี่ของดัฟฟี่ฟีโนไทป์แตกต่างในประชากรที่แตกต่างกัน ส่วนการ null ดัฟฟี่ บิน ( AB ) , เป็นของหายากในหมู่ประชากรชาวเอเชีย ซึ่งเป็นภาวะที่พบมากที่สุดในคนผิวดำ เกิดขึ้นในกว่าสองในสามของประชากรสีดำความแตกต่างทางเชื้อชาติในการกระจายของดัฟฟี่และเป็นผลของการขาดของดัฟฟี่ชนิดแรงดันบวกใน rbcs ทำให้ rbcs เพิ่มเติมป้องกันการรุกรานจากปรสิตมาลาเรีย

ทั่วโลก ทั้ง 4 ชนิดที่ตรวจเพราะมาลาเรียพลาสโมเดียม มาลาเรียในมนุษย์ , หน้ารับผิดชอบในส่วนใหญ่ของกรณีเสียชีวิต ( 2 ) แต่ในเอเชียและอเมริกา , หน้าไวแวกซ์ เป็นสาเหตุของโรคมาลาเรีย . เพื่อก่อให้เกิดโรค , หน้าไวแวกซ์จะต้องเข้าสู่เม็ดเลือดแดงของมนุษย์ ซึ่งมันไม่โดยผูกพันกับโดเมนของไกลโคโปรตีนที่มีกรดอะมิโนซีสเตอีน ดัฟฟี่ ผ่านย่านคนรวยของโปรตีน ดัฟฟี่ ( DBP ) ( 3 ) บุคคลที่มีการโมฆะ ดัฟฟี่ไม่แสดงออกโปรตีนดัฟฟี่ใน rbcs ของพวกเขาจึงมีภูมิคุ้มกันเพื่อหน้าเชื้อไวแวกซ์

น่าสนใจ บิน ( A-B ) การเป็นที่พบมากที่สุดในพื้นที่ที่มีน้อย พี. ไวแวกซ์มาลาเรีย ( 4 ) ในพื้นที่ทางตะวันตกของทวีปแอฟริกา มีความถี่สูงของการผลิต ( A-B ) การมีอุบัติการณ์ต่ำของหน้าไวแวกซ์มาลาเรีย ซึ่งอาจเป็นเพราะก่อนการดำรงอยู่ของความถี่สูงของการผลิต ( A-B ) หน้าไวแวกซ์มาลาเรียเป็นป้องกันการระบาดในแอฟริกาตะวันตก ( 4 , 5 )