Rhizoctonia solani, the most widely

Rhizoctonia solani, the most widely recognized species of Rhizoctonia was originally described by Julius Kühn on potato in 1858. Rhizoctonia solani is a basidiomycete fungus that does not produce any asexual spores (called conidia) and only occasionally will the fungus produce sexual spores (basidiospores). In nature, R. solani reproduces asexually and exists primarily as vegetative mycelium and/or sclerotia. Unlike many basidiomycete fungi, the basidiospores are not enclosed in a fleshy, fruiting body or mushroom. The sexual fruiting structures and basidiospores (i.e. teleomorph) were first observed and described in detail by Prillieux and Delacroiz in 1891. The sexual stage of R. solani has undergone several name changes since 1891, but is now known as Thanatephorus cucumeris.
R. solani is a very common soilborne pathogen with a great diversity of host plants. The Table 1 illustrates the relationship of particular anastomosis

Qualitative determinations of R. solani in infected plants are made by isolations from infected host plant tissues. Infected plant tissues are cut in pieces of 5 cm, washed in running tap water to eliminate any attached organic debris, and blotted to dry. Small samples of plant tissue (0.5 cm of length) are then cut from the lesions and transferred to an isolation medium, which can be either general (e.g. alkaline water agar) or selective (e. g. modified Ko & Hora medium). The alkaline water agar medium provides a faster way of isolating the fungus than other general media since successful isolation of R. solani can be obtained after 24 h of transfer (Guttierrez et al., 1997).

Quantitative determination of R. solani from soils to estimate the inoculum density are based on the saprophitic and/or pathogenic competitive abilities of the fungus. Methods developed from this principle included the burial and subsequent recovery of various substrates as baits for Rhizoctonia. The baits include suscetible host plants, autoclaved seeds, stem segments such as flax, buckwheat, bean, cotton and cereal straw, and even agar baits. Other methods include different soil sieving procedures combined with selective media for the isolation of R. solani from soil. A subsequent method using a multiple-pellet soil-sampler was developed for quantitative estimation of propagule density of R. solani based on placement of weighed amounts of soil, or soil pellets on water agar supplemented with chloramphenicol, or on selective media (Hennis et al. 1978, Ko & Hora 1971, Castro et al. 1988).

Results (Thai) 2:

Rhizoctonia solani ชนิดมากที่สุดที่ยอมรับอย่างกว้างขวางของ Rhizoctonia ได้อธิบายมาโดยจูเลียส Kuhn ในมันฝรั่งใน Rhizoctonia solani 1858 เป็นเชื้อรา basidiomycete ที่ไม่สร้างสปอร์กะเทยใด ๆ (ที่เรียกว่าสปอร์) และมีเพียงบางครั้งจะมีเชื้อราสร้างสปอร์ทางเพศ (basidiospores) . ในธรรมชาติอาร์ solani พันธุ์เซ็กและมีอยู่เป็นหลักเป็นเส้นใยพืชและ / หรือ sclerotia ซึ่งแตกต่างจากเชื้อรา basidiomycete หลาย basidiospores จะไม่ปิดล้อมในเนื้อดอกเห็ดหรือเห็ด โครงสร้างทางเพศและผล basidiospores (เช่น teleomorph) เป็นครั้งแรกที่สังเกตและอธิบายในรายละเอียดโดย Prillieux และ Delacroiz 1891 ในขั้นตอนทางเพศของเชื้อรา R. solani มีการเปลี่ยนแปลงชื่อหลายครั้งตั้งแต่ 1891 แต่เป็นที่รู้จักกันในขณะนี้เป็น Thanatephorus cucumeris.
อาร์ solani เป็นเชื้อโรคที่พบบ่อยมาก soilborne ที่มีความหลากหลายของพืช ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของ anastomosis โดยเฉพาะอย่างยิ่งการหาความคุณภาพของอาร์solani ในพืชที่ติดเชื้อจะทำโดย isolations จากเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อโฮสต์โรงงาน เนื้อเยื่อพืชที่ติดเชื้อจะถูกตัดเป็นชิ้น 5 เซนติเมตรล้างในใช้น้ำประปาในการกำจัดเศษซากอินทรีย์ที่แนบมาและเปื้อนให้แห้ง ตัวอย่างเล็ก ๆ ของเนื้อเยื่อพืช (0.5 ซม. ความยาว) จะถูกตัดออกจากแผลและโอนไปยังกลางแยกซึ่งสามารถเป็นได้ทั้งทั่วไป (เช่นวุ้นน้ำอัลคาไลน์) หรือเลือก (เช่นการปรับเปลี่ยนและขนาดกลางเกาะ Hora) กลางวุ้นน้ำอัลคาไลน์ให้เป็นวิธีที่เร็วขึ้นของการแยกเชื้อรากว่าสื่ออื่น ๆ ทั่วไปตั้งแต่แยกประสบความสำเร็จของเชื้อรา R. solani สามารถรับได้หลังจาก 24 ชั่วโมงของการถ่ายโอน (Guttierrez et al., 1997). การกำหนดปริมาณอาร์ solani จากดินไป ประเมินความหนาแน่นของเชื้อจะขึ้นอยู่กับ saprophitic และ / หรือความสามารถในการแข่งขันที่ทำให้เกิดโรคของเชื้อรา วิธีการพัฒนามาจากหลักการนี้รวมถึงที่ฝังศพและการกู้คืนที่ตามมาของพื้นผิวต่าง ๆ สำหรับเหยื่อ Rhizoctonia เหยื่อรวมถึงพืช suscetible เมล็ดเบาส่วนลำต้นเช่นปอบัควีทถั่ว, ผ้าฝ้ายและฟางข้าวธัญพืชและวุ้นแม้เหยื่อ วิธีการอื่น ๆ รวมถึงขั้นตอนการร่อนดินที่แตกต่างกันรวมกับสื่อเลือกสำหรับการแยกของเชื้อรา R. solani จากดิน วิธีการใช้ที่ตามมาหลายเม็ดดินตัวอย่างได้รับการพัฒนาสำหรับการประมาณปริมาณความหนาแน่นของอาร์ propagule solani ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของจำนวนเงินที่ชั่งน้ำหนักของดินหรือเม็ดดินในน้ำวุ้นเสริมด้วย chloramphenicol หรือบนสื่อเลือก (Hennis et al, . 1,978 เกาะและ Hora 1971 คาสโตร et al. 1988)

Results (Thai) 3:

ในฝรั่งเศสในช่วงคริสต์มาสและปีใหม่ " . . . . . . . กินเยอะๆ และดื่ม alcool ! ( ไม่นะ ! )ในฝรั่งเศสในช่วงคริสต์มาสและปีใหม่ " . . . . . . . กินเยอะๆ และดื่ม alcool ! ( ไม่นะ ! )ในฝรั่งเศสในช่วงคริสต์มาสและปีใหม่ " . . . . . . . กินเยอะๆ และดื่ม alcool ! ( ไม่นะ ! )ในฝรั่งเศสในช่วงคริสต์มาสและปีใหม่ " . . . . . . . กินเยอะๆ และดื่ม alcool ! ( ไม่นะ ! )ในฝรั่งเศสในช่วงคริสต์มาสและปีใหม่ " . . . . . . . กินเยอะๆ และดื่ม alcool ! ( ไม่นะ ! )ในฝรั่งเศสในช่วงคริสต์มาสและปีใหม่ " . . . . . . . กินเยอะๆ และดื่ม alcool ! ( ไม่นะ ! )ในฝรั่งเศสในช่วงคริสต์มาสและปีใหม่ " . . . . . . . กินเยอะๆ และดื่ม alcool ! ( ไม่นะ ! )