The identification of ALK gene rear

The identification of ALK gene rearrangements in NSCLC and their subsequent validation as therapeutic targets in NSCLC through clinical trials with crizotinib is a significant advance in what has been termed precision cancer medicine. Noteworthy is the short time line from the original identification of ALK gene rearrangements in NSCLC (2007) to the FDA approval of crizotinib for this indication (2011). Testing of NSCLC for ALK gene rearrangements and treatment of those patients with ALK-positive tumors is now established as standard of care. Despite excellent initial responses to therapy, however, most patients will go on to develop acquired resistance, both to crizotinib and to second-generation ALK inhibitors. Elucidating mechanisms of acquired resistance to ALK inhibitors and developing therapeutic strategies that may overcome resistance represent priorities in the field. There are now a rapidly expanding range of novel, highly potent ALK inhibitors and HSP90 inhibitors with demonstrated activity in this setting. Key questions include how to choose between these drugs, how to determine optimal sequencing or schedules for treatment, and how to best develop combinations that will both minimize toxicity and achieve the goal of long-term disease control in patients with ALK-positive NSCLC.

Results (Russian) 1:

Выявление перестроек гена ALK НМРЛ и их последующей проверки как терапевтические цели НМРЛ через клинические испытания с crizotinib является значительным шагом вперед в то, что назвал точности рака медицины. Примечательно это короткое время линия от первоначального выявления перестроек гена ALK НМРЛ (2007) для утверждения FDA crizotinib для этой индикации (2011). Тестирование НМРЛ для перестроек гена ALK и лечения этих больных с ALK-позитивных опухолей, теперь устанавливается стандарт медицинской помощи. Несмотря на отличные первоначальные ответы на терапию однако, большинство пациентов будет идти приобретенных устойчивость, как crizotinib, так и второго поколения ингибиторов ALK. Изучение механизмов приобретенной резистентности к ALK ингибиторы и разработке терапевтических стратегий, которые могут преодолеть сопротивление представляют собой приоритеты в области. В настоящее время быстро расширяющийся спектр роман, сильнодействующим ALK ингибиторы и ингибиторы HSP90 с продемонстрировал активность в этой обстановке. Основные вопросы включают в себя как выбрать между этими препаратами, как для определения оптимальной последовательности или графики для лечения и как наилучшим образом развивать комбинации, которые будут оба минимизировать токсичность и достижения цели долгосрочного контроля заболеваний у больных с НМРЛ ALK-положительных.

Results (Russian) 2:

Выявление ALK генных перестроек в НМРЛ и их последующей проверки в качестве терапевтических мишеней в НМРЛ в клинических испытаниях с crizotinib является значительным шагом вперед в том, что было названо рак точность медицина. Обращает на себя внимание короткая линия времени от первоначального определения ALK генных перестроек в НМРЛ (2007) на утверждение FDA из crizotinib по этому показанию (2011). Тестирование НМРЛ генных ALK перестановок и лечения пациентов с ALK-позитивных опухолей в настоящее время установлено в качестве стандарта медицинской помощи. Несмотря на отличные первоначальные ответы на терапию, однако, большинство пациентов продолжают развивать приобретенную устойчивость, как к crizotinib и ингибиторов второго поколения ALK. Выяснение механизмов приобретенной резистентности к ингибиторам ALK и развития терапевтических стратегий, которые могут преодолеть сопротивление представляют приоритеты в этой области. Есть в настоящее время стремительно расширяется ассортимент новых, сильнодействующих ингибиторов ALK и ингибиторов HSP90 с продемонстрированной активностью в этой обстановке. Основные вопросы, как выбор между этими препаратами, как определить оптимальный последовательности или графики для лечения, и как лучше развивать комбинации, которые будут как свести к минимуму токсичность и достижения цели долгосрочного контроля заболевания у пациентов с ALK-положительных НМРЛ.

Results (Russian) 3:

Определение ALK: один ген перестановках в NSCLC и их последующей проверки в качестве терапевтических целей в NSCLC через клинических испытаний с crizotinib представляет собой важный шаг вперед в том, что именуется precision раком медицину.Следует также отметить и то, что короткое время линии от первоначальной идентификации ALK: один ген перестановках в NSCLC (2007 г.) в FDA утверждения crizotinib по этой индикации (2011). Испытания NSCLC для ALK: один ген перестановках и лечения пациентов с ALK: один-позитивных опухолей в стандарт медицинской помощи. Несмотря на отличные первые ответы на терапии, однако,Большинство пациентов на приобретенных сопротивление, как для crizotinib и второго поколения ALK: один ингибиторы. Раскрыть механизмы синдрома сопротивление ALK: один ингибиторы коррозии и развивающихся терапевтических стратегий, которые могут преодолеть сопротивление представляют собой приоритеты в этой области. В настоящее время быстро растущего числа новых,Весьма мощным ALK: один ингибиторы коррозии и HSP90 ингибиторы коррозии с продемонстрировали активность в этот параметр. Ключевые вопросы включают в себя как выбрать между этих средств, как для определения оптимальной последовательности или графиков для лечения, и как наилучшим образом разработать сочетаний, которые будут как свести к минимуму токсичности и достижения цели долгосрочного контроля и профилактики заболеваний у пациентов с ALK: один-позитивных NSCLC.