Chemical oxygen demandCOD measureme

Chemical oxygen demand
COD measurements were performed by employing a closed
reflux colorimetric method with modifications (Apha, 1995; LaPara
et al., 2000). Reagent 1 was prepared using the following experimental
procedure: 10.216 g of potassium dichromate (previously
dried in an oven at 105 C for 2 h) were dissolved in 500.0 mL of
deionised water, followed by the addition of 167.0 mL of concentrated
sulfur acid and 33.3 g of mercury (II) sulfate. The mixturewas
transferred to a 1000-mL volumetric flask, which was then filled to
the maximum volume with deionised water. Reagent 2 was prepared
as follows: 5.50 g of silver sulfate were dissolved in 543.5 mL
of sulfuric acid by pouring the acid slowly over the silver sulfate
until complete dissolution. In a third phase, 1.2 mL of reagent 1,
2.8 mL of reagent 2 and 2.0 mL of either homogenized synthetic or
real raw dairy wastewater were introduced into digestion tubes.
The tubes were placed on a digestion block heater at 150 C for 2 h,
followed by cooling to room temperature. COD measurements for
all samples were performed using UV-vis spectrophotometry at
600 nm (Femto Cirrus 80 SA). Control samples were prepared
replacing the 2.0 mL of dairy wastewater with deionised water. A
stock solution for plotting the calibration curve was prepared by
dissolving 0.8535 g of potassium biphthalate in 1.0 L of deionised
water. This solution contained 1000 mg L1 of O2 in the COD
measurements. Solutions with concentrations of 200, 400, 500, 600
and 1000 mg L1 were prepared from the potassium biphthalate
stock solution.

Results (Thai) 1:

ความต้องการออกซิเจนทางเคมีดำเนินการ โดยใช้การปิดวัด CODกรดไหลย้อนวิธีเทียบเคียงกับการปรับเปลี่ยน (Apha, 1995 LaParaet al. 2000) รีเอเจนต์ที่ 1 จัดทำโดยใช้ทดลองต่อไปนี้ขั้นตอน: 10.216 กรัมโพแทสเซียม dichromate (ก่อนหน้านี้อบแห้งในเตาอบที่ 105 C เป็นเวลา 2 ชม.) ถูกละลายใน 500.0 มิลลิลิตรน้ำ deionised ตาม ด้วยการเพิ่ม 167.0 mL ความเข้มข้นกรดกำมะถันและ 33.3 กรัมปรอท (II) ซัลเฟต Mixturewas การโอนย้ายไปเป็น 1000 มิลลิลิตรขวดแก้ววัดปริมาตร ซึ่งเต็มไปแล้วระดับเสียงสูงสุด deionised น้ำ จัดเตรียมน้ำยา 2ดังนี้: 5.50 กรัมของซิลเวอร์ซัลเฟตที่ละลายใน 543.5 mLของกรดซัลฟิวริกโดยเทกรดช้ากว่าซิลเวอร์ซัลเฟตจนสลายตัวสมบูรณ์ ในสามเฟส น้ำยา 1, 1.2 mLน้ำยา 2 และ 2.0 มิลลิลิตรสังเคราะห์ใด homogenized 2.8 mL หรือน้ำนมดิบจริงถูกนำมาใช้ลงในหลอดย่อยอาหารที่อยู่ท่อบนร้อนบล็อกย่อยที่ 150 C สำหรับ 2 hตาม ด้วยความเย็นที่อุณหภูมิห้อง การวัดค่า COD สำหรับตัวอย่างทั้งหมดดำเนินการโดยใช้ UV-vis spectrophotometry ที่600 nm (เลเซอร์ Cirrus 80 SA) มีเตรียมตัวอย่างควบคุมแทนการ 2.0 มล.น้ำนมเสีย deionised น้ำ Aหุ้นโซลูชั่นสำหรับการพล็อตเส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้จัดทำขึ้นละลาย 0.8535 กรัมโพแทสเซียม biphthalate ใน 1.0 ลิตรของ deionisedน้ำ มีอยู่ 1000 มก. L 1 O2 ในการแก้ไขปัญหานี้วิธีการวัด โซลูชันที่ มีความเข้มข้น 200, 400, 500, 600และ 1000 มก. L 1 ถูกเตรียมจาก biphthalate โพแทสเซียมวิธีการแก้ไขปัญหาสต็อก

Results (Thai) 2:

ความต้องการออกซิเจนทางเคมี
การวัดค่าซีโอดีได้ดำเนินการโดยการปิด
การไหลย้อนกลับวิธีการสีด้วยการปรับเปลี่ยน (APHA, 1995; LaPara
., et al, 2000) น้ำยา 1 ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้การทดลองต่อไปนี้
ขั้นตอน: (ก่อนหน้านี้ 10.216 กรัมของโพแทสเซียมไดโครเม
? แห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง) ถูกละลายใน 500.0 มิลลิลิตร
น้ำ deionised, ตามด้วยนอกเหนือจาก 167.0 มลเข้มข้น
กรดกำมะถันและ 33.3 กรัมของปรอท (II) ซัลเฟต mixturewas
โอนไปขวดปริมาตร 1,000 มิลลิลิตรซึ่งก็เต็มไปแล้ว
ปริมาณสูงสุดด้วยน้ำ deionised รีเอเจน 2 ถูกจัดทำขึ้น
ดังต่อไปนี้: 5.50 กรัมของซัลเฟตเงินถูกกลืนหายไปใน 543.5 มิลลิลิตร
ของกรดซัลฟูริกด้วยการเทกรดช้ากว่าเงินซัลเฟต
จนตัวสมบูรณ์ ในขั้นตอนที่สาม 1.2 มลสาร 1,
2.8 มลสารที่ 2 และ 2.0 มิลลิลิตรทั้งสังเคราะห์หดหายหรือ
จริงน้ำเสียนมดิบถูกนำเข้าสู่ท่อย่อยอาหาร.
หลอดถูกวางไว้บนเครื่องทำความร้อนการย่อยอาหารบล็อกที่ 150 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ,
ตามด้วยการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง การวัดค่าซีโอดีสำหรับ
กลุ่มตัวอย่างทั้งหมดถูกดำเนินการโดยใช้ UV-Vis spectrophotometry ที่
600 นาโนเมตร (Femto Cirrus 80 SA) ตัวอย่างการควบคุมได้เตรียม
เปลี่ยนมล 2.0 ของน้ำเสียจากนมด้วยน้ำ deionised
แก้ปัญหาสต็อกสำหรับพล็อตกราฟมาตรฐานที่ถูกจัดทำขึ้นโดย
การละลาย 0.8535 กรัมของโพแทสเซียมใน biphthalate 1.0 ลิตร deionised
น้ำ การแก้ปัญหานี้มี 1000 mg L? 1 ของ O2 ใน COD
วัด โซลูชั่นที่มีความเข้มข้น 200, 400, 500, 600
และ 1000 mg L? 1 ที่เตรียมจากโพแทสเซียม biphthalate
แก้ปัญหาหุ้น

Results (Thai) 3:

ความต้องการออกซิเจนทางเคมีเครื่องวัดซีโอดีได้โดยการปิดย้อน Colorimetric method มีการปรับเปลี่ยน ( apha , 1995 ; laparaet al . , 2000 ) รีเอเจนต์ 1 เตรียมใช้ต่อทดลองขั้นตอน : 10.216 กรัมโพแทสเซียมไดโครเมต ( ก่อนหน้านี้อบแห้งในเตาอบที่ 105 C 2 H ) ถูกละลายใน 500.0 มิลลิลิตรdeionised น้ำ ตามด้วยนอกเหนือจาก 167.0 ml เข้มข้นกรด กำมะถัน และ 33.3 กรัมของปรอท ( II ) ซัลเฟต การ mixturewasโอนไป 1000 มล. ปริมาตรขวด ซึ่งก็เต็มไปด้วยปริมาณน้ำสูงสุดกับ deionised . เตรียมสารเคมี 2ดังนี้ : 5.50 กรัม ละลายในน้ำ 543.5 ซิลเวอร์ซัลเฟตการกัดกร่อนของกรดซัลฟูริกโดยเทกรดช้ากว่าจุนสีสีเงินจนสลายตัวสมบูรณ์ ในขั้นตอนที่สาม , 1.2 ml ของรีเอเจนต์ 12.8 ml ของรีเอเจนต์ 2 และ 2.0 มิลลิลิตร ทั้งโฮโมสังเคราะห์หรือน้ำนมดิบที่แท้จริงถูกแนะนำในการย่อยหลอดท่ออยู่ในการย่อยอาหาร ป้องกันความร้อน 150 C 2 H ,รองลงมา คือ ความเย็นที่อุณหภูมิห้อง ค่าการวัดสำหรับตัวอย่างการใช้ UV VIS วิธีที่600 nm ( Cirrus เฟมโต 80 ซา ) ตัวอย่างควบคุมเตรียมแทนที่ 2.0 มิลลิลิตรของน้ำ deionised นมกับน้ำ เป็นหุ้นโซลูชั่นเพื่อวางแผนเตรียมการ โค้งละลาย 0.8535 กรัมโพแทสเซียม biphthalate ลิตร deionised สำหรับน้ำ โซลูชั่นนี้ประกอบด้วย 1000 มก. L1 ของ O2 ในปลาการวัด โซลูชั่นที่มีความเข้มข้น 200 , 400 , 500 , 600และ 1000 L1 เตรียมจาก biphthalate มิลลิกรัมโพแทสเซียมหุ้นโซลูชั่น