We examine the distribution and str

We examine the distribution and structure of human genetic diversity for 710 individuals representing 31
populations from Africa, East Asia, Europe, and India using 100 Alu insertion polymorphisms from all 22
autosomes. Alu diversity is highest in Africans (0.349) and lowest in Europeans (0.297). Alu insertion frequency
is lowest in Africans (0.463) and higher in Indians (0.544), E. Asians (0.557), and Europeans (0.559). Large
genetic distances are observed among African populations and between African and non-African populations.
The root of a neighbor-joining network is located closest to the African populations. These findings are
consistent with an African origin of modern humans and with a bottleneck effect in the human populations that
left Africa to colonize the rest of the world. Genetic distances among all pairs of populations show a significant
product-moment correlation with geographic distances (r = 0.69, P < 0.00001). F
, the proportion of genetic
diversity attributable to population subdivision is 0.141 for Africans/E. Asians/Europeans, 0.047for E.
Asians/Indians/Europeans, and 0.090 for all 31 populations. Resampling analyses show that ∼50 Alu
polymorphisms are sufficient to obtain accurate and reliable genetic distance estimates. These analyses also
demonstrate that markers with higher F
ST
ST
values have greater resolving power and produce more consistent
genetic distance estimates.

Results (Indonesian) 1:

Kita meneliti distribusi dan struktur Keragaman genetik manusia untuk 710 individu yang mewakili 31populasi dari Afrika, Asia Timur, Eropa, dan India menggunakan 100 Alu penyisipan polimorfisme dari semua 22autosomes. Alu keragaman tertinggi di Afrika (0.349) dan terendah di Eropa (0.297). Alu penyisipan frekuensiterendah di Afrika (0.463) dan lebih tinggi di India (0.544), E. Asia (0.557), dan Eropa (0.559). Besarjarak genetik yang diamati antara populasi-populasi Afrika dan di antara populasi Afrika dan Afrika bebas.Akar dari jaringan bergabung dengan tetangga yang terletak paling dekat populasi-populasi Afrika. Temuan-temuan inikonsisten dengan asal usul Afrika manusia modern dan dengan efek hambatan dalam populasi manusia yangAfrika kiri ke menjajah sisa dunia. Jarak genetik antara semua pasang populasi Tampilkan signifikanproduk-saat korelasi dengan jarak geografis (r = 0,69, P < 0.00001). F, proporsi genetikkeragaman berkaitan dengan populasi subdivisi adalah 0.141 untuk Afrika E. Asia/Eropa, 0.047for E.Eropa/Asia/India, dan 0.090 untuk semua 31 populasi. Resampling analisis menunjukkan bahwa ∼50 AluPolimorfisme cukup untuk mendapatkan perkiraan jarak genetik yang akurat dan dapat diandalkan. Ini menganalisis jugamenunjukkan tanda-tanda bahwa dengan tinggi FSTSTnilai-nilai memiliki kekuatan menyelesaikan yang lebih besar dan menghasilkan lebih konsistenperkiraan jarak genetik.

Results (Indonesian) 2:

Kami memeriksa distribusi dan struktur keragaman genetik manusia untuk 710 orang yang mewakili 31
populasi dari Afrika, Asia Timur, Eropa, dan India menggunakan 100 polimorfisme Alu penyisipan dari semua 22
autosom. Alu keanekaragaman tertinggi di Afrika (0,349) dan terendah di Eropa (0.297). Alu frekuensi penyisipan
adalah termurah di Indonesia (0,463) dan lebih tinggi di India (0,544), E. Asia (0,557), dan Eropa (0,559). Besar
jarak genetik yang diamati antara populasi Afrika dan antara populasi Afrika dan non-Afrika.
Akar dari jaringan tetangga-bergabung terletak paling dekat dengan populasi Afrika. Temuan ini
konsisten dengan asal Afrika manusia modern dan dengan efek hambatan dalam populasi manusia yang
meninggalkan Afrika untuk menjajah seluruh dunia. Jarak genetik antara semua pasang populasi menunjukkan signifikan
korelasi product-moment dengan jarak geografis (r = 0.69, P <0,00001). F
, proporsi genetik
keanekaragaman disebabkan subdivisi populasi 0,141 untuk Afrika / E. Asia / Eropa, 0.047for E.
Asia / India / Eropa, dan 0.090 untuk semua 31 populasi. Resampling analisis menunjukkan bahwa ~ 50 Alu
polimorfisme yang cukup untuk mendapatkan perkiraan jarak genetik yang akurat dan terpercaya. Analisis ini juga
menunjukkan bahwa penanda dengan F lebih tinggi
ST
ST
nilai memiliki kekuatan menyelesaikan lebih besar dan menghasilkan lebih konsisten
perkiraan jarak genetik.