Photoluminescence processes can be

Photoluminescence processes can be classified by various parameters such as the energy of the exciting photon with respect to the emission. Resonant excitation describes a situation in which photons of a particular wavelength are absorbed and equivalent photons are very rapidly re-emitted. This is often referred to as resonance fluorescence. For materials in solution or in the gas phase, this process involves electrons but no significant internal energy transitions involving molecular features of the chemical substance between absorption and emission. In crystalline inorganic semiconductors where an electronic band structure is formed, secondary emission can be more complicated as events may contain both coherent such as resonant Rayleigh scattering where a fixed phase relation with the driving light field is maintained (i.e. energetically elastic processes where no losses are involved) and incoherent contributions (or inelastic modes where some energy channels into an auxiliary loss mode),[3]

The latter originate, e.g., from the radiative recombination of excitons, Coulomb-bound electron-hole pair states in solids. Resonance fluorescence may also show significant quantum optical correlations.[3][4][5]

More processes may occur when a substance undergoes internal energy transitions before re-emitting the energy from the absorption event. Electrons change energy states by either resonantly gaining energy from absorption of a photon or losing energy by emitting photons. In chemistry-related disciplines, one often distinguishes between fluorescence and phosphorescence. The prior is typically a fast process, yet some amount of the original energy is dissipated so that re-emitted light photons will have lower energy than did the absorbed excitation photons. The re-emitted photon in this case is said to be red shifted, referring to the reduced energy it carries following this loss (as the Jablonski diagram shows). For phosphorescence, absorbed photons undergo intersystem crossing where they enter into a state with altered spin multiplicity (see term symbol), usually a triplet state. Once energy from this absorbed electron is transferred in this triplet state, electron transition back to the lower singlet energy states is quantum mechanically forbidden, meaning that it happens much more slowly than other transitions. The result is a slow process of radiative transition back to the singlet state, sometimes lasting minutes or hours. This is the basis for "glow in the dark" substances.

Photoluminescence is an important technique for measuring the purity and crystalline quality of semiconductors such as GaAs and InP and for quantification of the amount of disorder present in a system. Several variations of photoluminescence exist, including photoluminescence excitation (PLE) spectroscopy.

Time-resolved photoluminescence (TRPL) is a method where the sample is excited with a light pulse and then the decay in photoluminescence with respect to time is measured. This technique is useful for measuring the minority carrier lifetime of III-V semiconductors like gallium arsenide (GaAs).

Results (Vietnamese) 1:

Photoluminescence quá trình có thể được phân loại bởi các thông số khác nhau như năng lượng của photon thú vị đối với sự phát thải. Cộng hưởng kích thích mô tả một tình huống mà trong đó photon của một bước sóng cụ thể được hấp thụ và tương đương photon là rất nhanh chóng tái phát ra. Điều này thường được gọi là huỳnh quang cộng hưởng. Cho phần giải pháp hoặc trong giai đoạn khí, quá trình này liên quan đến điện tử nhưng không có quá trình chuyển đổi đáng kể nội năng liên quan đến các tính năng phân tử của các chất hóa học giữa sự hấp thụ và bức xạ. Trong tinh thể vô cơ bán dẫn nơi một cấu trúc điện tử được hình thành, Trung khí thải có thể phức tạp hơn như là sự kiện có thể chứa cả hai mạch lạc như tán xạ Rayleigh resonant nơi một mối quan hệ pha cố định với lái xe trường ánh sáng được duy trì (tức là hăng hái đàn hồi quy trình mà không có tổn thất có liên quan) và những đóng góp không liên lạc (hoặc không dản ra chế độ mà một số năng lượng kênh vào một chế độ giảm cân phụ) , [3].Sau này có nguồn gốc, ví dụ, từ bức xạ gen của excitons, Coulomb-bound electron-lỗ cặp kỳ trong chất rắn. Cộng hưởng huỳnh quang cũng có thể hiển thị các mối tương quan đáng kể lượng tử quang học. [3] [4] [5]Thêm các quá trình có thể xảy ra khi một chất phải trải qua quá trình chuyển đổi năng lượng nội bộ trước khi tái phát ra năng lượng từ các sự kiện hấp thụ. Điện tử thay đổi năng lượng bằng resonantly đạt được năng lượng từ sự hấp thụ của một photon hoặc mất năng lượng bằng cách phát ra các photon. Trong lĩnh vực liên quan đến hóa học, một trong những thường phân biệt giữa huỳnh quang và lân quang. Trước thường là một quá trình nhanh chóng, nhưng một số lượng năng lượng ban đầu ăn chơi như vậy mà lại phát ra các photon ánh sáng sẽ có năng lượng thấp hơn đã làm kích thích hấp thụ photon. Photon tái phát ra trong trường hợp này được gọi là màu đỏ chuyển, đề cập đến năng lượng giảm nó mang sau này mất (như cho thấy sơ đồ Jablonski). Cho lân quang, hấp thụ photon trải qua intersystem qua nơi họ nhập vào trạng thái với spin thay đổi đa dạng (xem thuật ngữ ký hiệu), thường là một nhà nước bộ ba. Khi năng lượng hấp thụ điện tử này được chuyển giao trong bộ ba tiểu bang này, điện tử chuyển đổi trở lại tiểu bang thấp hơn năng lượng singlet là lượng tử Cấm máy móc, có nghĩa rằng nó sẽ xảy ra chậm hơn nhiều hơn so với quá trình chuyển đổi khác. Kết quả là làm chậm quá trình bức xạ chuyển trở lại trạng thái singlet, đôi khi kéo dài phút hoặc giờ. Đây là cơ sở cho chất "phát sáng trong bóng tối".Photoluminescence là một kỹ thuật quan trọng để đo độ tinh khiết và tinh thể chất lượng của các chất bán dẫn như GaAs và InP và định lượng của số tiền của chứng rối loạn hiện diện trong một hệ thống. Một số biến thể của photoluminescence tồn tại, bao gồm cả photoluminescence kích thích (PLE) phổ học.Thời gian giải quyết photoluminescence (TRPL) là một phương pháp mà các mẫu là vui mừng với một xung ánh sáng và sau đó phân rã trong photoluminescence đối với thời gian được đo. Kỹ thuật này rất hữu ích để đo lường các dân tộc thiểu số tàu sân bay đời III-V chất bán dẫn như gallium arsenide (GaAs).

Results (Vietnamese) 2:

Quá trình quang phát quang có thể được phân loại theo các thông số khác nhau như năng lượng của các photon thú vị đối với khí thải với. Kích thích cộng hưởng mô tả một tình huống trong đó photon có bước sóng cụ thể được hấp thụ và photon tương đương được rất nhanh chóng tái phát. Điều này thường được gọi là huỳnh quang cộng hưởng. Đối với vật liệu giải pháp hay trong pha khí, quá trình này liên quan đến điện tử nhưng không có chuyển mức năng lượng nội bộ quan trọng liên quan tính năng phân tử của các chất hóa học giữa sự hấp thụ và phát thải. Trong chất bán dẫn vô cơ kết tinh nơi một cấu trúc ban nhạc điện tử được hình thành, phát xạ thứ cấp có thể phức tạp hơn như các sự kiện có thể chứa cả mạch lạc như cộng hưởng tán xạ Rayleigh nơi một giai đoạn quan hệ cố định với các trường ánh sáng lái xe được duy trì (các quá trình tức là hăng hái đàn hồi mà không có lỗ liên quan) và không liên tục đóng góp (hoặc chế độ co giãn, nơi một số các kênh năng lượng vào một chế độ mất mát phụ trợ), [3]

sau này có nguồn gốc, ví dụ, từ sự tái tổ hợp của bức xạ exciton, Coulomb-ràng buộc các quốc gia cặp electron-lỗ trống trong chất rắn. Cộng hưởng huỳnh quang có thể cho thấy mối tương quan quang học lượng tử đáng kể. [3] [4] [5]

Nhiều quá trình có thể xảy ra khi một chất trải qua quá trình chuyển đổi năng lượng nội bộ trước khi tái phát ra năng lượng từ sự kiện hấp thụ. Electron thay đổi trạng thái năng lượng bằng hoặc năng lượng cộng hưởng đạt được từ sự hấp thụ của một photon hoặc mất năng lượng bằng cách phát ra các photon. Trong lĩnh vực hóa học liên quan đến, người ta thường phân biệt giữa huỳnh quang và lân quang. Trước thường là một quá trình nhanh chóng, nhưng một số lượng năng lượng ban đầu bị tiêu tan vì vậy mà các photon ánh sáng lại phát ra sẽ có năng lượng thấp hơn so với các photon kích thích hấp thụ. Photon tái phát ra trong trường hợp này được cho là được màu đỏ chuyển, đề cập đến năng lượng giảm nó mang sau mất mát này (như Jablonski sơ đồ chương trình). Đối với lân quang, hấp thụ các photon trải intersystem qua nơi họ nhập vào một trạng thái với tính đa quay thay đổi (xem biểu tượng hạn), thường là một trạng thái bộ ba. Một khi năng lượng từ này hấp thụ electron chuyển trong trạng thái bộ ba này, quá trình chuyển đổi electron trở lại trạng thái năng lượng thấp hơn singlet là cơ học lượng tử cấm, có nghĩa là nó sẽ xảy ra chậm hơn rất nhiều so với quá trình chuyển đổi khác. Kết quả là một quá trình chậm chạp của quá trình chuyển đổi bức xạ trở lại trạng thái singlet, đôi khi kéo dài phút hoặc vài giờ. Đây là cơ sở cho "phát sáng trong bóng tối" chất.

Quang phát quang là một kỹ thuật quan trọng để đo độ tinh khiết và tinh chất của các chất bán dẫn như GaAs và InP và để định lượng số tiền của chứng rối loạn hiện trong một hệ thống. Một số biến thể của phát sáng quang tồn tại, bao gồm cả phát sáng quang kích thích (PLE) quang phổ học.

Thời gian giải quyết phát sáng quang (TRPL) là một phương pháp trong đó mẫu được kích thích với một xung ánh sáng và sau đó phân rã trong phát sáng quang đối với thời gian được đo. Kỹ thuật này rất hữu ích để đo tuổi thọ tàu sân thiểu số III-V bán dẫn như gallium arsenide (GaAs).