Amidoxime-functionalized silica coa

Amidoxime-functionalized silica coated Fe3O4 (Fe3O4@SiO2-AO) was synthesized and carefully characterized by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray diffraction, Fourier transformed infrared spectroscopy, and magnetic measurements. The prepared Fe3O4@SiO2-AO was applied to adsorb U(VI) from aqueous solutions and exhibited enhanced sorption capacity for U(VI) in comparison with raw silica coated Fe3O4 due to the strong chelation of amidoxime to U(VI). Effects of contact time, pH, ionic strength, interfering ions, U(VI) concentration, and temperature on the sorption of U(VI) on Fe3O4@SiO2-AO were investigated. The kinetic process of U(VI) sorption on Fe3O4@SiO2-AO reached equilibrium within 2 h. The sorption was strongly dependent on pH and independent of ionic strength, indicating that the sorption was mainly dominated by inner-sphere surface complexation. The sorption isotherm agreed well with the Langmuir model, having a maximum sorption capacity of 0.441 mmol g−1 at pH = 5.0 ± 0.1 and T = 298 K. The U(VI)-loaded Fe3O4@SiO2-AO could be readily separated from aqueous solutions by an external magnetic field and efficiently regenerated by 1 mol L−1 HCl with only slight decrease in U(VI) sorption capability. Findings of the present work suggest that Fe3O4@SiO2-AO is a potential and suitable candidate for the preconcentration and separation of U(VI) from seawater and contaminated wastewater.

Results (Thai) 1:

ปรับหมู่ฟังก์ชั่น Amidoxime ซิลิกาเคลือบ Fe3O4 (Fe3O4@SiO2-AO) สังเคราะห์ และระมัดระวังลักษณะแกนเลี้ยวเบน X-ray อิเล็กตรอน ส่งอิเล็กตรอน ฟูรีเยเปลี่ยนมิกอินฟราเรด และวัดแม่เหล็ก ใช้ Fe3O4@SiO2-AO การเตรียมชื้น U(VI) จากโซลูชั่นอควี และกุมารดูดซับเพิ่มกำลังการผลิตสำหรับ U(VI) เมื่อเปรียบเทียบกับวัตถุดิบซิลิกาเคลือบ Fe3O4 เนื่องจากธาตุรวมแรงของ amidoxime กับ U(VI) ได้รับผลกระทบเวลาติดต่อ ค่า pH ความแรงของไอออน ไอออนรบกวน ความเข้มข้นของ U(VI) และอุณหภูมิในการดูดซับของ U(VI) บน Fe3O4@SiO2-AO กระบวนการเคลื่อนไหวของไฮดรอกซิ U(VI) ใน Fe3O4@SiO2-AO ถึงสมดุลภายใน 2 ชม การดูดซับเป็นอย่างยิ่งขึ้นอยู่กับค่า pH และอิสระของความแรงของไอออน บ่งชี้ว่า การดูดซับส่วนใหญ่ได้ถูกครอบงำ โดย complexation พื้นผิวทรงกลมภายใน Isotherm ของไฮดรอกซิตกลงกับแบบ Langmuir มีความสามารถในการดูดซับสูงสุด 0.441 mmol g−1 ที่ pH = 5.0 ± 0.1 และ T = 298 k The U(VI)-loaded Fe3O4@SiO2-AO could be readily separated from aqueous solutions by an external magnetic field and efficiently regenerated by 1 mol L−1 HCl with only slight decrease in U(VI) sorption capability. ผลของการทำงานอยู่แนะนำว่า Fe3O4@SiO2-AO เป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพ และเหมาะสมสำหรับ preconcentration และ U(VI) การแยกจากน้ำทะเลและน้ำเสียที่ปนเปื้อน

Results (Thai) 2:

Amidoxime-ฟังก์ชันซิลิกาเคลือบ Fe3O4 (Fe3O4 @ SiO2-AO) ถูกสังเคราะห์และโดดเด่นด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่ง X-ray เลนส์เปลี่ยนฟูริเยร์อินฟราเรดและวัดสนามแม่เหล็กอย่างรอบคอบ เตรียม Fe3O4 @ SiO2-AO ถูกนำไปใช้ดูดซับ U (vi) จากสารละลายและแสดงความจุที่เพิ่มขึ้นสำหรับการดูดซับ U (VI) ในการเปรียบเทียบกับซิลิกาดิบเคลือบ Fe3O4 เนื่องจากการขับที่แข็งแกร่งของ amidoxime ยู (vi) ผลของเวลาติดต่อวัดค่า pH, ความแข็งแรงของอิออนรบกวนไอออน U (vi) ความเข้มข้นและอุณหภูมิในการดูดซับของ U (vi) บน Fe3O4 @ SiO2-AO ถูกตรวจสอบ กระบวนการการเคลื่อนไหวของ U (vi) การดูดซับบน Fe3O4 @ SiO2-AO ถึงความสมดุลภายใน 2 ชั่วโมง ดูดซับก็ขึ้นอยู่กับค่า pH และเป็นอิสระจากความแรงของไอออนิกแสดงให้เห็นว่าการดูดซับถูกครอบงำโดยส่วนใหญ่ภายในทรงกลมเชิงซ้อนพื้นผิว ไอโซเทอมการดูดซับที่ตกลงกันได้ดีกับรูปแบบ Langmuir มีความจุสูงสุดของการดูดซับ 0.441 มิลลิโมล G-1 ที่ pH = 5.0 ± 0.1 และ T = 298 เคยู (vi) -loaded Fe3O4 @ SiO2-AO อาจจะแยกออกจากกันได้อย่างง่ายดายจาก สารละลายโดยสนามแม่เหล็กภายนอกและสร้างใหม่ได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยที่ 1 mol L-1 HCl กับการลดลงเพียงเล็กน้อยใน U (vi) ความสามารถในการดูดซับ ผลการวิจัยของงานวิจัยนี้ชี้ให้เห็นว่า Fe3O4 @ SiO2-AO เป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพและเหมาะสมกับความเข้มข้นและการแยกของ U (vi) จากน้ำทะเลและน้ำเสียที่ปนเปื้อน

Results (Thai) 3:

amidoxime ที่มีซิลิกา ( SiO2 fe3o4 เคลือบ fe3o4 @ อ่าว ) ถูกสังเคราะห์และรอบคอบโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน รังสีเอกซ์การเลี้ยวเบน ฟูเรียร์แปลง , อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี และ การวัดทางแม่เหล็ก เตรียม fe3o4 @ SiO2 อ่าวถูกนำมาใช้เพื่อดูดซับ U ( VI ) จากสารละลายและการจัดแสดงเพิ่มความจุการดูดซับสำหรับ U ( VI ) ในการเปรียบเทียบกับวัตถุดิบซิลิก้าเคลือบ fe3o4 เนื่องจากการคีเลชั่นที่แข็งแกร่งของ amidoxime U ( VI ) ผลของเวลา ติดต่อ อ ความแรงไอออนรบกวนไอออน , U ( VI ) ความเข้มข้นและอุณหภูมิต่อการดูดซับของ U ( VI ) ใน fe3o4 @ SiO2 อ่าวคือ กระบวนการทาง U ( VI ) การดูดซับบน fe3o4 @ SiO2 อ่าวถึงสมดุลภายใน 2 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับการเป็นอย่างยิ่ง และอิสระของความแรงของไอออน ที่บ่งชี้ว่า การถูกครอบงำโดยส่วนใหญ่การภายในทรงกลม พื้นผิว ไอโซเทอมการดูดซับสอดคล้องกับแบบจำลองของแลงเมียร์ มีความจุการดูดซับสูงสุด 0.441 mmol G − 1 pH = 5.0 ± 0.1 และ t = 298 K . U ( VI ) - โหลด fe3o4 @ SiO2 อ่าวอาจจะพร้อมที่แยกออกจากสารละลาย โดยสนามแม่เหล็กและมีประสิทธิภาพได้โดย 1 mol − 1 ลิตร HCl กับเพียงลดลงเล็กน้อยใน U ( VI ) ความสามารถในการดูดซับ . พบงานปัจจุบันแนะนำว่า fe3o4 @ SiO2 อ่าวที่มีศักยภาพและเหมาะสมสำหรับผู้สมัครที่เพิ่มความเข้มข้นและการแยกของ U ( VI ) จากน้ำทะเลและน้ำเสียที่ปนเปื้อน