In this work, we show that glucose-

In this work, we show that glucose-induced activation of plasma membrane H+-ATPase from Saccharomyces cerevisiae is strongly dependent on calcium metabolism and that the glucose sensor Snf3p works in a parallel way with the G protein Gpa2p in the control of the pathway. The role of Snf3p is played by the Snf3p C-terminal tail, since in a strain with the deletion of the SNF3 gene, but also expressing a chimera protein formed by Hxt1p (a glucose transporter) and the Snf3p C-terminal tail, a normal glucose-activation process can be observed. We present evidences indicating that Snf3p would be the sensor for the internal signal (phosphorylated sugars) of this pathway that would connect calcium signaling and activation of the plasma membrane ATPase. We also show that Snf3p could be involved in the control of Pmc1p activity that would regulate the calcium availability in the cytosol.

Results (Thai) 1:

ในงานนี้ เราแสดงการเปิดใช้งานที่เกิดจากน้ำตาลกลูโคสของพลาสมาเมมเบรน H + -ATPase จาก Saccharomyces cerevisiae เป็นอย่างยิ่งขึ้นอยู่กับการเผาผลาญแคลเซียม และน้ำตาลกลูโคสเซนเซอร์ Snf3p ที่ทำงานในลักษณะขนานกับ G โปรตีน Gpa2p ในการควบคุมทางเดิน บทบาทของ Snf3p จะเล่นหาง Snf3p C-เทอร์มินัล ตั้งแต่ในต้องใช้กับการลบของยีน SNF3 แต่ยัง แสดงโปรตีนชิเมร่าก่อตั้งขึ้น โดย Hxt1p (เป็นการขนส่งกลูโคส) และหาง Snf3p C-เทอร์มินัล กระบวนการเปิดใช้งานกลูโคสปกติจะสังเกตได้จากการ เรานำเสนอหลักฐานที่บ่งชี้ว่า Snf3p จะเป็นเซนเซอร์สำหรับสัญญาณภายใน (phosphorylated น้ำตาล) ของทางเดินนี้ที่จะเชื่อมต่อสัญญาณแคลเซียมและเปิดใช้งานของเมมเบรนพลาสม่า ATPase เรายังแสดงว่า Snf3p อาจจะเกี่ยวข้องในการควบคุมของกิจกรรม Pmc1p ที่จะควบคุมการแคลเซียมมีอยู่ในไซโตซอล

Results (Thai) 2:

ในงานนี้เราแสดงให้เห็นว่าการเปิดใช้งานกลูโคสที่เกิดจากเยื่อหุ้ม H + ATPase นาจาก Saccharomyces cerevisiae จะขึ้นอยู่กับการเผาผลาญอาหารแคลเซียมและว่ากลูโคสเซนเซอร์ Snf3p ทำงานในลักษณะที่ขนานกับโปรตีน G Gpa2p ในการควบคุมของทางเดินที่ บทบาทของ Snf3p ที่เล่นโดยหาง Snf3p C-terminal, เนื่องจากในสายพันธุ์ที่มีการลบของยีน SNF3 แต่ยังแสดงความเป็นโปรตีนฝันที่เกิดขึ้นจาก Hxt1p (ขนย้ายกลูโคส) และหาง Snf3p C-terminal, ปกติ ขั้นตอนการเปิดใช้งานกลูโคสสามารถสังเกตได้ เรานำเสนอหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่า Snf3p จะเซ็นเซอร์สำหรับสัญญาณภายใน (น้ำตาล phosphorylated) ของทางเดินนี้ที่จะเชื่อมต่อสัญญาณแคลเซียมและกระตุ้นการทำงานของเมมเบรน ATPase พลาสม่า นอกจากนี้เรายังแสดงให้เห็นว่า Snf3p อาจจะมีส่วนร่วมในการควบคุมของกิจกรรม Pmc1p ที่จะควบคุมความพร้อมแคลเซียมในเซลล์