All subjects will be closely observ

All subjects will be closely observed for adverse events. The dose modification levels for
induction and maintenance treatment are shown in Table 2 and Table 3 and the criteria for
dose modification are detailed in the following sections.
Subjects, who are not able to tolerate the 8 weeks induction dose regimen despite dose
modification, should stop the induction regimen but should not be discontinued from the
study. After resolution of toxicity, they may enter PEG-IFN maintenance phase at the
current dose level if modified or at the full maintenance dose if tolerated following the
original treatment calendar.
Table 2 Recommended Dose Reduction for PEG-IFN 6μg/kg (Induction Treatment)
PEG-IFN Induction Treatment (8 weeks) SC 6.0 μg/kg/week
Dose Modification #1 SC 3.0 μg/kg/week
Dose Modification #2 SC 2.0 μg/kg/week
Dose Modification #3 SC 1.0 μg/kg/week
Permanently discontinue if unable to

Results (Russian) 1:

Все предметы будут внимательно наблюдала за неблагоприятных событий. Доза модификации уровней для
индукции и поддерживающего лечения приведены в таблице 2 и таблице 3 и критерии для
модификации дозы описаны в следующих разделах.
предметов, которые не в состоянии терпеть режима 8 недель доза индукции несмотря на дозу
модификации, следует остановить режим индукции, но не следует отказываться от
исследование. После разрешения токсичности, они могут ввести фазы обслуживания PEG-IFN в
текущей дозы уровень если изменен или в дозе полное техническое обслуживание Если мириться после
оригинальный календарь лечения.
Таблица 2 рекомендуется снижение дозы для PEG-IFN 6μg/кг (индукция лечение)
PEG-IFN индукционного лечения (8 недель) 6 СК.0 мкг/кг/неделю
модификации дозы #1 SC 3,0 мкг/кг/неделю
модификации дозы #2 SC 2,0 мкг/кг/неделю
модификации дозы #3 SC 1.0 мкг/кг/неделю
постоянно следует прекратить, если не в состоянии

Results (Russian) 2:

Все предметы будут внимательно наблюдала за неблагоприятных событий. Изменение уровней доза для
индукции и поддерживающей терапии показаны в таблицах 2 и 3, а также критерии
модификации доз подробно в следующих разделах.
Предметы, которые не в состоянии терпеть режим дозирования 8 недель индукции несмотря дозы
модификации, должны прекратить режим индукции, но не должна быть прекращена с
исследования. После разрешения токсичности, они могут ввести PEG-IFN этапом ведения на
текущем уровне дозы, если изменение или на полном поддерживающей дозы при хорошей переносимости после
оригинального календаря лечения.
Таблица 2 Рекомендуемая снижение дозы для пэгинтерферона 6 мкг / кг (индукционной терапии)
PEG-IFN индукционной терапии (8 недель) SC 6.0 мкг / кг / нед
Модификация доза # 1 SC 3,0 мкг / кг / нед
Модификация доза # 2 КА 2,0 мкг / кг / нед
Модификация доза # 3 КА 1,0 мкг / кг / нед
Постоянно прекратить, если не в состоянии

Results (Russian) 3:

Все темы будут внимательно следить за неблагоприятных событий. Доза изменение уровней для
вводных и лечение показано в таблице 2 и таблице 3 и критериев для
доза модификации, подробно описаны в следующих разделах.
предметов, которые не могут мириться с 8 недель индукционный режимы дозирования несмотря на доза
изменения,Следует прекратить индуктивные мышечные релаксанты но не следует отказываться от
исследования. После резолюции токсичности, то они могут ввести PEG-IFN фаза технического обслуживания на
текущего уровня дозы облучения при изменении или на полное техническое обслуживание доза если мириться после
оригинал обращения календаре.
Таблица 2. Рекомендуется снижение дозы для PEG-IFN 6мкг/кг (индуктивные)
PEG-IFN вводного курса лечения (8 недели) SC 6.0 мкг/кг/неделю
доза изменение #1 SC 3,0 мкг/кг/неделю
доза изменение #2 SC 2,0 мкг/кг/неделю
доза изменение #3 SC 1,0 мкг/кг/неделю
окончательно прекратить если не удается