Decker and Wien, and many later inv

Decker and Wien, and many later investigatora showed that CO2 production of woody plants having the C3 carbon pathway is much higher in the light than in darkness. This process of photorespiration is quite defferent to inhibitors and oxygen.
Photorespiration is influenced by temperature as well as light intensity, with high temperatures and high light intensity usually accelerating formation of glycolate and flow through the photorespiratory pathway. The temperature effect appears to be partly due to a differential effect on the kinetic properties of Rubisco and differential solubility responses of O2 and CO2 to temperature. Stimulation of photorespiration by light sometimes is associated with excessive heating of leaves. Alternatively, the response to light may occur because the absolute amount of phospoglycolate produced is proportional to the availability of RuBP. The C3 plants use 20 to 50% of the CO2 fixed by photosynthesis in photorespiration. Hence, there is considerable interest in the possibility of increasing yields of crop plants by reducing the amount of photorespiration, either through breeding or by some biochemical means.
The major events associated with photosynthetic and photorespiratory C metabolism in C3 plants are shown in Fig. As summarized by Artus, photosynthetic and photorespiratory C metabolism consist of two interlocking cycles initiated by carboxylation or oxygenation of RuBP. Both reactions are catalyzed by Rubisco. Carboxylation of RuBP produces two molecules of PGA that are than utitlized in the reactions of the Calvin cycle to regenerate RuBP. Excess fixed carbon is stored in the chloroplasts as starch or transported to the cycoplasm as triose phosphate. The primary reaction of photorespiration is oxygenation of RuBP to one molecule of PGA and one of 2-phosphoglycolate. Photorespiration may have some function in protecting the photosynthetic apparatus from high light injury. For more details on the biochemistry of photorespiratoon, the reader is referred to Artus et al.

Results (Indonesian) 1:

Decker dan Wien, dan banyak investigatora kemudian menunjukkan bahwa produksi CO2 woody tanaman memiliki jalur karbon C3 jauh lebih tinggi dalam terang dari dalam kegelapan. Proses photorespiration ini cukup sapaan inhibitor dan oksigen
Photorespiration dipengaruhi oleh suhu serta intensitas cahaya, dengan suhu tinggi dan intensitas cahaya tinggi biasanya mempercepat pembentukan glycolate dan mengalir melalui jalur photorespiratory. Efek suhu yang tampaknya sebagian karena efek yang diferensial pada sifat kinetik Rubisco dan diferensial kelarutan tanggapan dari O2, CO2, dan suhu. Stimulasi photorespiration oleh cahaya kadang-kadang ini dikaitkan dengan pemanasan daun yang berlebihan. Selain itu, respon terhadap cahaya dapat terjadi karena jumlah absolut phospoglycolate diproduksi sebanding dengan ketersediaan RuBP. Tanaman C3 menggunakan 20 sampai 50% CO2 yang ditetapkan oleh fotosintesis pada photorespiration. Oleh karena itu, ada minat yang besar kemungkinan meningkatkan hasil panen tanaman tanaman dengan mengurangi jumlah photorespiration, baik melalui pemuliaan atau dengan beberapa cara biokimia.
acara besar terkait dengan metabolisme C fotosintetik dan photorespiratory pada tanaman C3 ditunjukkan pada gambar. Seperti diringkas oleh Artus, metabolisme C fotosintetik dan photorespiratory terdiri dari dua saling siklus diprakarsai oleh carboxylation atau oksigenasi RuBP. Keduanya reaksi yang dikatalisasi oleh Rubisco. Carboxylation dari RuBP menghasilkan dua molekul PGA yang dari utitlized dalam reaksi dari siklus Calvin untuk menumbuhkan RuBP. Kelebihan tetap karbon disimpan dalam kloroplas sebagai Pati atau diangkut ke cycoplasm sebagai triose fosfat. Reaksi utama photorespiration adalah oksigenasi RuBP untuk satu molekul PGA dan salah satu 2-phosphoglycolate. Photorespiration mungkin memiliki beberapa fungsi dalam melindungi peralatan fotosintetik dari cedera ringan yang tinggi. Untuk detail lebih lanjut tentang biokimia photorespiratoon, pembaca disebut untuk Artus et al.

Results (Indonesian) 2:

Decker dan Wien, dan banyak investigatora kemudian menunjukkan bahwa produksi CO2 tanaman berkayu memiliki C3 jalur karbon jauh lebih tinggi dalam terang dari dalam kegelapan. Proses fotorespirasi cukup defferent untuk inhibitor dan oksigen.
Fotorespirasi dipengaruhi oleh suhu serta intensitas cahaya, dengan suhu tinggi dan intensitas cahaya yang tinggi biasanya mempercepat pembentukan glikolat dan mengalir melalui jalur photorespiratory. Pengaruh suhu tampaknya sebagian karena efek yang berbeda pada sifat kinetik Rubisco dan tanggapan kelarutan diferensial O2 dan CO2 dengan suhu. Stimulasi fotorespirasi oleh cahaya kadang-kadang dikaitkan dengan pemanasan yang berlebihan daun. Atau, respon terhadap cahaya dapat terjadi karena jumlah absolut phospoglycolate dihasilkan sebanding dengan ketersediaan RuBP. Tanaman C3 menggunakan 20 sampai 50% dari CO2 yang ditetapkan oleh fotosintesis pada fotorespirasi. Oleh karena itu, ada minat yang cukup besar dalam kemungkinan peningkatan hasil tanaman tanaman dengan mengurangi jumlah fotorespirasi, baik melalui pemuliaan atau dengan cara biokimia.
Peristiwa utama yang terkait dengan fotosintesis dan metabolisme photorespiratory C pada tanaman C3 ditunjukkan pada Gambar. Seperti dirangkum oleh Artus, metabolisme fotosintesis dan photorespiratory C terdiri dari dua siklus saling diprakarsai oleh karboksilasi atau oksigenasi RuBP. Kedua reaksi dikatalisis oleh Rubisco. Carboxylation dari RuBP menghasilkan dua molekul PGA yang dari utitlized dalam reaksi siklus Calvin untuk regenerasi RuBP. Kelebihan karbon tetap disimpan dalam kloroplas sebagai pati atau diangkut ke cycoplasm sebagai triose fosfat. Reaksi utama fotorespirasi adalah oksigenasi dari RuBP untuk satu molekul PGA dan salah satu dari 2-phosphoglycolate. Fotorespirasi mungkin memiliki beberapa fungsi dalam melindungi aparat fotosintesis dari cedera cahaya yang tinggi. Untuk rincian lebih lanjut tentang biokimia photorespiratoon, pembaca disebut Artus et al.