the reaction temperature avoids car

the reaction temperature
avoids
carbene dimerization
which occurs at -80°C
or rearrangement
of the ring-opened intermediate
to acridine
which affords 100°C.


Water converted the ring-opened products into anthranilamides, which were cyclized on reaction with formaldehyde to 2, 3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones.
2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Results (Thai) 1:

อุณหภูมิปฏิกิริยา หลีกเลี่ยงการ คาร์บีน dimerizationซึ่งเกิดขึ้นที่-80 ° C หรือ rearrangement ของกลางเปิดวงแหวน การ acridine ที่แล้ว 100 องศาเซลเซียส น้ำแปลงผลิตภัณฑ์เปิดวงแหวนเป็น anthranilamides, cyclized ในปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์ 2, 3-dihydroquinazolin-4(1H)-คนซึ่ง 2014 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

Results (Thai) 2:

อุณหภูมิของปฏิกิริยา
หลีกเลี่ยง
dimerization carbene
ซึ่งเกิดขึ้นที่ -80 ° C
หรือปรับปรุงใหม่
ของแหวนเปิดกลาง
เพื่อ acridine
ที่กำบัง 100 ° C. น้ำแปลงแหวนเปิดเป็น anthranilamides ซึ่งถูก cyclized ปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์ 2, 3 -dihydroquinazolin-4 (1H) -ones. 2014เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

Results (Thai) 3:

อุณหภูมิ


การคาร์บีนสหชาตซึ่งเกิดขึ้นที่ - 80 องศา C

หรือรูปแบบของแหวนเปิดกลาง

ซึ่งเป็นที่ที่จะอะคริดีน 100 องศา น้ำ

เปลี่ยนแหวนเปิดผลิตภัณฑ์ลงใน anthranilamides ซึ่งลีนในปฏิกิริยากับฟอร์มัลดีไฮด์ 2 , 3-dihydroquinazolin-4 ( 1 ) - คน
 2014 ทั่วโลก จำกัด .