SLN was higher than that in NLC.29)

SLN was higher than that in NLC.29) No intact SLN and NLC
penetrated into the skin,31) therefore ATRA might be released
from the nanoparticle the drug with or without permeation
enhancers permeate through the skin. After application of
the lipid nanoparticles onto the skin, film formation occurs,
which subsequently leads to an occlusive effect. This leads to
reduced water loss, resulting in increased skin hydration, and
consequently, enhances the penetration of the drug into the
skin.30) Therefore, it is anticipated that the formulation containing
a greater amount of solid lipid would lead to greater
skin penetration.
To make correlative conclusions regarding the skin targeting
of lipid nanoparticles, distributions of rhodamine b base
in porcine skin was investigated using CLSM. It is believed
that rhodamine b base (a lipophilic compound) appears in the
inner phase of lipid nanoparticles (the lipid phase). Figure 5
illustrates the results obtained from CLSM following dermal
delivery of rhodamine B base via the skin for 8 h from rhodamine
B base in M (control) (5a), rhodamine B base loaded
10% L-SLN (5b), rhodamine B base loaded 10% L-NLC (5c),
and rhodamine B base loaded 10% L-NE (5d). The skin thickness
was optically scanned at ca. 10 µm increments from the
surface of the skin (left to right, top to bottom). Ten percent
L-SLN showed the highest intensity of fluorescence, followed
by 10% L-NLC, 10% L-NE and dye in M, respectively (Fig.
6). The fluorescence intensity in the horizontal section at 30
to 75 µm of 10% L-SLN and 10% L-NLC was very strong and
gradually decreased with increasing depth.
Rhodamine B base was used as a model lipophilic drug
for studying skin distribution by CLSM because it has low
solubility and is a fluorescent molecule. The skin distribution
results for rhodamine B base loaded terpene composited lipid

Results (Thai) 2:

SLN สูงกว่าใน NLC.29) ไม่มี SLN เหมือนเดิมและ NLC
ซึมเข้าไปในผิวที่ 31) จึง ATRA อาจได้รับการปล่อยตัวจากอนุภาคนาโนยาเสพติดที่มีหรือไม่มีการซึมผ่านเพิ่มการซึมผ่านทางผิวหนัง หลังจากการประยุกต์ใช้นาโนไขมันบนผิวฟิล์มก่อเกิดขึ้นซึ่งต่อมานำไปสู่ผลกระทบอุดตัน นี้นำไปสู่การสูญเสียน้ำที่ลดลงส่งผลให้ความชุ่มชื้นผิวที่เพิ่มขึ้นและส่งผลช่วยเพิ่มการซึมผ่านของยาเสพติดเข้ามาในskin.30) ดังนั้นจึงเป็นที่คาดว่าการกำหนดที่มีจำนวนมากของไขมันที่เป็นของแข็งจะนำไปสู่มากขึ้นการเจาะผิวหนังเพื่อให้ได้ข้อสรุปเกี่ยวกับการคู่กันผิวกำหนดเป้าหมายของอนุภาคนาโนไขมันกระจายของ rhodamine ฐานขในผิวสุกรถูกตรวจสอบโดยใช้CLSM เป็นที่เชื่อกันว่า rhodamine ฐานข (สารประกอบ lipophilic) จะปรากฏขึ้นในขั้นตอนภายในของอนุภาคนาโนไขมัน(เฟสไขมัน) รูปที่ 5 แสดงให้เห็นถึงผลที่ได้รับจาก CLSM ต่อไปนี้ทางผิวหนังการจัดส่งของrhodamine ฐาน B ผ่านทางผิวหนังเป็นเวลา 8 ชั่วโมงจาก rhodamine ฐานข M (ควบคุม) (5a) rhodamine ฐาน B โหลด10% L-SLN (5b) rhodamine ฐาน B โหลด 10% L-NLC (5c) และฐาน rhodamine B โหลด 10% L-NE (5d) ความหนาของผิวได้รับการสแกนสายตาที่แคลิฟอร์เนีย 10 ไมครอนเพิ่มขึ้นจากพื้นผิวของผิว(จากซ้ายไปขวาบนลงล่าง) ร้อยละสิบL-SLN แสดงให้เห็นความเข้มสูงสุดของการเรืองแสงตาม10% L-NLC 10% L-NE และย้อมในเอ็มตามลำดับ (รูปที่. 6) ความเข้มของแสงในส่วนแนวนอนวันที่ 30 ที่จะ 75 ไมครอน 10% L-SLN และ 10% L-NLC เป็นความแข็งแรงมากและค่อยๆลดลงมีความลึกที่เพิ่มขึ้น. โรดามีนฐาน B ถูกนำมาใช้เป็นรูปแบบยาเสพติด lipophilic สำหรับการศึกษาการกระจายผิวโดย CLSM เพราะมันมีที่ต่ำสามารถในการละลายและเป็นโมเลกุลเรืองแสง การกระจายผิวผลสำหรับฐาน rhodamine B โหลดไขมัน terpene composited

Results (Thai) 3:

พาทิเคิลมีมากกว่าใน NLC . 29 ) ไม่เหมือนเดิม และ NLC
พาทิเคิล ซึมซาบเข้าสู่ผิว , 31 ) ดังนั้น ภัทรอาจจะปล่อยตัว
จากสำหรับยาที่มีหรือไม่มีการแทรกซึม
enhancers ซึมผ่านทางผิวหนัง หลังจากการประยุกต์ใช้
ไขมันนาโนลงบนผิว การเกิดฟิล์มเกิดขึ้น
ซึ่งต่อมานำไปสู่ผลทันตกรรมบดเคี้ยว . ทำให้ลดการสูญเสียน้ำ

,เพิ่มความชุ่มชื้นให้ผิว และ
ดังนั้นช่วยเพิ่มการซึมผ่านของยาใน
ผิว 30 ) ดังนั้น จึงได้คาดการณ์ไว้ว่า การกำหนดประกอบด้วย
จํานวนเงินที่มากขึ้นของไขมันแข็งนำไปสู่การเจาะผิวมากกว่า
.
ให้คู่กันสรุปเกี่ยวกับผิวเป้าหมาย
ของอนุภาคนาโนของการแจกแจงของโรดามีน ฐาน
Bในผิวจากสิ่งแวดล้อมการใช้ clsm . เชื่อกันว่า
ที่โรดามีน บีเบส ( สารประกอบลิโพฟิลิก ) ปรากฏในอนุภาคไขมัน
เฟสภายใน ( ในเฟส ) รูปที่ 5 แสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์ที่ได้จาก clsm

ต่อไปนี้ส่งเนื้อของโรดามีน บีเบสผ่านผิว 8 H :
b จากจากฐานใน M ( ควบคุม ) ( 5A ) , โรดามีน บี ฐาน 10 % l-sln โหลด
( 5B )โรดามีน บีเบส 10 % l-nlc ( 5C )
และ โรดามีน บีเบส 10 % l-ne ( 5D ) ผิวหนังหนา
คือสลับสีสแกนที่ประมาณ 10 µ M
เพิ่มขึ้นจากพื้นผิวของผิว ( ซ้ายไปขวา ) สิบเปอร์เซ็นต์
l-sln พบความเข้มสูงสุดของการเรืองแสงตาม
l-nlc 10% , 10% l-ne และย้อมใน M ตามลำดับ ( ภาพที่
6 )เรืองแสงเข้มในส่วนแนวนอน 30
ถึง 75 µ M ของ l-sln 10 % และ 10 % l-nlc แข็งแรงมาก และค่อยๆ ลดลงเมื่อความลึก
.
โรดามีน บี ฐานที่ใช้เป็นแบบลิโพฟิลิกยา
ศึกษาการกระจายผิวโดย clsm เพราะมีการละลายต่ำ
และโมเลกุลเรืองแสง ผิวกระจาย
ผลโรดามีน บีเบสเทอร์พีน composited ลิพิดโหลด