(1983) DNA extractionprocedure was

(1983) DNA extraction
procedure was used to extract DNA from the plant
materials (oven-dried young leaf samples) of the
parents and their progeny. The DNA was stored at
-20 C until when needed for genotyping. The DNA
samples of the two parents of each population were
amplified with each of the 542 simple sequence repeat
(SSR) markers (represented by a pair of primers—
forward and reverse) using the protocols by Williams
et al. (1990). The PCR products (about 15 ll each)
were denatured at 95 C and 3 ll of the denatured
products were electrophoresed on 4 %polyacrylamide
gels using Bio-Rad sequencing apparatus (Bio-Rad
Inc., USA) for 15–40 min depending on the size (bp)
of the marker. The gel was then developed, air-dried
and scanned. Patterns were observed for banding
differences between the EB and LB parents and primer
pairs that distinguished between the parents were
selected as polymorphic markers (pm-p).

Results (Thai) 1:

สกัดดีเอ็นเอ (1983)ใช้กระบวนการสกัดดีเอ็นเอจากโรงงานวัสดุ (ตัวอย่างเตาอบแห้งใบอ่อน) ของการพ่อแม่และลูกหลานของพวกเขา ดีเอ็นเอถูกเก็บไว้ที่-20 C จนถึงเวลาที่จำเป็นสำหรับ genotyping ดีเอ็นเอตัวอย่างของพ่อแม่ทั้งสองของแต่ละประชากรมีขยาย ด้วยที่ 542 ลำดับซ้ำเครื่องหมาย (SSR) (แสดงคู่ไพรเมอร์คือไปข้างหน้า และย้อนกลับ) โดยใช้โพรโทคอล โดยวิลเลียมส์และ al. (1990) ผลิตภัณฑ์ PCR (ประมาณ 15 ll ละ)มี denatured ที่ 95 C และ 3 จะของ denatured การผลิตภัณฑ์ถูก electrophoresed ใน polyacrylamide 4%เจใช้เครื่องลำดับราษฎร์ไบโอ (Bio Radอิงค์ สหรัฐอเมริกา) สำหรับ 15-40 นาทีขึ้นอยู่กับขนาด (bp)ของเครื่องหมาย จากนั้นมีพัฒนา เจ air-driedและสแกน รูปแบบที่พบในแถบความแตกต่างระหว่างผู้ปกครอง EB และปอนด์และรองพื้นได้คู่ที่แตกต่างระหว่างผู้ปกครองเลือกเป็นเครื่องหมาย polymorphic (pm-p)

Results (Thai) 2:

(1983) การสกัดดีเอ็นเอ
ขั้นตอนถูกนำมาใช้ในการสกัดดีเอ็นเอจากโรงงาน
วัสดุ (ตัวอย่างใบเตาอบแห้งหนุ่ม) ของ
พ่อแม่และลูกหลานของพวกเขา ดีเอ็นเอที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่
อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนกว่าจะเมื่อมีความจำเป็นสำหรับ genotyping ดีเอ็นเอ
ตัวอย่างของทั้งสองพ่อแม่ของแต่ละประชากรได้รับการ
ขยายกับแต่ละ 542 ซ้ำลำดับง่าย
(SSR) เครื่องหมาย (แสดงโดยคู่ของ primers-
ไปข้างหน้าและย้อนกลับ) โดยใช้โปรโตคอลโดยวิลเลียมส์
และคณะ (1990) ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ (ประมาณ 15 LL แต่ละ)
ถูกเอทิลแอลกอฮอล์ที่ 95 องศาเซลเซียสและ 3 LL ของเอทิลแอลกอฮอล์
ผลิตภัณฑ์ถูก electrophoresed เมื่อวันที่ 4% polyacrylamide
เจลโดยใช้ชีวภาพ -Rad ลำดับอุปกรณ์ (ชีวภาพ -Rad
Inc. , ประเทศสหรัฐอเมริกา) สำหรับ 15-40 นาทีขึ้นอยู่ กับขนาด (bp)
ของเครื่องหมาย เจลได้รับการพัฒนาแล้วอากาศแห้ง
และสแกน รูปแบบที่ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับแถบ
ความแตกต่างระหว่าง EB และ LB พ่อแม่และไพรเมอร์
คู่ที่แตกต่างระหว่างผู้ปกครองที่ได้รับ
การคัดเลือกให้เป็นเครื่องหมาย polymorphic (PM-P)

Results (Thai) 3:

( 1983 ) ขั้นตอนการสกัดดีเอ็นเอถูกใช้เพื่อสกัดดีเอ็นเอจากพืช
วัสดุ ( เตาอบแห้งตัวอย่างใบเล็ก ) ของ
พ่อแม่และลูกหลานของพวกเขา ดีเอ็นเอที่ถูกเก็บไว้ที่ - 20 C
 จนถึงเวลาที่จำเป็นสำหรับการอ่าน . ดีเอ็นเอ
ตัวอย่างของทั้งสองครอบครัวของแต่ละประชากร
ของแต่ละของพวกง่ายๆลำดับย้ำ
( SSR ) เครื่องหมาย ( แสดงโดยคู่ของไพรเมอร์ -
ไปข้างหน้าและย้อนกลับ ) โดยใช้โปรโตคอลโดยวิลเลียม
et al . ( 1990 ) ผลิตภัณฑ์ PCR ( ประมาณ 15 จะถูกใช้ในแต่ละ )
 95 องศาเซลเซียสและ 3 จะใช้เป็นผลิตภัณฑ์ electrophoresed 4 %

เจลอะคริลาไมด์ที่ใช้ราดจัดลำดับเครื่องมือไบโอ ( ไบโอ ราด
Inc . , USA ) 15 - 40 นาทีขึ้นอยู่กับขนาด ( BP )
ของเครื่องหมาย เจลได้พัฒนาเครื่องอบแห้ง
และสแกน .ลวดลายที่พบในแถบ
ความแตกต่างระหว่าง EB และพ่อแม่ปอนด์และรองพื้น
คู่ที่แตกต่างระหว่างพ่อแม่
เลือกที่มีเครื่องหมาย ( pm-p )