Morphine Standard of comparison of

Morphine Standard of comparison of all opioid analgesics
Moderate analgesic potency
Slow onset to peak effect
Intermediate duration of activity
Dose dependent adverse effects
Release of histamine which may precipitate hypotension and bronchospasm
Increases smooth muscle tone which exacerbate biliary, tubular, and ureteral
colic
Oxycodone Semisynthetic mu receptor agonist
High oral bioavailability
Less sedation than equivalent doses of morphine
Hydromorphone Semysinthetic mu selective opioid agonist
Analgesic potency 5-6 times greater than morphine with a greater ability to
penetrate the blood brain barrier
Less histamine release
Fentanyl Mu-specific opioid agonist related to meperidine
Analgesic potency 35-60 times greater than morphine
Rapid onset and variable dose-dependent duration of effect
Rapidly penetrate blood brain barrier and bind opioid receptors in central
nervous system
Provide hemodynamic stability
Major adverse effects include rapid and profound respiratory depression
and chest wall rigidity
Methadone Opioid agonist
Analgesic potency 1.5-2 times greater than morphine
Oral bioavailability greater than 80%
Accumulates in tissues so analgesic duration and risk of overdosing may
increase with doses
Prolongation of QTc interval and may initiate or exacerbate torsades de
pointes and Wolff-Parkinson-White syndrome
Good choice for patients with highly opioid dependent disorders
Meperidine Opioid agonist
Analgesic potency one tenth that of morphine
Produces smooth muscle relaxing effect
Codeine Opiate-derived analgesic
Analgesic potency one-third to one-fourth as potent as morphine
High incidence of nausea and vomiting
Tramadol Weak mu-receptor opioid agonist
Also inhibits re-uptake of both 5-HT and noradrenaline and stimulates the
presynaptic release of 5-HT
Analgesic potency similar to codeine
Not recommended for severe acute pain
Sufentanil Synthetic mu-specific opioid agonist related to fentanyl
Analgesic potency 500-700 times greater than morphine
Rapid onset and dose dependent duration of effect
Buprenorphine Partial agonist-type opioid
Available in a sublingual formulation

Results (Thai) 1:

มาตรฐานเปรียบเทียบทั้งหมด opioid ยาแก้ปวดมอร์ฟีนรู้จักระงับปวดปานกลางเริ่มมีอาการช้าเพื่อผลสูงสุดกลางระยะเวลาของกิจกรรมผลข้างเคียงขึ้นกับปริมาณรังสีปล่อยฮิสตามีนซึ่งอาจ precipitate hypotension และ bronchospasmเพิ่มเสียงกล้ามเนื้อเรียบซึ่งทำให้รุนแรง biliary ท่อ และ ureteralอาการโคลิกมาออกซิโคโดนมู Semisynthetic ตัวรับอะโกนิสต์ใช้เสริมช่องปากสูงเชลโลน้อยกว่าเทียบเท่ากับปริมาณของมอร์ฟีนไฮโดรมอร์โฟน Semysinthetic หมู่ใช้ opioid อะโกนิสต์5 - 6 ครั้งมากกว่ามอร์ฟีนมีความสามารถมากกว่าการรู้จักระงับปวดเจาะเลือดสมองอุปสรรคปล่อยฮิสตามีนน้อยลงเฟนทานิลเฉพาะหมู่อะโกนิสต์ opioid กับ meperidineซึ่งมีศักยภาพสูง 35 - 60 ครั้งกว่ามอร์ฟีนระงับปวดเริ่มมีอาการอย่างรวดเร็วและระยะเวลาขึ้นอยู่กับปริมาณผันแปรของผลเจาะเลือดสมองอุปสรรค และผูก opioid receptors ในกลางอย่างรวดเร็วระบบประสาทมีความมั่นคงแสดงความดันโลหิตผลข้างเคียงที่สำคัญได้แก่ซึมหายใจเร็ว และลึกซึ้งเศร้าและความแข็งแกร่งของผนังหน้าอกอะโกนิสต์ Opioid เมธาซึ่งมีศักยภาพสูง 1.5 - 2 เท่ากว่ามอร์ฟีนระงับปวดปากชีวปริมาณออกฤทธิ์ที่มากกว่า 80%สะสมในเนื้อเยื่อเพื่อระงับปวดระยะเวลาและความเสี่ยงของ overdosing อาจเพิ่มขึ้นกับปริมาณจากช่วง QTc และอาจเริ่มต้น หรือทำให้รุนแรง torsades depointes และ Wolff พาร์กินขาวกลุ่มอาการเหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มีโรค opioid สูงขึ้นอะโกนิสต์ Opioid meperidineAnalgesic potency one tenth that of morphineProduces smooth muscle relaxing effectCodeine Opiate-derived analgesicAnalgesic potency one-third to one-fourth as potent as morphineHigh incidence of nausea and vomitingTramadol Weak mu-receptor opioid agonistAlso inhibits re-uptake of both 5-HT and noradrenaline and stimulates thepresynaptic release of 5-HTAnalgesic potency similar to codeineNot recommended for severe acute painSufentanil Synthetic mu-specific opioid agonist related to fentanylAnalgesic potency 500-700 times greater than morphineRapid onset and dose dependent duration of effectBuprenorphine Partial agonist-type opioidAvailable in a sublingual formulation

Results (Thai) 2:

มอร์ฟีนมาตรฐานของการเปรียบเทียบของยาแก้ปวด opioid ทุก
ความแรงของยาแก้ปวดปานกลาง
โจมตีช้ายอดผลกระทบ
ระยะเวลากลางของกิจกรรม
ปริมาณผลกระทบขึ้นอยู่กับ
การเปิดตัวของธาตุชนิดหนึ่งซึ่งอาจจะเกิดการตกตะกอนความดันโลหิตต่ำหลอดลม
เพิ่มกล้ามเนื้อเรียบที่รุนแรงทางเดินน้ำดีท่อและท่อไต
อาการจุกเสียด
Oxycodone semisynthetic รับ mu ตัวเอก
ดูดซึมในช่องปากสูง
ใจเย็นน้อยกว่าปริมาณที่เทียบเท่ามอร์ฟีน
Hydromorphone Semysinthetic mu เลือก opioid agonist ที่
แข็งแรงแก้ปวด 5-6 ครั้งยิ่งใหญ่กว่ามอร์ฟีนที่มีความสามารถในการ
เจาะเลือดสมองอุปสรรค
ปล่อยฮีสตามีน้อย
Fentanyl ตัวเอก opioid Mu-เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับ meperidine
แข็งแรงแก้ปวด 35-60 ครั้งยิ่งใหญ่กว่ามอร์ฟีน
โจมตีอย่างรวดเร็วและระยะเวลาปริมาณขึ้นอยู่กับตัวแปรของผลกระทบ
อย่างรวดเร็วเจาะเลือดสมองอุปสรรคและผูก opioid ผู้รับในภาคกลางของ
ระบบประสาท
การไหลเวียนโลหิตให้ความมั่นคง
ผลกระทบที่สำคัญ ได้แก่ การอย่างรวดเร็วและระบบทางเดินหายใจที่ลึกซึ้ง
และความแข็งแกร่งผนังหน้าอก
ยาเมธาโดน Opioid ตัวเอก
ยาแก้ปวด แรง 1.5-2 ครั้งยิ่งใหญ่กว่ามอร์ฟีน
ดูดซึมในช่องปากมากกว่า 80%
สะสมอยู่ในเนื้อเยื่อของระยะเวลาเพื่อให้ยาแก้ปวดและความเสี่ยงของการกินยาเกินขนาดอาจ
เพิ่มขึ้นด้วยปริมาณ
ยืดของช่วงคิวทีซีและอาจจะเริ่มต้นหรือรุนแรง torsades de
pointes และโรคพาร์กินสันวูลฟ์-ขาว
ทางเลือกที่ดีสำหรับ ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติขึ้นอยู่กับ opioid สูง
Meperidine Opioid ตัวเอก
แข็งแรงแก้ปวดหนึ่งในสิบของมอร์ฟีน
ผลิตผลผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบ
โคเดอีนยาเสพติดที่ได้รับยาแก้ปวด
ยาแก้ปวดแรงหนึ่งในสามถึงหนึ่งในสี่ที่มีศักยภาพเป็นมอร์ฟีน
อุบัติการณ์สูงของอาการคลื่นไส้และอาเจียน
Tramadol อ่อนแอ mu-รับ ตัวเอก opioid
ยังยับยั้งการดูดซึมอีกครั้งของทั้ง 5-HT และ noradrenaline และช่วยกระตุ้นการ
ปล่อย presynaptic 5-HT
แข็งแรงแก้ปวดคล้ายกับโคเดอีน
ไม่แนะนำสำหรับอาการปวดเฉียบพลันรุนแรง
sufentanil สังเคราะห์ตัวเอก opioid mu-เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับ fentanyl
แข็งแรงแก้ปวด 500-700 ครั้ง มากกว่ามอร์ฟีน
โจมตีอย่างรวดเร็วและปริมาณระยะเวลาขึ้นอยู่กับผลกระทบ
Buprenorphine opioid agonist ที่ชนิดบางส่วน
ที่มีจำหน่ายในสูตรลิ้น

Results (Thai) 3:

มาตรฐานของการเปรียบเทียบทั้งหมด opioid analgesics มอร์ฟีน ( ยาแก้ปวดแรง

ช้าการโจมตีสูงสุดผล
เวลากลางของกิจกรรม ( ขึ้นอยู่กับผล

ไม่ปล่อย histamine ซึ่งอาจตกตะกอน ความดันเลือดต่ำ และช่วยเพิ่มกล้ามเนื้อเสียงที่เรียบกว่า
ลงท่อน้ำ , ท่อ , และที่เกี่ยวกับท่อไต

oxycodone semisynthetic รีเซพเตอร์อะโกนิสต์ชนิด
มูช่องปากน้อยกว่า 30 กว่าการดูดซึมสูง

semysinthetic เทียบเท่ามอร์ฟีนยาไฮโดรมอร์โฟนมูเลือกวันเวลา
ยาแก้ปวดแรง 5-6 ครั้งมากกว่ามอร์ฟีนที่มีความสามารถมากขึ้นใน
เจาะเลือดสมองอุปสรรค

เฟนทานิล มูน้อยปล่อยฮีสตามีเฉพาะวันเวลาที่เกี่ยวข้องกับเมปเพอริดีน
ยาแก้ปวดแรงกว่ามอร์ฟีน
35-60 ครั้งอย่างรวดเร็ว การโจมตีและระยะเวลาเขละขละ แปรผลเจาะเลือดสมองอุปสรรค
อย่างรวดเร็วและผูก opioid receptors ในกลาง

ให้ระบบไหลเวียนโลหิตระบบประสาทเสถียรภาพ
หลักผลข้างเคียงรวมถึงภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจอย่างรวดเร็วและลึกซึ้ง และผนังหน้าอก


ยาแก้ปวด opioid ความแข็งโคบาโตะเวลาความแรง 1.5-2 ครั้งมากกว่ามอร์ฟีน
ช่องปากการมากกว่า 80 %
สะสมในเนื้อเยื่อ ดังนั้นระยะเวลาของอาการและความเสี่ยงของยาเกินขนาดอาจ

เพิ่มด้วยปริมาณการกรรมการช่วงเวลาและอาจเริ่มต้นหรือ exacerbate Torsades de
pointes วูลฟ์พาร์คินสัน ซินโดรม
สีขาวและทางเลือกที่ดีสำหรับผู้ป่วยอย่างมาก ขึ้นอยู่กับความผิดปกติของ opioid
Meperidine โอปิออยด์อะโกนิสต์
ยาแก้ปวดซึ่งหนึ่งในสิบของมอร์ฟีน

ผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบที่ผลผลิตโคเดอีน ฝิ่น ได้ยาแก้ปวดยาแก้ปวดแรงหนึ่งในสามถึงสี่หนึ่ง

สูงที่มีศักยภาพเป็นมอร์ฟีนเป็นอุบัติการณ์ของอาการคลื่นไส้และอาเจียน
tramadol opioid receptor อ่อนแอมู
ยังยับยั้งการดูดซึมของเวลาอีกครั้งทั้งซีโรโตนินและ noradrenaline และกระตุ้นการปล่อย presynaptic ของตัวรับ 5-HT

ใช้เรี่ยวแรงคล้ายกับโคเดอีน

ไม่ควรรุนแรงปวดเฉียบพลันวูเอลตาอาเอสปันญาสังเคราะห์โอปิออยด์เฟนทานิลมู เฉพาะเวลาที่เกี่ยวข้องกับศักยภาพ 500-700
ยาแก้ปวดครั้งมากกว่ามอร์ฟีน
อย่างรวดเร็วและขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการใช้ผลเวลาประเภทโอปิออยด์

บิวพรีนอร์ฟีนบางส่วนที่มีอยู่ในสูตร sublingual