Adverse event reporting in large cl

Adverse event reporting in large clinical trials for clopidogrel have focused and reported on bleeding as a significant adverse event.
In the CAPRIE study, both clopidogrel therapy and medium-dose aspirin therapy were well tolerated. The overall incidence of hemorrhagic events was identical in the aspirin and clopidogrel groups (9.3%) (CAPRIE Steering Committee 1996).

Results (Russian) 1:

Неблагоприятных событий, отчетности в крупных клинических испытаний для клопидогреля сосредоточены и сообщил о кровотечение как значительное неблагоприятное событие.В исследовании КАПРИЕ как Клопидогрел и средних доз аспирина терапия хорошо переносится. Частота возникновения геморрагических событий была одинаковой в группах аспирин и клопидогрель (9,3%) (КАПРИЕ Руководящего комитета 1996 года).

Results (Russian) 2:

Побочное явление отчетности в крупных клинических испытаниях для клопидогреля были сосредоточены и сообщил о кровотечения, в результате значительного вредного события.
В исследовании CAPRIE, как клопидогреля и средних доз аспирина были хорошо переносится. Общая частота геморрагических осложнений была одинаковой в аспирина и клопидогреля групп (9,3%) (Caprie Руководящего комитета, 1996).

Results (Russian) 3:

негативных событий в крупных клинических исследований для clopidogrel, и сообщил о прокачке как значительное негативное событие.
в исследование CAPRIE, clopidogrel терапии и средних доз аспирина терапия, а также мириться. В целом называют противогеморрагическим событий идентичен в аспирина и clopidogrel групп (9,3 %) (CAPRIE Руководящего комитета 1996) .