Methods to Detect Toxic Effects in

Methods to Detect Toxic Effects in Specific
Mammalian Organs and Physiological
Systems*
3.1 INTRODUCTION
Toxicity has been defined as the inherent property of a substance to cause an adverse
biological effect (ECETOC, 1985). It is the result of disturbances induced by a
chemical that affect complex, interrelated systems involving cells, tissues and organs
and their metabolic processes. Experimental procedures to investigate toxicity
may involve one or more of severa11eve1s of biological organization ranging from
the molecular level to the whole animal, induding tests designed to investigate
effects on organelles, cellular interactions and organ-to-organ interactions in
physiological systems.
Testing for toxicity at the organ or system level can be conveniently considered
according to whether the investigations are designed to detect cytotoxicity, changes
in metabolic processes, functional capacity or influences on differentiation and
developmental processes. Biological models are available that have proved useful in
the study of these various types of effect in many specific organs and organ systems.
However, many of these experimental procedures require additional validation as
far as reproducibility, accuracy, reliability, sensitivity and biological relevance for
man are concerned.
Tables 3.l(A) to (H) list many of the tests considered by the Workgroup to be
useful or potentially useful as short-term tests for chemical toxicity. These tests have
been used for a variety of purposes induding:
(i) to detect and quantify organ-specific toxic effects;
(ii) to elucidate mechanisms of toxicity;
(iii) to provide information relevant to other organs and tissues; and
(iv) in some instances, to permit direct experimental studies on human tissues.
*This chapter was prepared by a Workgroup co-chaired by J. W. Bridges and S. Garattini. Other
members were D. K. Agarwal, D. Barltrop, M. J. Brueton, N. Chernoff, J. Clark, J. H. Dean, R. Dixon, T.
Fliedner, L. Saxen, R. Suskind, J. G. Vos, F. X. R. Van Leeuwen, K. Khera, and S. Tabakova

Results (Vietnamese) 1:

Các phương pháp for the detection hiệu ứng độc hại in cụ thể Bộ phận cơ thể động vật has vú and sinh lý Hệ thống * 3.1 GIỚI THIỆU Độc tính has defined as tài sản Cap has the one chất cause an bất lợi sinh học ảnh hưởng (ECETOC, 1985). This is the result of rối loạn cause by a hóa học mà affects hệ thống phức tạp, tương quan related tế bào, the mô and other cơ quan and other quá trình trao đổi chất. Các thủ tục thử nghiệm to điều tra độc tính possible bao gồm one or more of severa11eve1s sinh học tổ chức khác nhau, từ level độ phân tử to động vật toàn bộ, induding thử nghiệm been designed for điều tra Các hiệu ứng trên of bào quan, di động tương tác and cơ quan nội tạng tương tác in Hệ thống sinh lý. Thử nghiệm cho the độc tính out cấp độ cơ quan or your system may be thuận tiện xem xét theo cho though the cuộc điều tra be thiết kế to phát hiện khả năng gây độc, change in quá trình trao đổi chất, chức năng capabilities or ảnh hưởng vào sự khác biệt and quy trình phát triển. Sinh học mô hình available mà have chứng Minh useful in nghiên cứu về các loại khác nhau of the effects in many of cơ quan cụ thể and other systems cơ quan. Tuy nhiên, nhiều người in số các thủ tục thử nghiệm yêu cầu xác nhận bổ sung such as such as xa khả năng tái, chính độ xác, độ tin cậy, nhạy cảm and sinh học liên quan cho người đàn ông may liên quan. Bảng 3.l (A) to (H) liệt kê nhiều người in the number of bài kiểm tra xem xét bởi nhóm làm việc for hữu ích or be able hữu ích such as the xét nghiệm ngắn hạn against hóa chất độc tính. Các xét nghiệm have used for an loat the purpose induding: (i) to detect and định lượng dành riêng cho cơ quan ảnh hưởng độc hại; (ii) để làm sáng tỏ cơ chế độc tính; (iii) to provide thông tin có liên quan to its cơ quan and mô; and (iv) in one số trường hợp, cho phép nghiên cứu the thử nghiệm trực tiếp vào mô con người. * Chương this was preparation by a group làm việc đồng chủ trì of JW cầu and S. Garattini. Khác thành viên is DK Agarwal, D. Barltrop, MJ Brueton, N. Chernoff, J . Clark, JH Dean, R. Dixon, T. Fliedner, L. Sax, R. Suskind, JG Vos, FXR Van Leeuwen, K. Khera, and S. Tabakova

Results (Vietnamese) 2:

Các phương pháp to phát hiện tác dụng độc hại in cụ thể
động vật has vú organ and sinh lý
hệ thống *
3.1 GIỚI THIỆU
Độc tính already defined as tài sản Cap has the one chất cause an tác dụng phụ
ảnh hưởng sinh học (ECETOC, 1985). This is the result of rối loạn cause by a
chất hóa học affects phức tạp, hệ thống related nhau related to the tế bào, mô and other bộ phận cơ thể
and its too trình trao đổi chất their. Thủ tục thử nghiệm to điều tra độc tính
be related to one or more of severa11eve1s tổ chức sinh học khác nhau, từ
cấp độ phân tử cho toàn bộ động vật, kiểm tra induding be thiết kế for điều tra
tác động vào cơ quan tế bào, tương tác tế bào and cơ quan nội tạng-to-interactive in
các hệ thống sinh lý.
Thử nghiệm độc tính out cấp cơ quan hay hệ thống be thuận tiện coi
theo liệu điều tra be thiết kế to detect độc tế bào, change
in quá trình trao đổi chất, capabilities chức năng or ảnh hưởng trên sự khác biệt and
too trình phát triển. Mô hình sinh học available mà have tỏ ra hữu dụng in
the nghiên cứu về các loại khác nhau of effects out nhiều cơ quan cụ thể and systems cơ quan.
Tuy nhiên, many các thủ tục thử nghiệm yêu cầu xác nhận bổ sung such as
such as xa lặp lại, độ chính xác, độ tin cậy, độ nhạy and độ tương hợp sinh học cho
người đàn ông may liên quan.
Bàn 3.l (A) to (H) danh sách many of xét nghiệm xem xét bởi Workgroup is
useful or be able hữu ích as thử nghiệm ngắn hạn cho its hóa chất độc hại. Những xét nghiệm have
used for many purpose induding:
(i) to detect and its định lượng tác động độc hại nội tạng cụ thể;
(ii) để làm sáng tỏ cơ chế độc tính;
(iii) cung cấp thông tin có liên quan to its cơ quan and other mô khác; and
(iv) in one số trường hợp, cho phép nghiên cứu thực nghiệm trực tiếp trên of the mô con người.
* Chương this is preparation by a Workgroup đồng chủ trì bởi JW Bridges and S. Garattini. Khác
viên is DK Agarwal, D. Barltrop, MJ Brueton, N. Chernoff, J. Clark, JH Dean, R. Dixon , T.
Fliedner, L. Saxen, R. Suskind, JG Vos, FXR Van Leeuwen, K. Khera and S. Tabakova