CONCLUSIONSPolymer- or protein-stab

CONCLUSIONS
Polymer- or protein-stabilized drug nanoparticles can be produced by the emulsification solvent evaporation process. With the recent development in the homogenization, very fine emulsions can be created that can yield nanoparticles. The size, zeta potential, hydrophilicity, and drug loading of the nanoparticles can be controlled by various process parameters including the amounts of emulsifier, drug, and polymer, the intensity and duration of homogenization, and the particle hardening profile. Hardening of the polymer particles is achieved by solvent removal, whereas hardening of proteins such as albumin can be done by cross-linking. The singleemulsion method is suitable for hydrophobic drugs, whereas the double-emulsion method is needed for hydrophilic drugs. Because of the relative simplicity of the process, both methods have been widely utilized for a variety of drugs.

Results (Vietnamese) 1:

KẾT LUẬNPolymer hoặc protein ổn định hạt nano ma túy có thể được sản xuất bởi quá trình bốc hơi dung môi emulsification. Với sự phát triển gần đây trong homogenization, rất fine nhũ tương có thể được tạo ra mà có thể mang hạt nano. Kích thước, tiềm năng zeta, hydrophilicity và thuốc tải của các hạt nano có thể được kiểm soát bởi tham số quá trình khác nhau bao gồm cả số tiền emulsifier, ma túy, polymer, cường độ và thời gian của homogenization và hạt cứng profile. Xơ cứng các hạt polymer là đạt được bằng cách loại bỏ các dung môi, trong khi tôi kim loại protein như albumin có thể được thực hiện bởi cừ. Phương pháp singleemulsion là thích hợp cho kỵ nước thuốc, trong khi các phương pháp tan trong đôi là cần thiết cho Purifying ma túy. Vì đơn giản tương đối của quá trình, cả hai phương pháp đã được rộng rãi sử dụng cho một loạt các loại thuốc.

Results (Vietnamese) 2:

KẾT LUẬN
Polymer- hoặc hạt nano thuốc protein ổn định có thể được sản xuất bởi các emulsi fi cation quá trình bốc hơi dung môi. Với sự phát triển gần đây trong đồng nhất, nhũ tương ne rất fi có thể được tạo ra mà có thể mang lại các hạt nano. Kích thước, tiềm năng zeta, hydrophilicity, và bốc thuốc của các hạt nano có thể được điều khiển bởi các thông số quá trình khác nhau bao gồm các khoản emulsi fi er, ma túy, và polymer, cường độ và thời gian đồng nhất, và các hạt cứng pro fi le. Xơ cứng của các hạt polymer được thực hiện bằng cách loại bỏ dung môi, trong khi đông cứng của các protein như albumin có thể được thực hiện bằng cách tạo liên kết ngang. Phương pháp singleemulsion là thích hợp cho các loại thuốc kỵ nước, trong khi đó phương pháp đôi nhũ tương là cần thiết cho các loại thuốc ưa nước. Bởi vì sự đơn giản tương đối của quá trình, cả hai phương pháp đã được sử dụng rộng rãi cho nhiều loại thuốc.