New approaches to the pharmacologic

New approaches to the pharmacological treatment of dementia, and in particular to AD, began with the introduction of theacetylcholinesterase inhibitors, which inhibit the breakdown of acetylcholine, a neurotransmitter thought to be important in the chemical basis of a number of cognitive processes including memory, thought and judgement. Acetylcholine was also thought to be involved in some behavioural disturbances, although this is speculative. Acetylcholinesterase inhibitors used in clinical practice include rivastigmine, donepezil and galantamine.
More recently, memantine has been introduced for the treatment of moderate to severe AD, again primarily used for its effect upon cognition, although some behavioural effects have been noted. Memantine works primarily through its action upon glutamatetransmission and more specifically on particular subtypes of receptors within glutamate systems particularly related to memory (N-methyl-D-aspartate [NMDA] receptors).

Results (Vietnamese) 2:

Cách tiếp cận mới trong điều trị dược lý của bệnh mất trí nhớ, và đặc biệt là AD, bắt đầu với việc giới thiệu theacetylcholinesterase ức chế, ức chế sự phân hủy của acetylcholine, một chất truyền thần kinh được cho là quan trọng trong các cơ sở hóa học của một số quá trình nhận thức bao gồm trí nhớ, suy nghĩ và phán xét. Acetylcholine cũng được cho là có liên quan đến một số rối loạn hành vi, mặc dù điều này là đầu cơ. Các chất ức chế acetylcholinesterase sử dụng trong thực hành lâm sàng bao gồm rivastigmine, donepezil và galantamine.
Gần đây hơn, memantine đã được giới thiệu để điều trị trung bình đến nặng AD, lại chủ yếu được sử dụng cho hiệu quả của nó khi nhận thức, mặc dù một số hiệu ứng hành vi đã được ghi nhận. Memantine làm việc chủ yếu thông qua các hành động của mình khi glutamatetransmission và cụ thể hơn vào phân nhóm cụ thể của các thụ thể glutamate trong các hệ thống đặc biệt liên quan đến bộ nhớ (N-methyl-D-aspartate [NMDA] thụ).