Growth Performance MeasurementBody

Growth Performance Measurement
Body weight and feed intake were recorded in the morning on d 14, 28 and 42, respectively. Body weight gain (BWG) and feed conversion ratio (FCR) were calculated based on a method described previously (Engberg et al., 2000; Wang et al., 2010b). Intestinal Contents Collection
and pH Measurement On d 28 and 42, twelve broilers were randomly chosen from each treatment group and were killed by cervical dislocation. The cecum was ligated at the ileal junction and removed under sterile conditions. The contents of ileum and cecum were accurately weighed and diluted
with distilled water in proportion of 1:8 (Ma, 2002); then, the pH of the mixture was measured with a pH meter (PHS-2F, Shanghai Precision and Scientific Instrument Co., Ltd., Shanghai, China). Composition of Microflora in Cecal Contents Under aseptic conditions, 0.5 g of cecal content was put into test tubes containing 4.5 mL of aseptic saline, which were homogenized by a vortex shaker (QL-901, Kylin-bell Lab Instruments Co. Ltd., Haimen, China) for 30 s. The samples were serially diluted in 0.9% sterile saline solution for bacteria counting of Escherichia
coli, Lactobacillus and Bifidobacterium (Giannenas et al., 2010). Escherichia coli, Lactobacillus, and Bifidobacterium were cultured using MacConkey, LBS, and BBL agar, respectively, (Qingdao High-tech Industrial Park Haibo Biotechnology Co., Ltd., Shandong, China),
and incubated at 37°C for 24, 48, and 48 h, respectively (Baurhoo et al., 2007). The counted results of formed colonies were expressed as log10 cfu per gram of fresh sample. All microbiological analyses were conducted in triplicate, and the average values were used
for statistical analysis.

Results (Thai) 1:

วัดประสิทธิภาพการเจริญเติบโตน้ำหนักและตัวบันทึกในตอนเช้าบน d 14, 28 และ 42 ตามลำดับ ร่างกายน้ำหนัก (BWG) และอัตราส่วนการแปลงอาหาร (FCR) ได้คำนวณตามวิธีอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Engberg et al., 2000 วัง et al., 2010b) รวบรวมเนื้อหาที่ลำไส้และ pH ที่วัดบน d 28 และ 42 ออก 12 ถูกเลือกแบบสุ่มจากแต่ละกลุ่มบำบัด และถูกฆ่าตาย โดยมดลูกเคลื่อน Cecum การควบที่แยก ileal และเอาใส่สภาวะ เนื้อหาของ ileum และ cecum อย่างหนัก และทำให้น้ำกลั่นในสัดส่วน 1:8 (Ma, 2002); ค่า pH ของส่วนผสมแล้ว ถูกวัด ด้วยเครื่องวัด pH (PHS-2F เซี่ยงไฮ้ความแม่นยำ และวิทยาศาสตร์เครื่องมือ Co., ltd เซี่ยงไฮ้ จีน) องค์ประกอบของ Microflora Cecal เนื้อหาภายใต้เข้มข้นสภาพ 0.5 g cecal เนื้อหาถูกใส่ลงในหลอดทดสอบประกอบด้วย 4.5 mL ของน้ำเกลือเข้มข้น ซึ่งถูก homogenized เป็นกลุ่ม โดยมี vortex เชคเกอร์ (QL-901 ไคลินเบลล์แล็บเครื่องมือ จำกัด Haimen จีน) สำหรับ 30 s ตัวอย่างถูกทำให้เจือจางใน 0.9% ใส่เกลือสำหรับนับแบคทีเรีย Escherichia seriallycoli แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium (Giannenas et al., 2010) Escherichia coli แลคโตบาซิลลัส และ Bifidobacterium มีอ่างใช้ agar MacConkey ปอนด์ และสหรัฐฯ ตามลำดับ, (ชิงไฮเทคอุตสาหกรรมสวน Haibo เทคโนโลยีชีวภาพ Co., Ltd. ซานตง จีน),และที่ 37° C ใน 24, 48 และ 48 h, incubated ตามลำดับ (Baurhoo et al., 2007) ผลการตรวจนับของอาณานิคมที่มีรูปแบบที่แสดงเป็น log10 cfu ต่อกรัมของตัวอย่างสด วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicate และใช้ค่าเฉลี่ยสำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ

Results (Thai) 2:

การวัดการเจริญเติบโตของผลการดำเนินงานน้ำหนักตัวและการบริโภคอาหารที่ถูกบันทึกไว้ในตอนเช้าในวันที่ 14, 28 และ 42 ตามลำดับ
น้ำหนักตัว (BWG) และอัตราการเปลี่ยนอาหาร (FCR) จะถูกคำนวณตามวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Engberg et al, 2000;.. วัง, et al, 2010b) เนื้อหาลำไส้การเก็บและการวัดค่า pH ใน d 28 และ 42 สิบสองไก่เนื้อได้รับการคัดเลือกโดยการสุ่มจากกลุ่มการรักษาแต่ละครั้งและถูกฆ่าโดยการเคลื่อนที่ปากมดลูก
ลำไส้ใหญ่ส่วนต้นถูก ligated ที่แยก ileal และออกภายใต้สภาพปลอดเชื้อ เนื้อหาของ ileum
และลำไส้ใหญ่ส่วนต้นได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องและเจือจางด้วยน้ำกลั่นในสัดส่วน1: 8 (Ma, 2002); แล้วค่า pH ของส่วนผสมที่ถูกวัดด้วยเครื่องวัดค่า pH (PHS-2F, เซี่ยงไฮ้แม่นยำและวิทยาศาสตร์ตราสาร จำกัด , เซี่ยงไฮ้, จีน) องค์ประกอบของจุลินทรีย์ในสารบัญ cecal ภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อ, 0.5 กรัมของเนื้อหา cecal ถูกใส่ลงไปในหลอดทดลองที่มี 4.5 มิลลิลิตรน้ำเกลือปลอดเชื้อซึ่งถูกปั่นจากเครื่องปั่นน้ำวน (QL-901, Kylin ระฆังเครื่องมือแล็บ จำกัด ไห่เหมิน ประเทศจีน) สำหรับ 30 วินาที กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการปรับลดลำดับในน้ำเกลือ 0.9% ผ่านการฆ่าเชื้อแบคทีเรียนับของ Escherichia
coli, แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium (Giannenas et al., 2010) เชื้อ Escherichia coli, แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium ถูกเลี้ยงโดยใช้ MacConkey, ปอนด์และวุ้น BBL ตามลำดับ (เต่าไฮเทคสวนอุตสาหกรรม Haibo เทคโนโลยีชีวภาพ จำกัด มณฑลซานตงประเทศจีน)
และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24, 48 และ 48 ชั่วโมงตามลำดับ (Baurhoo et al., 2007) ผลการนับโคโลนีที่เกิดขึ้นได้รับการแสดงเป็นโคโลนีต่อกรัม log10 ของกลุ่มตัวอย่างที่สดใหม่
การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาทั้งหมดได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและค่าเฉลี่ยค่าถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ

Results (Thai) 3:

การเจริญเติบโต
การวัดน้ำหนักตัว และปริมาณอาหารที่ถูกบันทึกไว้ในตอนเช้าใน D 14 , 28 และ 42 ตามลำดับ เพิ่มน้ําหนักตัว ( เนื้อ ) และอัตราการเปลี่ยนอาหาร ( FCR ) คำนวณตามวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( งเบิร์ก et al . , 2000 ; Wang et al . , 2010b ) เนื้อหาในคอลเลกชัน
และ pH วัด D 28 และ 42 ,สิบสองตัวถูกสุ่มเลือกจากแต่ละกลุ่มทดลองและถูกฆ่าตายโดยปากมดลูกหลุด . ลำไส้ใหญ่ส่วนต้นถูกผูกที่แยก ileal และลบออกภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ เนื้อหาของลำไส้ ลำไส้ใหญ่ส่วนต้นมีน้ำหนักและแม่นยำ และเจือจางด้วยน้ำกลั่น
สัดส่วน 1 : 8 ( MA , 2002 ) ; แล้ว pH ของส่วนผสมจะถูกวัดด้วยเครื่องวัด phs-2f ( ,เซี่ยงไฮ้มีความแม่นยำและเครื่องมือวิทยาศาสตร์ จำกัด , เซี่ยงไฮ้ , จีน ) องค์ประกอบของจุลินทรีย์ในลำไส้ใหญ่ซีคัมเนื้อหาภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ 0.5 กรัม ใส่ลงในหลอดทดลองลำไส้ใหญ่ซีคัมเนื้อหาที่มี 4.5 มิลลิลิตรน้ำเกลือปลอดเชื้อ ซึ่งบดด้วยเครื่องปั่น ( ql-901 vortex , เบลล์แล็บเครื่องมือ Kylin จำกัด Haimen , จีน ) สำหรับ 30 วินาทีเป็นเจือจางในจำนวน 0สารละลาย น้ำเกลือปลอดเชื้อแบคทีเรียนับ 9 % ของ Escherichia coli และ ไบฟิโดแบคทีเรีย (
, Lactobacillus giannenas et al . , 2010 ) Escherichia coli แลคโตบาซิลลัส และบิฟิโดแบคทีเรียเพาะเลี้ยงโดยใช้ macconkey , ปอนด์ , และ BBL วุ้น ตามลำดับ ( ชิงเต่า High Tech Industrial Park haibo เทคโนโลยีชีวภาพ Co . , Ltd . , Shandong , จีน ) ,
บ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 , 48 และ 48 ชั่วโมงตามลำดับ ( baurhoo et al . , 2007 ) วันนับจากก่อตั้งอาณานิคมได้ถูกแสดงเป็นโคโลนีต่อกรัมตัวอย่างสด LN . วิเคราะห์จุลินทรีย์ทั้งหมดถูกดำเนินการทั้งสามใบ และค่าเฉลี่ยใช้
เพื่อการวิเคราะห์ทางสถิติ