IntroductionThe first isolation of

Introduction

The first isolation of what we now refer to as DNA was accomplished by Johann Friedrich Miescher circa 1870. He reported finding a weakly acidic substance of unknown function in the nuclei of human white blood cells, and named this material "nuclein". A few years later, Miescher separated nuclein into protein and nucleic acid components. In the 1920's nucleic acids were found to be major components of chromosomes, small gene-carrying bodies in the nuclei of complex cells. Elemental analysis of nucleic acids showed the presence of phosphorus, in addition to the usual C, H, N & O. Unlike proteins, nucleic acids contained no sulfur. Complete hydrolysis of chromosomal nucleic acids gave inorganic phosphate, 2-deoxyribose (a previously unknown sugar) and four different heterocyclic bases (shown in the following diagram). To reflect the unusual sugar component, chromosomal nucleic acids are called deoxyribonucleic acids, abbreviated DNA. Analogous nucleic acids in which the sugar component is ribose are termed ribonucleic acids, abbreviated RNA. The acidic character of the nucleic acids was attributed to the phosphoric acid moiety.



The two monocyclic bases shown here are classified as pyrimidines, and the two bicyclic bases are purines. Each has at least one N-H site at which an organic substituent may be attached. They are all polyfunctional bases, and may exist in tautomeric forms.
Base-catalyzed hydrolysis of DNA gave four nucleoside products, which proved to be N-glycosides of 2'-deoxyribose combined with the heterocyclic amines. Structures and names for these nucleosides will be displayed above by clicking on the heterocyclic base diagram. The base components are colored green, and the sugar is black. As noted in the 2'-deoxycytidine structure on the left, the numbering of the sugar carbons makes use of primed numbers to distinguish them from the heterocyclic base sites. The corresponding N-glycosides of the common sugar ribose are the building blocks of RNA, and are named adenosine, cytidine, guanosine and uridine (a thymidine analog missing the methyl group).
From this evidence, nucleic acids may be formulated as alternating copolymers of phosphoric acid (P) and nucleosides (N), as shown:

~ P – N – P – N'– P – N''– P – N'''– P – N ~

At first the four nucleosides, distinguished by prime marks in this crude formula, were assumed to be present in equal amounts, resulting in a uniform structure, such as that of starch. However, a compound of this kind, presumably common to all organisms, was considered too simple to hold the hereditary information known to reside in the chromosomes. This view was challenged in 1944, when Oswald Avery and colleagues demonstrated that bacterial DNA was likely the genetic agent that carried information from one organism to another in a process called "transformation". He concluded that "nucleic acids must be regarded as possessing biological specificity, the chemical basis of which is as yet undetermined." Despite this finding, many scientists continued to believe that chromosomal proteins, which differ across species, between individuals, and even within a given organism, were the locus of an organism's genetic information.
It should be noted that single celled organisms like bacteria do not have a well-defined nucleus. Instead, their single chromosome is associated with specific proteins in a region called a "nucleoid". Nevertheless, the DNA from bacteria has the same composition and general structure as that from multicellular organisms, including human beings.

Views about the role of DNA in inheritance changed in the late 1940's and early 1950's. By conducting a careful analysis of DNA from many sources, Erwin Chargaff found its composition to be species specific. In addition, he found that the amount of adenine (A) always equaled the amount of thymine (T), and the amount of guanine (G) always equaled the amount of cytosine (C), regardless of the DNA source. As set forth in the following table, the ratio of (A+T) to (C+G) varied from 2.70 to 0.35. The last two organisms are bacteria.

Nucleoside Base Distribution in DNA

Organism

Base Composition (mole %)

Base Ratios

Ratio (A+T)/(G+C)

A G T C A/T G/C
Human

30.9 19.9 29.4 19.8 1.05 1.00 1.52
Chicken

28.8 20.5 29.2 21.5 1.02 0.95 1.38
Yeast

31.3 18.7 32.9 17.1 0.95 1.09 1.79
Clostridium
perfringens

36.9 14.0 36.3 12.8 1.01 1.09 2.70
Sarcina
lutea

13.4 37.1 12.4 37.1 1.08 1.00 0.35
In a second critical study, Alfred Hershey and Martha Chase showed that when a bacterium is infected and genetically transformed by a virus, at least 80% of the viral DNA enters the bacterial cell and at least 80% of the viral protein remains outside. Together with the Chargaff findings this work established DNA as the repository of the unique genetic characteristics of an organism.

Results (Thai) 1:

แนะนำแยกแรกของอะไรเราตอนนี้ถึงเป็นดีเอ็นเอได้สำเร็จ โดยโยฮันน์ฟรีดริช Miescher เซอร์กาค.ศ. 1870 เขารายงานการค้นหาสารกรดสูญของฟังก์ชันที่ไม่รู้จักในแอลฟาเซลล์เม็ดเลือดขาวมนุษย์ และชื่อ "nuclein" วัสดุนี้ ไม่กี่ปีต่อมา Miescher คั่น nuclein เป็นส่วนประกอบของโปรตีนและกรดนิวคลีอิก ใน 1920 กรดนิวคลีอิกพบเป็น ส่วนประกอบสำคัญของ chromosomes ขนาดเล็กพกพายีนศพในแอลฟาที่เซลล์ที่ซับซ้อน วิเคราะห์ธาตุของกรดนิวคลีอิกพบของฟอสฟอรัส นอกจากปกติ C, H, N และโอ ซึ่งแตกต่างจากโปรตีน กรดนิวคลีอิกประกอบด้วยกำมะถันไม่ ไฮโตรไลซ์สมบูรณ์ของกรดนิวคลีอิกของโครโมโซมให้ฟอสเฟตอนินทรีย์ 2-deoxyribose (น้ำตาลไม่รู้จักก่อนหน้านี้) และสี่อื่น ๔๒๓ ฐาน (แสดงในแผนภาพ) เพื่อแสดงถึงส่วนประกอบของน้ำตาลที่ผิดปกติ กรดนิวคลีอิกของโครโมโซมเรียกว่ากรด deoxyribonucleic ดีเอ็นเอย่อ กรดนิวคลีอิกคู่ซึ่งส่วนประกอบน้ำตาลเป็น ribose เรียกว่ากรด ribonucleic อาร์เอ็นเอย่อ ตัวเปรี้ยวของกรดนิวคลีอิกมีบันทึก moiety กรดฟอสฟอริกฐาน monocyclic สองที่แสดงที่นี่จะแบ่งเป็น pyrimidines และฐาน bicyclic สอง purines แต่ละไซต์ N-H น้อยที่ substituent การเกษตรอินทรีย์อาจจะติดได้ มีทั้งหมด polyfunctional ฐาน และอาจมีอยู่ในแบบฟอร์ม tautomeric ทาง ไฮโตรไลซ์กระบวนพื้นฐานของดีเอ็นเอให้สี่ nucleoside ผลิตภัณฑ์ ซึ่งพิสูจน์แล้วว่าเป็น N-glycosides ของ 2'-deoxyribose กับ amines ๔๒๓ โครงสร้างและชื่อสำหรับ nucleosides เหล่านี้จะถูกแสดงอยู่เหนือ โดยคลิกที่ไดอะแกรมพื้นฐาน ๔๒๓ ส่วนประกอบพื้นฐานที่สีเขียว และน้ำตาลเป็นสีดำ ตามที่ระบุไว้ในโครงสร้าง 2'-deoxycytidine ทางด้านซ้าย เลข carbons น้ำตาลทำให้ใช้จำนวนที่มีการรองจะแตกต่างจากไซต์ฐาน ๔๒๓ N-glycosides ที่สอดคล้องกันของ ribose น้ำตาลทั่วไปสร้างบล็อกของอาร์เอ็นเอ และตั้งชื่ออะดี cytidine, guanosine และ uridine (เป็น thymidine แบบแอนะล็อกกลุ่ม methyl หายไป)จากหลักฐานนี้ กรดนิวคลีอิกอาจจะถูกกำหนดเป็นสลับ copolymers nucleosides (N), และกรดฟอสฟอริก (P) ดัง:~ P – N – P – N' N – P –'' N – P –'' ' N – P – ~ตอนแรก nucleosides สี่ ด้วยการใช้เครื่องหมายเฉพาะในสูตรนี้หยาบ ถูกสันนิษฐานจะอยู่ในยอดที่เท่ากัน เกิดในโครงสร้างรูปแบบเหมือนกัน เช่นแป้ง อย่างไรก็ตาม สารประกอบชนิดนี้ น่าจะไปสิ่งมีชีวิตทั้งหมด เขาก็ง่ายเกินไปที่จะอยู่ใน chromosomes ข้อมูลรัชทายาทแห่ง มุมมองนี้ถูกท้าทายในปี 1944 เมื่อออสวาลด์เฉิงอินเตอร์ Avery และร่วมแสดงว่า ดีเอ็นเอจากแบคทีเรียมีแนวโน้มตัวแทนทางพันธุกรรมที่นำข้อมูลจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งไปยังอีกในกระบวนการเรียกว่า "แปลง" เขาสรุปว่า "กรดนิวคลีอิกต้องถือเป็นมี specificity ชีวภาพ พื้นฐานเคมีซึ่งจะถูกระบุเป็น" ค้นหานี้ แม้มีนักวิทยาศาสตร์หลายต่อเชื่อว่า โปรตีนของโครโมโซม ซึ่งแตกต่างกันระหว่างพันธุ์ บุคคล และแม้ภาย ในสิ่งมี ชีวิตให้ ถูกโลกัสโพลของข้อมูลทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่า สิ่งมีชีวิตเป็นเดียวเช่นแบคทีเรียไม่มีนิวเคลียสโดย แทน โครโมโซมเดียวของพวกเขาจะเกี่ยวข้องกับโปรตีนเฉพาะในภูมิภาคเรียกว่า "nucleoid" อย่างไรก็ตาม ดีเอ็นเอจากแบคทีเรียมีองค์ประกอบเดียวและโครงสร้างทั่วไปเป็นที่จากสิ่งมีชีวิตสิ่ง รวมทั้งมนุษย์มุมมองเกี่ยวกับบทบาทของ DNA ในการสืบทอดการเปลี่ยนแปลงในสาย 1940's และ 1950's ก่อน โดยทำการวิเคราะห์อย่างระมัดระวังของดีเอ็นเอจากแหล่งต่าง ๆ แอร์ Chargaff พบองค์ประกอบของภาพเป็น สปีชีส์เฉพาะ นอกจากนี้ เขาพบว่าจำนวน adenine (A) เสมอตอนยอดของไทมีน (T), และยอดของ guanine (G) เสมอตอนจำนวน cytosine (C), ไม่ว่าต้นทางดีเอ็นเอ ตามที่ตั้งค่าไว้ในตารางต่อไปนี้ อัตราส่วนของ (A + T) กับ (C + G) หลากหลายจาก 2.70 ไป 0.35 แบคทีเรียสิ่งมีชีวิตสองครั้งล่าสุดได้กระจายฐาน nucleoside ในดีเอ็นเอสิ่งมีชีวิตองค์ประกอบพื้นฐาน (โมล%)อัตราส่วนฐานอัตราส่วน (A+T)/(G+C)ตัว G T C A/T G/Cมนุษย์30.9 19.9 29.4 19.8 1.05 1.00 1.52ไก่28.8 20.5 29.2 21.5 1.02 0.95 1.38ยีสต์31.3 18.7 32.9 17.1 0.95 1.09 1.79เชื้อ clostridiumperfringens36.9 14.0 36.3 12.8 1.01 1.09 2.70Sarcinalutea13.4 37.1 12.4 37.1 1.08 1.00 0.35ในการศึกษาสำคัญที่สอง อัลเฟรด Hershey และมาร์ธาเชสพบเมื่อแบคทีเรียการติดเชื้อ และเปลี่ยนแปลงพันธุกรรมจากไวรัส น้อย 80% ของดีเอ็นเอไวรัสเข้าสู่เซลล์แบคทีเรีย และน้อยกว่า 80% ของโปรตีนไวรัสยังคงอยู่ พร้อมพบ Chargaff งานนี้สร้างดีเอ็นเอเป็นเก็บข้อมูลของลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะของชีวิต

Results (Thai) 2:

บทนำแยกแรกของสิ่งที่เราเรียกว่าดีเอ็นเอก็ประสบความสำเร็จโดยโยฮันน์ฟรีดริช Miescher ประมาณ 1870 เขารายงานการหาสารที่เป็นกรดอย่างอ่อนของฟังก์ชั่นที่ไม่รู้จักในนิวเคลียสของเซลล์เม็ดเลือดขาวของมนุษย์และชื่อสารนี้ "nuclein" ไม่กี่ปีต่อมา Miescher แยก nuclein เป็นโปรตีนและกรดนิวคลีอิกส่วนประกอบ ในกรดนิวคลีอิกปี 1920 พบว่ามีองค์ประกอบที่สำคัญของโครโมโซมร่างกายยีนถือขนาดเล็กในนิวเคลียสของเซลล์ที่ซับซ้อน การวิเคราะห์ธาตุของกรดนิวคลีอิกแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของฟอสฟอรัสนอกเหนือไปจากปกติ C, H, N & ทุมซึ่งแตกต่างจากโปรตีนกรดนิวคลีอิกที่มีกำมะถันไม่ การย่อยสลายที่สมบูรณ์ของกรดนิวคลีอิกของโครโมโซมให้ฟอสเฟตนินทรีย์, 2-deoxyribose (น้ำตาลที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้) และสี่ฐาน heterocyclic ที่แตกต่างกัน (แสดงในแผนภาพต่อไปนี้) เพื่อสะท้อนถึงองค์ประกอบน้ำตาลผิดปกติของโครโมโซมกรดนิวคลิอิกจะเรียกว่ากรดดีเอ็นเอดีเอ็นเอย่อ กรดนิวคลีอิกคล้ายซึ่งในส่วนประกอบน้ำตาลเป็นน้ำตาลที่เรียกว่ากรด ribonucleic, RNA ย่อ ตัวละครที่เป็นกรดของกรดนิวคลีอิกถูกประกอบกับครึ่งหนึ่งของกรดฟอสฟ. สองฐาน monocyclic แสดงที่นี่จะจัดเป็นพิริมิดีและทั้งสองฐาน bicyclic มีพิวรีน แต่ละคนมีอย่างน้อยหนึ่งเว็บไซต์ NH ที่แทนที่อินทรีย์อาจจะติด พวกเขามีฐานหลายหน้าที่ทั้งหมดและอาจมีอยู่ในรูปแบบ tautomeric. ไฮโดรไลซิฐานเร่งของดีเอ็นเอให้สี่ผลิตภัณฑ์ nucleoside ซึ่งพิสูจน์แล้วว่าเป็น N-ไกลโคไซด์ของ 2'-deoxyribose รวมกับเอมีน heterocyclic โครงสร้างและชื่อสำหรับ nucleosides เหล่านี้จะปรากฏข้างต้นโดยการคลิกที่แผนภาพฐาน heterocyclic ส่วนประกอบฐานมีสีเขียวและน้ำตาลเป็นสีดำ ดังที่ระบุไว้ในโครงสร้าง 2'-deoxycytidine ด้านซ้ายหมายเลขของก๊อบปี้น้ำตาลทำให้การใช้หมายเลข primed ที่จะแยกพวกเขาออกจากเว็บไซต์ฐาน heterocyclic สอดคล้อง N-ไกลโคไซด์ของน้ำตาลน้ำตาลที่พบบ่อยเป็นหน่วยการสร้างของอาร์เอ็นเอและมีการตั้งชื่ออะดีโนซีน, cytidine, Guanosine และ uridine (อนาล็อก thymidine หายไปกลุ่มเมธิล). จากหลักฐานนี้กรดนิวคลีอิกอาจจะเป็นสูตรสลับ copolymers ของ กรดฟอสฟอรัส (P) และ nucleosides (N) ที่แสดง: ~ P - ไม่มี - P - N'- P - N '' - P - N '' '- P - ไม่มี ~ ตอนแรกสี่ nucleosides โดดเด่นด้วยที่สำคัญ เครื่องหมายน้ำมันดิบในสูตรนี้ได้รับการสันนิษฐานว่าจะอยู่ในปริมาณที่เท่ากันส่งผลให้โครงสร้างเครื่องแบบเช่นว่าแป้ง อย่างไรก็ตามสารชนิดนี้ร่วมกันน่าจะมีชีวิตทั้งหมดได้รับการพิจารณาง่ายเกินไปที่จะถือข้อมูลทางพันธุกรรมที่รู้จักกันจะอาศัยอยู่ในโครโมโซม มุมมองนี้ถูกท้าทายในปี 1944 เมื่อ Oswald เอเวอรี่และเพื่อนร่วมงานแสดงให้เห็นว่าดีเอ็นเอของแบคทีเรียก็น่าจะเป็นตัวแทนทางพันธุกรรมที่ดำเนินข้อมูลจากที่หนึ่งไปยังอีกที่มีชีวิตอยู่ในกระบวนการที่เรียกว่า "การเปลี่ยนแปลง" เขาสรุปว่า "กรดนิวคลีอิกจะต้องได้รับการยกย่องในฐานะที่มีความจำเพาะทางชีวภาพเคมีพื้นฐานซึ่งเป็นเป็นยังบึกบึน." แม้จะมีการค้นพบนี้นักวิทยาศาสตร์หลายคนยังคงเชื่อว่าโปรตีนโครโมโซมซึ่งแตกต่างกันข้ามสายพันธุ์ระหว่างบุคคลและแม้จะอยู่ในชีวิตให้เป็นสถานทีของข้อมูลทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต. มันควรจะสังเกตว่าสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวเช่นแบคทีเรียไม่ได้ นิวเคลียสที่ดีที่กำหนด แต่โครโมโซมเดียวของพวกเขามีความสัมพันธ์กับโปรตีนเฉพาะในภูมิภาคที่เรียกว่า "nucleoid" อย่างไรก็ตามดีเอ็นเอจากเชื้อแบคทีเรียที่มีองค์ประกอบเดียวกันและโครงสร้างทั่วไปว่าจากสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์รวมทั้งมนุษย์. ครั้งเกี่ยวกับบทบาทของดีเอ็นเอในมรดกการเปลี่ยนแปลงในช่วงปลายปี 1940 และต้นปี 1950 โดยการดำเนินการวิเคราะห์ระมัดระวังของดีเอ็นเอจากหลายแหล่งที่มา Erwin Chargaff พบองค์ประกอบของมันจะเป็นสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจง นอกจากนี้เขาพบว่าปริมาณของ adenine (A) เท่ากับเสมอปริมาณของมีน (T) และปริมาณของ guanine (G) เท่ากับเสมอปริมาณของ cytosine (C) โดยไม่คำนึงถึงแหล่งที่มาของดีเอ็นเอ ตามที่กำหนดไว้ในตารางต่อไปนี้อัตราส่วนของ (+ T) ถึง (C + G) ที่แตกต่างกัน 2.70-0.35 สุดท้ายทั้งสองมีชีวิตแบคทีเรีย. กระจาย Nucleoside ฐานใน DNA อินทรีย์องค์ประกอบฐาน (ตุ่น%) ฐานอัตราส่วนอัตราส่วน (+ T) / (G + C) AGTCA / TG / C มนุษย์30.9 19.9 29.4 19.8 1.05 1.00 1.52 ไก่28.8 20.5 29.2 21.5 1.02 0.95 1.38 ยีสต์31.3 18.7 32.9 17.1 0.95 1.09 1.79 Clostridium perfringens 36.9 14.0 36.3 12.8 1.01 1.09 2.70 แพคเกจlutea 13.4 37.1 12.4 37.1 1.08 1.00 0.35 ในการศึกษาที่สำคัญที่สองอัลเฟรดเฮอร์ชีย์และมาร์ธาเชสแสดงให้เห็นว่าเมื่อแบคทีเรียติดเชื้อและพันธุกรรม เปลี่ยนจากไวรัสอย่างน้อย 80% ของสารพันธุกรรมของไวรัสเข้าสู่เซลล์ของแบคทีเรียและอย่างน้อย 80% ของโปรตีนไวรัสยังคงอยู่ข้างนอก ร่วมกับการค้นพบ Chargaff งานนี้จัดตั้งขึ้นดีเอ็นเอเป็นพื้นที่เก็บข้อมูลของลักษณะทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตที่ไม่ซ้ำกัน

Results (Thai) 3:

บทนำ

เดี่ยวครั้งแรกของสิ่งที่เราตอนนี้เรียกว่า DNA ได้ โดยโยฮันน์ฟรีดริช มีเชอร์ Circa 1870 เขาได้รายงานถึงการค้นพบสารที่เป็นกรดอย่างอ่อนของฟังก์ชันที่ไม่รู้จักในนิวเคลียสของมนุษย์ เซลล์เม็ดเลือดขาว และชื่อนี้วัสดุ " นิวคลีอิน " ไม่กี่ปีต่อมา มีเชอร์แยกนิวคลีอินเข้าไปในโปรตีนและส่วนประกอบกรดนิวคลีอิก .ในช่วงทศวรรษที่ 1920 กรดนิวคลีอิกพบเป็นส่วนประกอบหลักที่สำคัญของโครโมโซม ยีนอุ้มร่างเล็กในนิวเคลียสของเซลล์ที่ซับซ้อน การวิเคราะห์ธาตุของกรดนิวคลีอิกพบการปรากฏตัวของฟอสฟอรัส นอกเหนือไปจากปกติ C , H , N & . ซึ่งแตกต่างจากโปรตีน กรดนิวคลีอิกในซัลเฟอร์ การย่อยที่สมบูรณ์ของกรดนิวคลีอิกโครโมโซมให้อนินทรีย์ฟอสเฟต2-deoxyribose ( น้ำตาลที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้ ) และสี่ฐานแตกต่างกัน เฮเทอโรไซคลิก ( แสดงในแผนภาพต่อไปนี้ ) เพื่อสะท้อนให้เห็นถึงองค์ประกอบน้ำตาลผิดปกติของโครโมโซมกรดนิวคลีอิกกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก จะเรียกว่า โดยย่อ ดีเอ็นเอ ที่คล้ายกันกรดนิวคลีอิกซึ่งน้ำตาลไรโบสเป็น termed เป็นองค์ประกอบในกรดย่อ RNAตัวละครที่เป็นกรดของกรดนิวคลีอิกประกอบกับมีค่ากรดฟอสฟอริก .



สอง monocyclic ฐานแสดงที่นี่จะแบ่งเป็น ไพริมิดีน และสอง bicyclic ฐาน purines . แต่ละคนมีอย่างน้อยหนึ่ง n-h เว็บไซต์ที่เป็นอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลอินทรีย์อาจจะแนบ พวกเขามีฐาน polyfunctional ทั้งหมด และอาจอยู่ในรูปแบบ tautomeric .
ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของฐานดีเอ็นเอให้สี่ผลิตภัณฑ์นิวคลิโอไซด์ ซึ่งพิสูจน์แล้วว่าเป็น n-glycosides 2 ' - ดีออกซีไรโบสรวมกับเอมีนเฮ . โครงสร้างและชื่อ nucleosides เหล่านี้จะแสดงในแผนภาพข้างต้น โดยการคลิกที่ฐานเฮ . ฐานส่วนประกอบที่เป็นสี เขียว และ น้ำตาล ดำ ตามที่ระบุไว้ใน 2 ' - deoxycytidine โครงสร้างบนซ้ายเลขของน้ำตาลด้วย ทำให้ใช้ 1.8 ตัวเลขเพื่อแยกพวกเขาจากเว็บไซต์ฐานเฮ . การ n-glycosides ที่สอดคล้องกันของทั่วไปน้ำตาลไรโบสเป็นหน่วยการสร้าง RNA และมี ชื่อ อะดีโนซีน ไม่รู้จักหยุด และกัวโนซีน , ยูริดีน ( Analog ขาดหายไปเพียงกลุ่มเมทิล ) .
จากหลักฐานนี้กรดนิวคลีอิกอาจสลับสูตรเป็นโคพอลิเมอร์ของกรดฟอสฟอริค ( P ) และ nucleosides ( N ) , ที่แสดง :

~ P - N ) p - N ' P ' N ' ––––– N ' P ' P ) n ~

ตอนแรกสี่ nucleosides โดดเด่น โดยเฉพาะคะแนน ในสูตรนี้ดิบ สมมติเป็นปัจจุบันในปริมาณที่เท่ากัน ส่งผลให้โครงสร้างชุด เช่น ของแป้ง อย่างไรก็ตาม สารชนิดนี้สันนิษฐานทั่วไปทั้งหมดสิ่งมีชีวิต ถือว่าง่ายเกินไปเพื่อเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมที่รู้จักอยู่ในโครโมโซม มุมมองนี้ถูกท้าทายใน 1944 เมื่อ Oswald Avery และเพื่อนร่วมงานพบว่าดีเอ็นเอแบคทีเรียมีโอกาสเป็นตัวแทนทางพันธุกรรมที่นำข้อมูลจากระบบหนึ่งไปยังอีกในกระบวนการที่เรียกว่า " การเปลี่ยนแปลง "เขาสรุปว่า " กรดนิวคลีอิก ต้องถือว่ามีความจำเพาะ ชีวภาพ เคมีพื้นฐานที่ยังบึกบึน " แม้จะมีการค้นหานี้ นักวิทยาศาสตร์หลายคนยังคงเชื่อว่าระดับโปรตีนที่แตกต่างกันข้ามชนิดระหว่างบุคคลและภายในให้สิ่งมีชีวิต เป็นสถานที่ที่สิ่งมีชีวิตข้อมูลทางพันธุกรรม
มันควรจะสังเกตว่าเดี่ยว celled สิ่งมีชีวิตเช่นแบคทีเรียไม่มีนิวเคลียสที่ชัดเจน . แทน โครโมโซมเดี่ยวของพวกเขาจะเกี่ยวข้องกับเฉพาะโปรตีนในเขตที่เรียกว่า " nucleoid " อย่างไรก็ตาม ดีเอ็นเอจากแบคทีเรียมีองค์ประกอบเดียวกันและโครงสร้างทั่วไปเป็นจากหลายเซลล์สิ่งมีชีวิตรวมถึงมนุษย์

ความคิดเห็นเกี่ยวกับบทบาทของดีเอ็นเอในการเปลี่ยนในช่วง 1940 และต้นทศวรรษ โดยทำการการวิเคราะห์ระมัดระวังของดีเอ็นเอจากหลายแหล่ง , เออร์วินชาร์กาฟฟ์พบองค์ประกอบเป็นชนิดที่เฉพาะเจาะจง นอกจากนี้เขายังพบว่า ปริมาณสารอัลคาลอยด์ ( ) เท่ากับปริมาณของไทมีน ( T ) และปริมาณของกัวนีน ( G ) เสมอเท่ากับปริมาณไซโตซีน ( C ) ,โดยไม่คำนึงถึงแหล่งที่มาของดีเอ็นเอ ตามที่กำหนดไว้ในตารางต่อไปนี้ อัตราส่วนของ ( T ) ( ซีจี ) เท่ากับ 2.70 0.35 . ช่วงสองสิ่งมีชีวิตแบคทีเรีย

นิวคลิโอไซด์ฐานกระจายอยู่ในดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตฐานองค์ประกอบ



( โมล % )



ฐานอัตราส่วนอัตราส่วน ( T ) / ( g c )

a g t c / t g / c
มนุษย์

30.9 19.9 ใน 19.8 1.05 1.00 1.52


ถูกไก่ 20.5 ทามะ 21.5 1.02 0.95 ยีสต์ 1.38

31.3 18.7 32.9 17.1 095 Clostridium perfringens 1.09 1.79



36.9 14.0 36.3 12.8 1.01 1.09 2.70



lutea ซาซินา 13.4 37.1 12.4 37.1 1.08 1.00 0.35
ในวินาทีวิกฤติการศึกษา อัลเฟรด เฮอร์ชีย์มาธาไล่และพบว่า เมื่อมีแบคทีเรียที่ติดเชื้อและแปลงพันธุกรรมจากไวรัส อย่างน้อย 80% ของดีเอ็นเอของไวรัสเข้าสู่ เซลล์แบคทีเรียและอย่างน้อย 80% ของโปรตีนไวรัสยังคงอยู่ข้างนอกพร้อมกับชาร์กาฟฟ์ข้อมูลงานนี้สร้างดีเอ็นเอเป็นกรุของพันธุกรรมลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิต .