Results (
Thai) 1:
[Copy]Copied!
ยับยั้งการเปลี่ยน thrombin และรุ่น FXa โดยเคอร์คูมินและ BDMC ใน HUVECs (A) FVa (100 pM) และ FXa (1 นาโนเมตร) ได้preincubated บน HUVECs monolayers สำหรับ 10 นาทีพร้อมระบุความเข้มข้นของเคอร์คูมิน (□) หรือ BCMC (■) Prothrombin เป็นเพิ่มความเข้มข้นสุดท้ายของ 1 μM และจำนวนของ prothrombinเรียกใช้ถูกกำหนดที่ 30 นาทีตามที่อธิบายไว้ใน"วัสดุและวิธี" (ข) HUVECs ได้ preincubated กับระบุความเข้มข้นของเคอร์คูมิน (□) หรือ BCMC (■) ใน 10 นาทีด้วยกองทัพ TNF (10 ng/ml สำหรับ 6 h) ขาวกระตุ้น HUVECs ได้ incubated ด้วยFVIIa (10 nM) และเอฟ (175 nM) ในการขาดงานของป้องกันทัฟ IgG (25 μg/ml) และกำหนดสร้าง FXa แล้วตามที่อธิบายไว้ใน "วัสดุและวิธีการ" (C) HUVECs มีอ่างเคอร์คูมิน (□) หรือ BCMC (■) ในสถานะการขาดงานของ TNF ด้วยกองทัพ (10 ng/ml) ใน 18 h และปาย 1 ความเข้มข้นในการวัฒนธรรม mediums ถูกตรวจสอบตามที่อธิบายไว้ใน "วัสดุ และวิธี" (D) เช่นเดียวกับ C ยกเว้นเซลล์ที่ถูก preincubatedเคอร์คูมิน (□) หรือ BCMC (■) และอ่างกับ SP600125 (2ΜM), emodin (2 μg/ml), และ PD98059 (10 μM) ในสถานะของด้วยกองทัพ TNF (10 ng/ml) สำหรับ 18 h. * P < 0.05 เมื่อเทียบกับ 0 (A) หรือTNF-ด้วยกองทัพคนเดียว (B, C) หรือควบคุม (+) (D)
Being translated, please wait..
