Out of 30 bacteria isolated from th

Out of 30 bacteria isolated from the local soil, B. megaterium
NRC had a higher enzyme production than the others used
in this study. The potent protease producing bacterium has
been identified based on morphological and physiological
characteristics determined using Biolog GP2 MicroPlate, as
well as characteristic reaction pattern called a ‘‘metabolic fingerprint’’.
The metabolic fingerprint patterns were compared
and identified using the Micro Log database software [10].
The isolate was placed in the culture collection of the Microbial
Biotechnology Department, National Research Center,
Dokki, Cairo, Egypt. The isolates were cultivated on a gelatin
liquid medium containing (g/L): gelatin, 10; yeast extract, 1.0;
KHPO4, 0.5; NH4HPO4, 0.5; CaCl2, 0.1; MgSO4.5H2O, 0.05
at pH 7.0. A loopfull from each bacterial isolate was used to
inoculate100-ml Erlenmeyer flasks each containing 20 ml liquid
medium. Flasks were incubated at 50 C for 72 h. The
culture broth was centrifuged for 15 min at 5000 rpm and
the supernatant was used to determine enzyme activity.

Results (Thai) 1:

จากแบคทีเรียที่แยกต่างหากจากดินในท้องถิ่น megaterium เกิด 30NRC มีการผลิตเอนไซม์สูงกว่าคนอื่น ๆ ใช้ในการศึกษานี้ รติเอสมีศักยภาพผลิตแบคทีเรียได้การระบุตามสัณฐาน และสรีรวิทยาลักษณะที่กำหนดโดยใช้ Biolog GP2 MicroPlateรวมทั้งรูปแบบลักษณะปฏิกิริยาเรียกว่า ''เผาผลาญพิมพ์นิ้วมือนิ้วมีการเปรียบเทียบลายนิ้วมือที่เผาผลาญและระบุใช้ซอฟต์แวร์ฐานข้อมูลบันทึกไมโคร [10]แยกถูกวางในการรวบรวมวัฒนธรรมการ Microbialภาควิชาเทคโนโลยีชีวภาพ ศูนย์วิจัยแห่งชาติDokki ไคโร อียิปต์ แยกได้ cultivated ในการตุ๋นกลางของเหลวที่ประกอบด้วย (g/L): ตุ๋น 10 สารสกัดจากยีสต์ 1.0KHPO4, 0.5 NH4HPO4, 0.5 CaCl2, 0.1 MgSO4.5H2O, 0.05ที่ pH 7.0 Loopfull จากแต่ละแยกแบคทีเรียใช้ในการinoculate100 มล Erlenmeyer น้ำแต่ละที่ประกอบด้วยของเหลวปริมาณ 20 mlสื่อ น้ำมี incubated ที่ C 50 สำหรับ 72 h.ซุปวัฒนธรรมถูก centrifuged สำหรับ 15 นาทีที่ 5000 รอบต่อนาที และsupernatant ถูกใช้เพื่อตรวจสอบกิจกรรมเอนไซม์

Results (Thai) 2:

ออกจาก 30 แบคทีเรียที่แยกได้จากดินในท้องถิ่น, B. megaterium
อาร์ซีมีการผลิตเอนไซม์ที่สูงกว่าคนอื่น ๆ ที่ใช้
ในการศึกษานี้ การผลิตโปรติเอสที่มีศักยภาพแบคทีเรียได้
รับการระบุขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยา
ลักษณะการพิจารณาโดยใช้ Biolog GP2 microplate ?, เช่น
เดียวกับรูปแบบที่เรียกว่าปฏิกิริยาลักษณะ '' ลายนิ้วมือเผาผลาญ ''.
รูปแบบลายนิ้วมือเผาผลาญถูกนำมาเปรียบเทียบ
และระบุการใช้ Micro เข้าสู่ระบบ? ซอฟต์แวร์ฐานข้อมูล [10].
แยกถูกวางไว้ในการเก็บรวบรวมวัฒนธรรมของจุลินทรีย์
เทคโนโลยีชีวภาพกรมศูนย์วิจัยแห่งชาติ
Dokki ไคโรประเทศอียิปต์ สายพันธุ์ได้รับการปลูกฝังในเจลาติน
ที่มีอาหารเหลว (g / L): เจลาติน, 10; สารสกัดจากยีสต์, 1.0;
KHPO4 0.5; NH4HPO4 0.5; CaCl2 0.1; MgSO4.5H2O, 0.05
ที่พีเอช 7.0 loopfull จากแต่ละสายพันธุ์ซึ่งถูกใช้ในการ
inoculate100 มิลลิลิตรขวดรูปกรวยแต่ละที่มีของเหลว 20 มิลลิลิตร
ขนาดกลาง Flasks บ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง
น้ำซุปวัฒนธรรมถูกปั่น 15 นาทีที่ 5000 รอบต่อนาทีและ
ใสถูกใช้ในการตรวจสอบการทำงานของเอนไซม์

Results (Thai) 3:

จาก 30 แบคทีเรียที่แยกได้จากดินท้องถิ่น , B . megaterium
อาร์ซีจะมีปริมาณการผลิตเอนไซม์กว่าคนอื่น ๆที่ใช้
ในการศึกษานี้ แบคทีเรียที่ผลิตเอนไซม์โปรติเอสต้าได้
ถูกระบุตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยา
ลักษณะการพิจารณา biolog GP2 พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย  เป็น
ดีเป็นลักษณะปฏิกิริยาแบบที่เรียกว่า ' 'metabolic ลายนิ้วมือ
' 'รูปแบบลายนิ้วมือเปรียบเทียบและการสลาย
ระบุใช้เข้าสู่ระบบ  Micro ซอฟต์แวร์ฐานข้อมูล [ 10 ] .
แยกอยู่ในวัฒนธรรมของคอลเลกชันของภาควิชาเทคโนโลยีชีวภาพจุลินทรีย์ ศูนย์วิจัยแห่งชาติ ,

dokki , ไคโร , อียิปต์ การปลูกเชื้อในอาหารเหลวที่มีเจลาติน
( g / l ) : เจลาติน , 10 ; สารสกัดจากยีสต์ , 1.0 ;
khpo4 0.5 ; nh4hpo4 0.5 ; CaCl2 0.1 ; MgSO4 ใ .อิเล็ก , 0.05
ที่ pH 7.0 . เป็นแบคทีเรียที่แยกจากกัน loopfull ใช้
inoculate100 ml ขวดบรรจุของเหลว
เออร์เลนเมเยอร์ละ 20 ml ) ขวดอุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง 
วัฒนธรรมระดับซุปเป็น 15 นาทีที่ 5 , 000 รอบต่อนาที
น่านศึกษากิจกรรมของเอนไซม์