In this respect, the administration

In this respect, the administration of IL-2/anti-IL-2 mAb complexes proved beneficial for tumour immunotherapy, although this effect was limited to a mild increase in NK cell-mediated tumour rejection.
Recently, it has been found that the combination of recombinant IL-2 with certain anti-IL-2 mAb leads to massive proliferation of antigen-primed (memory) CD8+ T cells and also NK cells [22]. In contrast to these ‘stimulatory’ mAbs, other anti-IL-2 mAbs combined with recombinant IL-2 did not stimulate memory CD8+ T cells and NK cells, but instead led to a three- to fourfold expansion of CD4+ CD25+ Tregs. The authors refer to these latter anti-IL-2 mAbs as ‘inhibitory’ mAbs.
5.1 Stimulatory antibodies

Results (Thai) 1:

ชืน การบริหารงานของศูนย์ IL-2/ป้องกัน-IL-2 มาบพิสูจน์ประโยชน์สำหรับเนื้องอกเดิน แม้ว่าผลนี้ถูกจำกัดเพื่อเป็นการเพิ่มการปฏิเสธเนื้องอกที่มีเซลล์ NK อ่อนเมื่อเร็ว ๆ นี้ จะพบว่า การรวมกันของ IL-2 recombinant กับบางมาบป้องกัน-IL-2 นำไปสู่ขนาดใหญ่ในการแพร่กระจายของเซลล์ CD8 + T งเยีย antigen (หน่วย) และเซลล์ NK [22] ตรงข้ามกับ mAbs เหล่านี้ 'รด' mAbs อื่น ๆ ป้องกัน-IL-2 พร้อมกับควบรวม IL-2 ได้กระตุ้นเซลล์ CD8 + T หน่วยความจำและเซลล์ NK แต่แทน นำไปสาม-การขยาย fourfold ของ CD4 + CD25 + Tregs ผู้เขียนอ้างถึง mAbs ต่อต้าน-IL-2 หลังนี้เป็น 'inhibitory' mAbs5.1 แอนตี้รด

Results (Thai) 2:

ในแง่นี้การบริหารงานของ IL-2 / ป้องกัน IL-2 คอมเพล็กซ์ mAb พิสูจน์ประโยชน์สำหรับวัคซีนภูมิแพ้เนื้องอกแม้ว่าผลกระทบนี้ถูก จำกัด การเพิ่มขึ้นเล็กน้อย NK cell-mediated ปฏิเสธเนื้องอก.
เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับพบว่าการรวมกัน ของ recombinant IL-2 กับบางป้องกัน IL-2 mAb นำไปสู่การขยายใหญ่ของ (หน่วยความจำ) CD8 + T เซลล์แอนติเจน primed และเซลล์ NK [22] ในทางตรงกันข้ามกับเหล่าโคลน 'กระตุ้น', อื่น ๆ ป้องกัน IL-2 โคลนรวมกับ recombinant IL-2 ไม่ได้กระตุ้นความจำ CD8 + T เซลล์และเซลล์ NK แต่แทนที่จะนำไปสู่สามให้การขยายตัวของจาตุรงค์ CD4 + CD25 + Tregs ผู้เขียนอ้างถึงหลังนี้ป้องกัน IL-2 โคลนเป็นโคลน 'ยับยั้ง'.
5.1 แอนติบอดีกระตุ้น