experiment were compared to Che Azi

experiment were compared to Che Azila’s study, it can be stipu-lated that this extract may require more time to show it’s efficacy
against the microfilaria, as proven by the reduced RM of 30.15% by
the 24th hour at 10 mg/ml. The actions of T. crispaMiers on the
microfilaria are also unknown as there is the lack of information
on its’ general mechanism on endoparasites, despite its use in Ma-lay medicine against human tapeworms.
Despite the resulting difference in the efficacy between these
three extracts, the idea of combining or supplementing conven-tional agents with the less effective extracts (A. paniculataandT.
crispaMiers) may become a viable study in the future. These ex-tractsmay potentially reduce the need to use high doses of conven-tional agents for treatments and prophylaxis against D. immitis,
and thus indirectly reducing the potential risks of adverse reac-tions expressed by these agents. For example, a reduced dose of
ivermectin combined with T. crispa, may enable the use of this
agent in ivermectin-sensitive dog breeds such as Collies. The stron-gest extract which isZ. officinalemay also function solely as a
microfilaricidal agent in line with the other conventional agents.
It is important tonote that the interpretationand inferences of the
results from this experiment have yet to take into consideration sev-eral factors involved in the general treatment and prevention of
microfilaria ofD. immitis, and the limitations encountered in this
study. One of such involve possible mispresentation of the results,
whereby themost effectivedosewithin the shortest timeinvitrodoes
not necessarily represent the supposed dose that is viable to be used
in vivo. Even though the extracts, such as Z. officinalein this experi-ment, were able to achieve 100% microfilaricidal activity at 10 mg/
ml in the shortest time, the sudden mass death of microfilaria (as
sometimes seen in conventional therapeutic agents) can cause a se-vere anaphylactic reaction towards the sudden influx of released
microfilaria antigen in the blood with potential lethal consequences.
Other factors include the capability of the active compounds in
the extracts that are responsible for the microfilaricidal activity in
this experiment may only workin vitro and may not be stable en-ough within biological matters or a canine model if the same com-pounds were to be studiedin vivo. Other compounding factors, for
example the interaction of the compounds with the biological mol-ecules in the host such as urea, nitrogen and cytokines, may cause
poor stabilization or even destruction of these active compounds
in vivo. There may also be a synergistic mechanism between car-bon dioxide and the active compounds against the microfilaria,
though this mechanism can be disrupted due to the inconsistent
carbon dioxide levels in the blood of a canine model. The toxicolog-ical properties of these extracts in a canine model too have yet to
be determined as there is lack of studies done in these fields.
Limitations of this study include the small sample size of shelter
dogs as the results against testedD. immitismicrofilaria as to
whether or not can be applied generally to the natural population
pool, the lack of time required for further sampling, replicates and
experiments to further support the results, the possible contami-nation by other filarid species such as D. reconditum(although
there is no prevalence of this species in the tested sample area
(Dhaliwal, 1988)) and other filarid species such asBrugia pahangi,
and the great lack of information, research methods and discussion
on the exact pharmacological and pharmacokinetic properties of
the extracts specifically on filarids.
Future research that can be recommended from this study
should involve furtherin vitrostudies on concentrations other than
that were used in this experiment to investigate and to effectively
conclude that there are dose-dependant activities exhibited by
these extracts, and to evaluate and determine the microfilaricidal
efficacy through combinations of conventional microfilaricidal
agents and the tested plant extracts.In vivostudies should be sug-gested into comparing the microfilaria burden in an animal model
(ranging from murine to the canine model) and the mode of
administration and the stability of these extracts in these models.
Combinationsof thesein vitro andin vivo comparison studies of
these extracts could also be performed against the adultD. immitis;
with concurrent investigations on the possible mechanism of
inhibitory actions on the adults, the pharmacological properties
of these extracts and the exact active components responsible for
its filaricidal activity and the determination of quantity for its filar-icidal effects. Other studies that could be suggested include inves-tigating the pharmacokinetics of these extracts and combinations
of extracts and conventional agents (should synergism exist) using
animal models, and the toxicological properties of these extracts in
an animal model prior to advancing into the clinical trial studies.
Studies on further extraction and refinement of the active com-pounds with specific filaricidal activities againstD. immitisshould
also be performed preceding to clinical trials.
This study has scientifically proven that the three tested plant
extracts has microfilaricidal activity against D. immitisin an
in vitro environment, the most effective concentration within a
concentration series exhibiting microfilaricidal activities and the
most probable mechanism of action exhibited by these extracts
against the microfilaria. The Z. officinale extract exhibited the
strongest microfilaricidal activity against D. immitis in vitro, fol-lowed byA. paniculataandT. crispaMiers. Future research of these
extracts should be given more consideration as alternative micro-filaricides in the treatment and prophylaxis against canine heart-worm in veterinary medicine

Results (Thai) 1:

ทดลองได้เปรียบเทียบการศึกษา Che Azila สามารถ stipu lated ว่า สารสกัดนี้อาจต้องใช้เวลามากกว่าการแสดงประสิทธิภาพของมันกับ microfilaria เป็น RM ลด 30.15% โดยพิสูจน์ชั่วโมง 24 ที่ 10 mg/ml การดำเนินการของ crispaMiers ยอมรับในการmicrofilaria จะยังไม่รู้จักเนื่องจากมีการขาดข้อมูลในความ ' กลไกทั่วไปบน endoparasites แม้มีการใช้ยามาวางเทียบกับ tapeworms มนุษย์แม้ มีความแตกต่างได้ในประสิทธิภาพระหว่างเหล่านี้สามแยก ความคิดในการรวม หรือการใช้ตัวแทน conven-tional กับมีประสิทธิภาพน้อยกว่าสารสกัดจาก (A. paniculataandTcrispaMiers) อาจเป็น การศึกษาการทำงานได้ในอนาคต Tractsmay อดีตเหล่านี้อาจลดการใช้ปริมาณสูงของ conven-tional สำหรับรักษาและป้องกัน D. immitisและทางอ้อมลดการเสี่ยงของ reac-tions ร้ายที่แสดง โดยตัวแทนเหล่านี้ ตัวอย่าง ยาลดของรวมกับต.บอระเพ็ด ivermectin สามารถใช้นี้ตัวแทนในความ ivermectin เบอร์เช่น Collies Stron gest แยก isZ ใด officinalemay ยังทำหน้าที่เพียงเป็นการตัวแทน microfilaricidal กับตัวแทนทั่วไปเป็น tonote สำคัญที่ inferences interpretationand ของการผลจากการทดลองนี้ยังไม่ได้นำไปพิจารณา sev eral ปัจจัยที่เกี่ยวข้องโดยทั่วไปการรักษาและป้องกันmicrofilaria ofD immitis และข้อจำกัดที่พบนี้ศึกษา หนึ่งดังกล่าวเกี่ยวข้องกับ mispresentation ได้ผลโดย themost effectivedosewithin timeinvitrodoes สั้นที่สุดไม่จำเป็นต้องแสดงถึงยาควรที่จะได้ใช้ในสัตว์ทดลอง แม้ว่าสารสกัด เช่น officinalein z.นี้ experi-ติดขัด สามารถบรรลุกิจกรรม microfilaricidal 100% ที่ 10 มิลลิกรัม /มล.ในเวลาอันสั้น microfilaria (เป็นมวลชนตายอย่างฉับพลันบางครั้งเห็นในบริษัทตัวแทนการรักษาแบบเดิม) สามารถทำปฏิกิริยากับเซเวียร์ anaphylactic ต่ออีกอย่างฉับพลันของออกตรวจหา microfilaria ในโลหิตมีผลเป็นยุทธภัณฑ์ปัจจัยอื่น ๆ ได้แก่ความสามารถของสารใช้งานอยู่บางส่วนที่รับผิดชอบกิจกรรม microfilaricidal ในการทดลองนี้อาจเพียง workin หลอด และอาจจะน้ำ ough เสถียรภาพภายในเรื่องชีวภาพหรือแบบสุนัขถ้าเดียว com ปอนด์ให้ studiedin vivo อื่น ๆ ปัจจัย การทบต้นสำหรับตัวอย่างการโต้ตอบของสารประกอบกับโมล-ecules ชีวภาพในโฮสต์เช่นยูเรีย ไนโตรเจน และ cytokines อาจทำให้เสถียรภาพที่ดีหรือแม้แต่ทำลายสารเหล่านี้ใช้งานอยู่ในสัตว์ทดลอง นอกจากนี้ยังอาจมีกลไกพลังระหว่างรถบอนไดออกไซด์และสารใช้งานอยู่กับ microfilariaแม้ว่ากลไกนี้สามารถระหว่างสองวันเนื่องจากจะไม่สอดคล้องกันระดับคาร์บอนไดออกไซด์ในเลือดแบบสุนัข คุณสมบัติของสารสกัดเหล่านี้ในแบบสุนัข toxicolog ical เกินไปยังไม่ได้สามารถกำหนดมีการขาดการศึกษาทำในฟิลด์เหล่านี้ข้อจำกัดของการศึกษานี้มีขนาดเล็กตัวอย่างของพักอาศัยสุนัขเป็นผลกับ testedD immitismicrofilaria เป็นการหรือไม่สามารถใช้โดยทั่วไปกับประชากรธรรมชาติเหมือนกับไม่มีเวลาที่จำเป็นสำหรับการเพิ่มเติม ฝีมือ สระว่ายน้ำ และทดลองทั้งสนับสนุนผลลัพธ์ contami-ประเทศไปตามสายพันธุ์เช่น D. reconditum filarid อื่น ๆ (แม้ว่ามีไม่ชุกพันธุ์นี้ในพื้นที่ตัวอย่างทดสอบ(Dhaliwal, 1988)) และพันธุ์อื่น ๆ filarid pahangi เช่น asBrugiaและขาดข้อมูล ระเบียบวิธีวิจัย และการสนทนาดีบนแน่นอน pharmacological และ pharmacokinetic คุณสมบัติของบางส่วนโดยเฉพาะใน filaridsงานวิจัยในอนาคตที่สามารถแนะนำได้จากการศึกษาควรเกี่ยวข้องกับ furtherin vitrostudies ในความเข้มข้นเป็นที่ใช้ ในการทดลองนี้เพื่อตรวจสอบ และมีประสิทธิภาพสรุปว่า มีขึ้นอยู่ปริมาณกิจกรรมจัดแสดงด้วยสารสกัดเหล่านี้ และการประเมิน และกำหนด microfilaricidalประสิทธิภาพผ่านชุดของ microfilaricidal ทั่วไปตัวแทนและสารสกัดจากพืชผ่านการทดสอบVivostudies ควร sug gested ในเปรียบเทียบภาระ microfilaria ในแบบจำลองสัตว์(ตั้งแต่ murine แบบสุนัข) และวิธีการจัดการและความเสถียรของสารสกัดเหล่านี้ในรุ่นเหล่านี้Combinationsof thesein เครื่อง andin vivo เปรียบเทียบการศึกษาของนอกจากนี้ยังสามารถทำสารสกัดเหล่านี้กับ adultD immitisมีการตรวจสอบพร้อมกันในกลไกที่เป็นไปได้ของลิปกลอสไขการดำเนินการในผู้ใหญ่ คุณสมบัติ pharmacologicalสารสกัดเหล่านี้และแน่นอนใช้งานคอมโพเนนต์ชอบกิจกรรมของ filaricidal และกำหนดปริมาณการผล filar icidal การศึกษาอื่น ๆ ที่สามารถแนะนำรวม inves-tigating เภสัชจลนศาสตร์ของสารสกัดและชุดเหล่านี้สารสกัดและตัวแทนทั่วไป (ควร synergism อยู่) โดยใช้รูปสัตว์ และ toxicological คุณสมบัติของสารสกัดเหล่านี้ในแบบจำลองสัตว์ก่อนที่จะก้าวหน้าในการศึกษาทดลองทางคลินิกการศึกษาการสกัดต่อไปและการใช้งาน com-ปอนด์กับ againstD filaricidal เฉพาะกิจกรรม immitisshouldยัง สามารถทำได้ก่อนการทดลองทางคลินิกการศึกษานี้ได้พิสูจน์ว่า สามทดสอบพืชวิทยาศาสตร์สารสกัดมีกิจกรรม microfilaricidal กับ D. immitisin การสภาพแวดล้อมการเพาะเลี้ยง ความเข้มข้นมีประสิทธิภาพสูงสุดในการชุดเข้มข้นอย่างมีระดับกิจกรรม microfilaricidal และมากที่สุดน่าเป็นกลไกการดำเนินการจัดแสดง โดยสารสกัดเหล่านี้กับ microfilaria สารสกัด officinale z.ที่จัดแสดงกิจกรรม microfilaricidal ที่แข็งแกร่งกับ D. immitis ในหลอด byA fol lowed paniculataandT crispaMiers งานวิจัยในอนาคตเหล่านี้บางส่วนควรได้รับพิจารณาเพิ่มเติมเป็นไมโคร filaricides ทางเลือกในการรักษาและป้องกันหนอนหัวใจของสุนัขในสัตวแพทยศาสตร์

Results (Thai) 2:

การทดลองถูกนำมาเปรียบเทียบกับการศึกษา Che Azila ของมันสามารถ stipu-lated ว่าสารสกัดจากนี้อาจต้องใช้เวลามากขึ้นเพื่อแสดงให้เห็นว่ามันมีประสิทธิภาพ
กับ microfilaria ในขณะที่การพิสูจน์โดย RM ที่ลดลงจาก 30.15% ใน
ชั่วโมงที่ 24 ที่ 10 mg / ml การกระทำของ crispaMiers T. ใน
microfilaria นี้ยังไม่ทราบว่ามีการขาดข้อมูล
ที่ 'กลไกทั่วไปใน endoparasites แม้จะใช้ในการแพทย์ Ma-วางกับพยาธิตัวตืดของมนุษย์
แม้จะมีความแตกต่างที่เกิดขึ้นในประสิทธิภาพระหว่างทั้ง
สามสารสกัดจาก ความคิดของการรวมหรือการเสริมตัวแทนความสะดวก-tional ด้วยสารสกัดที่มีประสิทธิภาพน้อย (ก paniculataandT
crispaMiers) อาจจะกลายเป็นผลการศึกษาที่มีศักยภาพในอนาคต เหล่าอดีต tractsmay-อาจช่วยลดความจำเป็นที่จะใช้ในปริมาณสูงของตัวแทนความสะดวก-tional สำหรับการรักษาและป้องกันโรคกับ D. immitis,
และทางอ้อมจึงลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากอาการไม่พึงประสงค์ Reac tions แสดงออกโดยตัวแทนเหล่านี้ ตัวอย่างเช่นปริมาณการลดลงของ
ivermectin รวมกับบอระเพ็ด, อาจช่วยให้การใช้งานของ
ตัวแทนใน ivermectin ไวต่อสายพันธุ์สุนัขเช่นคอลลี่ สารสกัดจาก stron-เกสซึ่ง ISZ ยัง officinalemay ทำงาน แต่เพียงผู้เดียวเป็น
ตัวแทน microfilaricidal สอดคล้องกับตัวแทนทั่วไปอื่น ๆ
มันเป็นสิ่งสำคัญที่ tonote ล้วน interpretationand ของ
ผลลัพธ์ที่ได้จากการทดลองนี้ยังไม่ได้คำนึงถึงปัจจัยรุนแรง-eral มีส่วนร่วมในการรักษาทั่วไปและการป้องกันการ
microfilaria OFD . immitis และข้อ จำกัด ที่พบใน
การศึกษา หนึ่งในนั้นเกี่ยวข้องกับการ mispresentation เป็นไปได้ของผล
โดย themost effectivedosewithin timeinvitrodoes ที่สั้นที่สุด
ไม่จำเป็นต้องเป็นตัวแทนของปริมาณที่ควรจะทำงานได้ถูกนำมาใช้
ในร่างกาย แม้ว่าสารสกัดเช่น Z. officinalein นี้ประสบ-ment ก็สามารถที่จะประสบความสำเร็จ 100% กิจกรรม microfilaricidal ที่ 10 mg /
มิลลิลิตรในเวลาอันสั้น, การเสียชีวิตอย่างกะทันหันของมวล microfilaria (ตามที่
เห็นในบางครั้งตัวแทนการรักษาแบบเดิม) สามารถก่อให้เกิด ปฏิกิริยา anaphylactic SE-Vere ต่อการไหลบ่าเข้ามาอย่างกะทันหันของออก
แอนติเจน microfilaria ในเลือดที่มีผลกระทบร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้น
ปัจจัยอื่น ๆ รวมถึงความสามารถของสารที่ใช้งานอยู่ใน
สารสกัดที่มีความรับผิดชอบสำหรับกิจกรรม microfilaricidal ใน
การทดลองครั้งนี้อาจจะเป็นเพียง workin หลอดทดลองและอาจ ไม่ได้มีเสถียรภาพ en-อย่างละเอียดในเรื่องชีวภาพหรือรูปแบบสุนัขถ้าเดียวกัน com ปอนด์จะเป็น studiedin ร่างกาย ปัจจัยประกอบอื่น ๆ สำหรับ
ตัวอย่างเช่นการทำงานร่วมกันของสารที่มีโมเลกุลทางชีวภาพ ecules ในพื้นที่เช่นปุ๋ยยูเรียไนโตรเจนและ cytokines, อาจก่อให้เกิด
เสถียรภาพที่ไม่ดีหรือแม้กระทั่งการทำลายของสารเหล่านี้
ในร่างกาย นอกจากนี้ยังอาจจะเป็นกลไกการทำงานร่วมกันระหว่างก๊าซรถ bon และสารประกอบที่ใช้งานกับ microfilaria,
แม้ว่ากลไกนี้สามารถจะหยุดชะงักเนื่องจากไม่สอดคล้อง
ระดับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในเลือดของรูปแบบสุนัข คุณสมบัติ toxicolog-iCal ของสารสกัดเหล่านี้ในรูปแบบสุนัขก็มียังไม่
ได้รับการพิจารณาตามที่มีคือการขาดการศึกษาทำในสาขาเหล่านี้
ข้อ จำกัด ของการศึกษาครั้งนี้มีขนาดของกลุ่มตัวอย่างเล็ก ๆ ของที่พักพิง
สุนัขเป็นผลกับ testedD immitismicrofilaria เป็นไปได้
หรือไม่ว่าสามารถนำมาใช้โดยทั่วไปจะมีประชากรที่เป็นธรรมชาติ
สระว่ายน้ำขาดเวลาที่จำเป็นสำหรับการสุ่มตัวอย่างต่อการลอกเลียนแบบและ
การทดลองเพื่อสนับสนุนผลการศึกษาความเป็นไปได้ contami-ประเทศโดยสปีชีส์ filarid อื่น ๆ เช่น D. reconditum (แม้ว่า
มีความชุกไม่มีของสายพันธุ์นี้ในพื้นที่ตัวอย่างที่ผ่านการทดสอบ
(Dhaliwal, 1988)) และสายพันธุ์อื่น ๆ filarid pahangi asBrugia ดังกล่าว
และการขาดข้อมูลที่ดีวิธีการวิจัยและการอภิปราย
เกี่ยวกับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและเภสัชจลนศาสตร์ที่แน่นอนของ
สารสกัดเฉพาะใน filarids .
การวิจัยในอนาคตที่สามารถได้รับการแนะนำจากการศึกษาครั้งนี้
ควรจะเกี่ยวข้องกับ furtherin vitrostudies ในความเข้มข้นอื่น ๆ นอกเหนือจาก
ที่ถูกนำมาใช้ในการทดลองนี้ในการตรวจสอบและมีประสิทธิภาพ
สรุปได้ว่ามีกิจกรรมขึ้นอยู่กับปริมาณที่แสดงโดย
สารสกัดเหล่านี้และการประเมินและตรวจสอบ microfilaricidal
ประสิทธิภาพ ผ่านการรวมกันของ microfilaricidal ทั่วไป
ตัวแทนและพืชที่ผ่านการทดสอบ vivostudies extracts.In ควรจะ SuG-gested ในการเปรียบเทียบภาระ microfilaria ในแบบจำลองสัตว์
(ตั้งแต่หมากับรูปแบบสุนัข) และโหมดของ
การบริหารงานและความเสถียรของสารสกัดเหล่านี้ในเหล่านี้ รุ่น
Combinationsof thesein หลอดทดลอง Andin ร่างกายการศึกษาเปรียบเทียบ
สารสกัดเหล่านี้อาจจะมีการดำเนินการกับ adultD immitis;
กับการสืบสวนเกิดขึ้นพร้อมกันในกลไกที่เป็นไปได้ของ
การดำเนินการยับยั้งผู้ใหญ่คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
ของสารสกัดเหล่านี้และส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ที่ความรับผิดชอบใน
กิจกรรม filaricidal ของตนและความมุ่งมั่นของปริมาณสำหรับผลกระทบเส้นด้าย-icidal ของ การศึกษาอื่น ๆ ที่อาจจะมีข้อเสนอแนะรวมถึง INVES-tigating เภสัชจลนศาสตร์ของสารสกัดเหล่านี้และการรวมกัน
ของสารสกัดและตัวแทนทั่วไป (ควรเสริมฤทธิ์อยู่) โดยใช้
รูปแบบสัตว์และพิษวิทยาของสารสกัดเหล่านี้ใน
รูปแบบของสัตว์ก่อนที่จะก้าวเข้าสู่การศึกษาทดลองทางคลินิก .
การศึกษาเกี่ยวกับการสกัดต่อไปและการปรับแต่งการใช้งานของ com ปอนด์กับกิจกรรม filaricidal เฉพาะ againstD immitisshould
ยังต้องดำเนินการก่อนที่จะทดลองทางคลินิก
การศึกษาครั้งนี้ได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์ว่าโรงงานสามการทดสอบ
สารสกัดมีกิจกรรม microfilaricidal กับ D. immitisin
สภาพแวดล้อมในหลอดทดลองความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดใน
ซีรีส์เข้มข้นแสดงกิจกรรม microfilaricidal และ
กลไกที่น่าจะเป็นที่สุดของการดำเนินการ แสดงโดยสารสกัดเหล่านี้
กับ microfilaria สารสกัดจาก Z. officinale แสดง
กิจกรรม microfilaricidal ที่แข็งแกร่งกับ D. immitis ในหลอดทดลอง, FOL-lowed Bya paniculataandT crispaMiers การวิจัยในอนาคตเหล่านี้
สารสกัดควรได้รับการพิจารณามากขึ้นเป็นทางเลือกที่ไมโคร filaricides ในการรักษาและป้องกันโรคกับสุนัขหัวใจหนอนในสัตวแพทยศาสตร์

Results (Thai) 3:

การทดลองเปรียบเทียบกับเจ๊ azila ศึกษาก็สามารถ stipu สายที่แยกนี้อาจต้องใช้เวลามากขึ้นเพื่อแสดงให้เห็นว่ามันประสิทธิภาพ
กับไมโครฟิลาเรีย ตามที่พิสูจน์ โดยลด RM ของ 30.15 %
ชั่วโมง 24 10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร การกระทำของ crispamiers บน
ไมโครฟิลาเรียยังไม่ทราบเป็นมี คือ การขาดข้อมูลเกี่ยวกับกลไกทั่วไปของ '
endoparasites บน ,แม้จะมีการใช้ในยา มา วางกับมนุษย์ tapeworms .
แม้จะเกิดความแตกต่างในประสิทธิภาพระหว่าง
3 สารสกัด ความคิดของการรวมหรือเสริม conven ตัวแทนระหว่างประเทศ ด้วยสารสกัดที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่า ( A . paniculataandt .
crispamiers ) อาจเป็น การศึกษาได้ในอนาคตอดีต tractsmay เหล่านี้อาจลดต้องใช้ในปริมาณสูง conven ตัวแทนระหว่างประเทศ สำหรับรักษาและการป้องกันโรคกับ D . immitis
และทางอ้อมลด , ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นของอาการไม่พึงประสงค์ใช้งานให้การแสดงออกโดยตัวแทนเหล่านี้ ตัวอย่างเช่น , ลดปริมาณของ
สำหรับรวมกับ ที ละ 10 ตัว อาจช่วยให้การใช้งานของตัวแทนนี้
ในสำหรับสุนัขพันธุ์ที่ละเอียดอ่อน เช่น คอลลี่ .สารสกัดจาก stron เกสซึ่ง isz . officinalemay ยังฟังก์ชัน แต่เพียงผู้เดียวเป็น
เจ้าหน้าที่ microfilaricidal ตามปกติอื่น ๆตัวแทน
มันเป็นสิ่งสำคัญ tonote ที่ตีความอนุมานของ
ผลที่ได้จากการทดลองนี้ยังไม่ได้พิจารณา sev ที่ปัจจัยที่เกี่ยวข้องในการรักษาทั่วไปและการป้องกัน
ไมโครฟิลาเรีย ofd . immitis ,และข้อ จำกัด ที่พบในการศึกษานี้

หนึ่งในนั้นเกี่ยวข้องกับ mispresentation เป็นไปได้ของผล โดยมากที่ timeinvitrodoes สั้น effectivedosewithin

ไม่จำเป็นต้องเป็นตัวแทนของปริมาณที่ควรได้เพื่อใช้
ในสิ่งมีชีวิต แม้ว่าสารสกัด เช่น ซี officinalein นี้ประสบการ ment สามารถบรรลุ 100% microfilaricidal กิจกรรม 10 มิลลิกรัม /
มิลลิลิตร ในเวลาที่สั้นที่สุด จู่ๆ การเสียชีวิตของไมโครฟิลาเรีย (
บางครั้งเห็นในรักษาโรคทั่วไป ) สามารถก่อให้เกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ต่อเซเวียร์ทันทีการปล่อยตัว
ไมโครฟิลาเรียแอนติเจนในเลือดที่มีผลกระทบร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้น .
ได้แก่ความสามารถของสารประกอบที่ใช้งานอยู่ใน
สารสกัดที่เป็นผู้รับผิดชอบกิจกรรม microfilaricidal ในการทดลองนี้ได้ใช้หลอด
เท่านั้นและอาจจะไม่มั่นคง และถึงแม้ว่าในเรื่องชีวภาพหรือแบบเขี้ยว ถ้าปอนด์ com เดียวกันจะเปรียบร่างกาย ผสมอื่น ๆปัจจัยสำหรับ
ตัวอย่างการโต้ตอบของสารประกอบที่มี ecules mol ชีวภาพในโฮสต์ เช่น ยูเรียไนโตรเจนและสารอาจก่อให้เกิด
,ยากจนเสถียรภาพหรือทำลายแม้ของเหล่านี้ใช้งานสาร
ในสิ่งมีชีวิต นอกจากนี้ยังอาจมีกลไกร่วมกันระหว่างรถก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และปราดเปรียวสารประกอบกับไมโครฟิลาเรีย
, แม้ว่ากลไกนี้สามารถจะหยุดชะงักเนื่องจากระดับคาร์บอนไดออกไซด์ในเลือดไม่สอดคล้องกัน
แบบเขี้ยว ที่เกี่ยวกับคุณสมบัติของพิษวิทยาทางสารสกัดเหล่านี้ในรูปแบบของสุนัขก็ยัง

เรียกได้ว่าเป็น มีการขาดการศึกษาทำในเขตข้อมูลเหล่านี้ ข้อจำกัดของการศึกษานี้ได้แก่
ขนาดตัวอย่างเล็กของสุนัขที่พักพิง
เป็นผลต่อ testedd . immitismicrofilaria เป็น

หรือไม่สามารถใช้โดยทั่วไปประชากร
ธรรมชาติกลางแจ้ง , การขาดเวลาที่ต้องใช้สำหรับเพิ่มเติมตัวอย่าง และทดลองซ้ำ
เพื่อส่งเสริมผลลัพธ์เป็นไปได้ contami ประเทศชนิด filarid อื่น เช่น D . reconditum ( แม้ว่า
มีความชุกของชนิดนี้ในการทดสอบบริเวณ
( Dhaliwal , 1988 ) และ อื่น ๆ filarid ชนิดดังกล่าว asbrugia pahangi
, และการขาดข้อมูลที่ดีวิธีวิจัยและอภิปรายเกี่ยวกับเภสัชวิทยาเภสัชแน่นอน

และคุณสมบัติของ สารสกัดจาก filarids
โดยเฉพาะ .อนาคตของการวิจัยที่สามารถแนะนำจากการศึกษา
ควรเกี่ยวข้องกับ furtherin vitrostudies แบคทีเรียมากกว่า
ที่ใช้ในการทดลองนี้ เพื่อศึกษาและมีประสิทธิภาพ
สรุปว่ามีปริมาณขึ้นอยู่กับกิจกรรมแสดงโดย
สารสกัดเหล่านี้ และเพื่อประเมินและตรวจสอบประสิทธิภาพ microfilaricidal ผ่านชุดของ microfilaricidal

ปกติเจ้าหน้าที่ และทดสอบสารสกัดจากพืช ใน vivostudies ควรจะซุก gested เปรียบเทียบไมโครฟิลาเรียในภาระในรูปแบบสัตว์
( ตั้งแต่ ~ กับรูปแบบของสุนัข ) และโหมด
การบริหารและเสถียรภาพของสารสกัดเหล่านี้ในรูปแบบเหล่านี้ .
combinationsof thesein หลอดทดลองและเปรียบเทียบการศึกษาฤทธิ์สารสกัดเหล่านี้สามารถดำเนินการ
กับ adultd . immitis ;
กับการตรวจสอบพร้อมกันในกลไกที่เป็นไปได้ของการกระทำที่ผู้ใหญ่
ยับยั้ง คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของสารสกัดเหล่านี้ และแน่นอน

ของส่วนประกอบที่ใช้งานรับผิดชอบกิจกรรม filaricidal และหาปริมาณของ filar icidal ผลกระทบ การศึกษาอื่น ๆที่อาจพบ ได้แก่ จัดการ tigating การศึกษาของสารสกัดเหล่านี้และชุด
สารสกัดและตัวแทนแบบเดิม ( ควรงัวเงียอยู่ ) ใช้
รูปแบบสัตว์และพิษวิทยา คุณสมบัติของสารสกัดเหล่านี้ใน
รูปแบบสัตว์ก่อนที่จะก้าวเข้าสู่การทดลองทางคลินิกการศึกษา .
การศึกษาการสกัดเพิ่มเติม และการปรับแต่งของปอนด์ com ที่ใช้งานกับกิจกรรม filaricidal เฉพาะ againstd . immitisshould
ยังสามารถดำเนินการก่อนการทดลองทางคลินิก .
การศึกษานี้ได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์ว่าสามทดสอบสารสกัดจากพืชที่มีฤทธิ์ต่อ microfilaricidal
D
immitisin เป็นสิ่งแวดล้อมในหลอดแก้วที่มีความเข้มข้นภายในของชุดกิจกรรมและจัดแสดง microfilaricidal

น่าจะเป็นกลไกการจัดแสดงโดย สารสกัดเหล่านี้
กับไมโครฟิลาเรีย . สารสกัดจากพะเยา
( Zกิจกรรมที่ microfilaricidal กับ D . immitis ในหลอดแก้ว lowed แบบซ้อนกันด้วย . paniculataandt . crispamiers . การวิจัยอนาคตของสารสกัดเหล่านี้ควรได้รับการพิจารณามากขึ้น
เป็นทางเลือกในการรักษาและการป้องกันโรคไมโคร filaricides ป้องกันพยาธิหนอนหัวใจสุนัขสัตวแพทย์