IsomersNahkleh Group Robinson Group

Isomers
Nahkleh Group Robinson Group Weaver Group Bodner Group
Transition Metals
Transiton Metals

Coordination Complexes and Ligands

Nomenclature of Complexes

Isomers


Bonding
Valence Bond Theory

Crystal Field Theory

Ligand Field Theory

Isomers

Cis/Trans Isomers Chiral Isomers Polarized Light and Optically Active Ions
Cis/Trans Isomers

Isomers are compounds with the same chemical formula but different structures. An important test of Werner's theory of coordination complexes involved the study of coordination complexes that formed isomers (literally, "equal parts").

Example: There are two isomers for the Co(NH3)4Cl2+ complex ion, as shown in the figure below.

chemical structures

The structures of these isomers differ in the orientation of the two chloride ions around the Co3+ ion. In the trans isomer, the chlorides occupy positions across from one another in the octahedron. In the cis isomer, they occupy adjacent positions. The difference between cis and trans isomers can be remembered by noting that the prefix trans is used to describe things that are on opposite sides, as in transatlantic or transcontinental.

At the time Werner proposed his theory, only one isomer of the [Co(NH3)4Cl2]Cl complex was known -- the green complex. Werner predicted that a second isomer should exist and his discovery in 1907 of a purple compound with the same chemical formula was a key step in convincing scientists who were still critical of his model.

Cis/trans isomers are also possible in four-coordinate complexes that have a square-planar geometry. The figure below shows the structures of the cis and trans isomers of dichlorodiammineplatinum(II). The cis isomer is used as a drug to treat brain tumors, under the trade name cisplatin. This square-planar complex inserts itself into the grooves in the double helix structure of the DNA in cells, which inhibits the replication of DNA. This slows down the rate at which the tumor grows, which allows the body's natural defense mechanisms to act on the tumor.

chemical structures

return to top

Chiral Isomers

Another form of isomerism can be understood by considering the difference between gloves and mittens. One glove in each pair fits the left hand, and the other fits the right hand. Mittens usually fit equally well on either hand. To understand why, hold a glove and a mitten in front of a mirror. There is no difference between the mitten shown in the figure below and its mirror image. There is a difference, however, between the glove and its mirror image. The mirror image of the glove that fits the left hand looks like the glove that fits the right hand, and vice versa.

picture

Each member of a pair of gloves is the mirror image of the other the way the right and left hands are mirror images of each other. Gloves therefore have the same property as the hands on which they are placed. As a result, they are said to be chiral (from the Greek cheir, hand). By definition, any object that has a mirror image that is different from itself is chiral. The Co(en)33+ ion is an example of a chiral molecule, which forms a pair of isomers that are mirror images of each other (see figure below). These isomers have almost identical physical and chemical properties. They have the same melting point, boiling point, density, and color, for example. They differ only in the way they interact with plane-polarized light.

Mirror

return to top

Polarized Light and Optically Active Compounds

Light consists of electric and magnetic fields that oscillate in all directions perpendicular to the path of the light ray. When light is passed through a polarizer, such as a lens in a pair of polarized sunglasses, these oscillations are confined to a single plane. Compounds that can rotate plane-polarized light are said to be optically active. Those that rotate the plane of polarization to the right (clockwise) are said to be dextrorotatory (from the Latin dexter, "right"). Those that rotate the plane to the left (counterclockwise) are levorotatory (from the Latin laevus, "left"). All chiral compounds are optically active; one isomer is dextrorotatory and the other is levorotatory.

return to top

Results (Arabic) 1:

ايزومراتمجموعة ناهكليه روبنسون ويفر الفريق الفريق المجموعة Bodnerالفلزات الانتقاليةالمعادن ترانسيتونمجمعات التنسيق ويغاندسالتسميات للمجمعاتايزومراتالترابطنظرية رابطة التكافؤنظرية الحقل كريستالنظرية الحقل [ليغند]ايزومراترابطة الدول المستقلة/ترانس ايزومرات ايزومرات مراوان الاستقطاب الخفيفة ونشطة ضوئياً أيوناترابطة الدول المستقلة/ترانس ايزومراتايزومرات مركبات مع هياكل مختلفة لكن الصيغة الكيميائية نفسها. وتشارك اختبارا هاما لنظرية فيرنر في مجمعات التنسيق دراسة المجمعات التنسيق التي شكلت ايزومرات (حرفيا، "أجزاء متساوية").على سبيل المثال: هناك اثنين من الايزومرات ل Co (NH3) أيون Cl 4 2 + معقدة، كما هو مبين في الشكل أدناه.الهياكل الكيميائيةهياكل هذه الايزومرات تختلف في التوجه لأيونات كلوريد اثنين حول أيون Co3 +. في ايزومير العابرة، مناصب الكلوريدات مقابل بعضها البعض في أوكتاهيدرون. متماكب رابطة الدول المستقلة، تحتل المواقع المتاخمة. يمكن أن نتذكر الفرق بين الايزومرات كومنولث الدول المستقلة، وعبر مشيراً إلى أن ترانس البادئة المستخدمة في وصف الأشياء التي على طرفي نقيض، كما هو الحال في الأطلسي أو عبر القارات.في الوقت المقترح فيرنر نظريته، ايزومير واحد فقط من [Co (NH3) 4Cl 2] معروف مجمع Cl-مجمع الخضراء. وتوقع فيرنر أن ايزومير ثانية ينبغي أن توجد، وتم اكتشافه في عام 1907 لمركب أرجواني مع نفس الصيغة الكيميائية خطوة رئيسية في إقناع العلماء الذين كانت لا تزال حرجة من نموذجه.ايزومرات كومنولث الدول المستقلة/ترانس أيضا ممكنة في أربع إحداثيات المجمعات التي تحتوي هندسة ساحة مستو. ويبين الشكل الوارد أدناه هياكل ايزومرات كومنولث الدول المستقلة، وعبر من dichlorodiammineplatinum(II). رابطة الدول المستقلة ايزومير يستخدم كدواء لعلاج أورام الدماغ، تحت سيسبلاتين الاسم التجاري. هذا المجمع ساحة مستو إدراج نفسها في الأخاديد في هيكل الحلزون المزدوج للحمض النووي في الخلايا، مما يحول دون تكرار الحمض النووي. وهذا يبطئ المعدل الذي ينمو الورم، مما يسمح لآليات الدفاع الطبيعية في الجسم تعمل على الورم.الهياكل الكيميائيةالعودة إلى أعلىايزومرات مراوانويمكن فهم نموذج آخر من تصاوغ بالنظر الفرق بين قفازات وقفازات. قفاز واحد في كل زوج يناسب اليد اليسرى، والآخر يناسب اليد اليمنى. قفازات تناسب عادة نفس القدر أما من ناحية. أن نفهم لماذا، عقد قفازات والقفاز أمام مرآة. لا يوجد فرق بين القفاز هو موضح في الشكل أدناه وصورتها في مرآة. ومع ذلك، هناك فرق، بين القفازات وصورتها في مرآة. صورة طبق الأصل من القفازات الذي يناسب اليد اليسرى يشبه القفاز الذي يناسب اليد اليمنى، والعكس بالعكس.الصورةكل عضو من زوج من القفازات هو صورة طبق الأصل من الآخر الطريق الحق ويدي اليسرى صور مرآة لبعضها البعض. قفازات ولذلك يكون بنفس الخاصية كالأيدي على التي يتم وضعها. كنتيجة لذلك، هم قالوا أن تكون مراوان (من اليونانية شير، اليد). بحكم التعريف، أي كائن يحتوي على صورة معكوسة يختلف عن نفسها انطباقي. أول أكسيد الكربون (en) 33 + أيون هو مثال على جزيء مراوان، الذي يشكل زوج من ايزومرات أن تكون صور مرآة لبعضها البعض (انظر الشكل أدناه). وقد هذه الايزومرات متطابقة تقريبا من الخواص الفيزيائية والكيميائية. لديهم نفس نقطة الانصهار ونقطة الغليان، والكثافة واللون، على سبيل المثال. أنهما يختلفان فقط في الطريقة التي تتفاعل مع الضوء المستقطبة من الطائرة.مرآةالعودة إلى أعلىالمركبات الخفيفة ونشطة ضوئياً الاستقطابويتألف الضوء الكهربائية والحقول المغناطيسية التي يتذبذب في جميع الاتجاهات عمودياً على المسار لشعاع الضوء. عندما يتم تمرير الضوء من خلال المستقطب، مثل عدسة في زوج من النظارات الشمسية المستقطبة، تنحصر هذه التذبذبات في طائرة واحدة. ويقال من المركبات التي يمكن تدوير الضوء مستقطبا الطائرة تكون نشطة ضوئياً. تلك التي استدارة طائرة الاستقطاب إلى اليمين (اتجاه عقارب الساعة) ويقال أن تكون ديكستروروتاتوري (من اللاتينية دكستر، "الحق"). تلك التي استدارة الطائرة إلى اليسار (عكس عقارب الساعة) هي ليفوروتاتوري (من اللاتينية لافيوس، "اليسار"). تنشط جميع مركبات مراوان بصريا؛ ايزومير واحد ديكستروروتاتوري، والآخر ليفوروتاتوري.العودة إلى أعلى

Results (Arabic) 2:

ايزومرات
Nahkleh المجموعة المجموعة روبنسون ويفر المجموعة Bodner المجموعة
الانتقالية المعادن
أثناء الانتقال المعادن التنسيق مجمعات وتقوم الليجندات التسمية من مجمعات أيزومرات الربط فالنس بوند نظرية كريستال حقل نظرية يجند حقل نظرية أيزومرات رابطة الدول المستقلة / عبر أيزومرات مراوان أيزومرات الضوء المستقطب ونشطة ضوئيا الأيونات رابطة الدول المستقلة / عبر أيزومرات أيزومرات هي المركبات مع الصيغة الكيميائية نفسها ولكن هياكل مختلفة. اختبارا مهما لنظرية فيرنر المجمعات التنسيق وشملت الدراسة المجمعات التنسيق التي شكلت أيزومرات (حرفيا، "أجزاء متساوية"). مثال: هناك نوعان من أيزومرات لشركة (NH3) 4Cl2 + أيون معقد، كما هو مبين في الشكل أدناه. هياكل الكيميائية هياكل هذه الأيزومرات تختلف في التوجه للأيونات الكلوريد اثنين حول CO3 + أيون. في ايزومير المتحولة، والكلوريدات يشغلون مناصب عبر عن بعضها البعض في المجسم الثماني. في الأيزومر رابطة الدول المستقلة، أنهم يشغلون مناصب المجاورة. الفرق بين رابطة الدول المستقلة وأيزومرات العابرة يمكن أن نتذكر بالإشارة إلى أن البادئة عبر يستخدم لوصف الأشياء التي هي على طرفي نقيض، كما هو الحال في الأطلسي أو عابرة للقارات. وفي الوقت المقترح فيرنر نظريته، إلا أحد النظائر لل[شركة (NH3 ) مجمع 4Cl2] الكلور كان معروفا - مجمع الأخضر. وتوقع فيرنر أن ايزومير الثاني يجب أن تكون موجودة وكان اكتشافه في عام 1907 من مركب الأرجواني مع نفس الصيغة الكيميائية خطوة رئيسية في العلماء مقنعة الذين كانوا لا يزالون ينتقدون نموذجه. رابطة الدول المستقلة / أيزومرات العابرة ممكنة في أربعة تنسيق المجمعات أيضا أن لديهم الهندسة مربعة مستو. ويوضح الشكل أدناه هياكل رابطة الدول المستقلة وأيزومرات العابرة للdichlorodiammineplatinum (II). يتم استخدام الأيزومر رابطة الدول المستقلة كدواء لعلاج أورام المخ، تحت الاسم التجاري سيسبلاتين. هذا إدراج المعقدة مربع مستو نفسها إلى الأخاديد في التركيب الحلزوني المزدوج من الحمض النووي في الخلايا، مما يحول دون تكرار الحمض النووي. وهذا يبطئ المعدل الذي ينمو الورم، والذي يسمح آليات الدفاع الطبيعية في الجسم لتعمل على الورم. الهياكل الكيميائية العودة للأعلى مراوان أيزومرات شكل آخر من أشكال تصاوغ يمكن أن يفهم من خلال النظر في الفرق بين قفازات وقفازات. واحد القفازات في كل زوج يناسب اليد اليسرى، والآخر يناسب اليد اليمنى. قفازات عادة تناسب جيد على قدم المساواة على أي جهة. أن نفهم لماذا، عقد القفازات والقفاز أمام المرآة. لا يوجد فرق بين القفاز هو مبين في الشكل أدناه وصورة طبق الأصل لها. هناك فرق، ولكن، بين القفازات وصورة طبق الأصل لها. صورة طبق الأصل من القفازات الذي يناسب اليد اليسرى يشبه القفاز الذي يناسب اليد اليمنى، والعكس بالعكس. صورة كل عضو من زوج من القفازات هي صورة مرآة للآخر الطريق الحق واليدين اليسار عبارة عن صور المرآة من بعضها البعض. لذا قفازات لديهم نفس الممتلكات كما أيدي التي يتم وضعها. ونتيجة لذلك، وقيل إنها تكون مراوان (من الشير اليوناني، واليد). بحكم التعريف، فإن أي كائن له صورة طبق الأصل التي تختلف عن نفسه مراوان. الرئيسان (EN) 33+ أيون هو مثال على جزيء مراوان، الذي يشكل زوج من أيزومرات التي هي صور طبق الأصل من بعضها البعض (انظر الشكل أدناه). هذه ايزومرات لها خصائص الفيزيائية والكيميائية متطابقة تقريبا. لديهم نقطة انصهار نفسها، نقطة الغليان، والكثافة، واللون، على سبيل المثال. وهي تختلف فقط في الطريقة التي تتفاعل مع ضوء مستقطب الطائرة. ميرور العودة للأعلى الضوء المستقطب و Active بصريا المركبات يتكون الضوء من المجالات الكهربائية والمغناطيسية التي تتذبذب في كل الاتجاهات عمودي على مسار أشعة الضوء. عندما يتم تمرير الضوء من خلال المستقطب، مثل عدسة في زوج من النظارات الشمسية المستقطبة، وتنحصر هذه التذبذبات في طائرة واحدة. ويقال إن المركبات التي يمكن أن تدور ضوء مستقطب الطائرة أن تكون نشطة ضوئيا. تلك التي تناوب الطائرة من الاستقطاب إلى اليمين (في اتجاه عقارب الساعة) ويقال أن تكون ميمن (من أيمن اللاتينية، "الحق"). تلك التي تدوير الطائرة إلى اليسار (عكس عقارب الساعة) هي أيسري التدوير (من laevus اللاتينية، "اليسار"). جميع المركبات مراوان تنشط بصريا. أحد النظائر غير ميمن والآخر هو أيسري التدوير. العودة إلى أعلى الصفحة