Most recent results found in the li

Most recent results found in the literature concerning anthranilamides II and derivatives are as follows. It is well known that the parent compound of II occurs in nature, and an additional source was found recently, as II (R=Rt=Rtt=H) was isolated from Streptomyces sp.6 Concerning the biological activities, derivatives of II have been described recently as substrates for the antibacterial target undecaprenyl pyrophosphate synthase,7 as modulators of the expression of micro RNAs in neuroblastoma cells, which cause cell cycle arrest and apoptosis,8 as inhibitors for Pseudomonas aeruginosa infections9 and of SIRT, 10 and of neuronal ion channels. 11 Syntheses and structure-activity relationships of orally active anthranilamide-based factor Xa inhibitors have been studied as well.12 Apart from their biological significance, anthranilamides II are versatile starting materials for further chemical transformations. Recent reports deal with palladium-catalyzed one-pot ring-closure reactions of anthranilamides with tert-butyl isocyanide to quinazolinones13 (which are also of great biological interest), ruthenium-catalyzed amide-directed Car-N activation/C-C coupling reactions with organoboronates under cleavage of the Car-N bond,14 and intramolecular oxidative aryl-aryl couplings by hypervalent-iodine-mediated rearrangements. 15

Results (Thai) 1:

ผลล่าสุดที่พบในวรรณคดีที่เกี่ยวข้องกับ anthranilamides II และอนุพันธ์มีดังนี้ เป็นที่รู้จักว่า สารประกอบหลักที่สองเกิดขึ้นในธรรมชาติ และมีแหล่งเพิ่มเติมพบล่าสุด เป็น II (R = Rt = Rtt = H) ถูกแยกต่างหากจาก Streptomyces sp.6 เกี่ยวกับกิจกรรมชีวภาพ อนุพันธ์ของ II ได้ถูกอธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้เป็นพื้นผิวสำหรับ synthase ต้านเชื้อแบคทีเรียเป้าหมาย undecaprenyl pyrophosphate, 7 เป็นข้อของนิพจน์ของ RNAs ไมโครใน neuroblastoma เซลล์ซึ่งทำให้จับกุมรอบเซลล์และ apoptosis, 8 เป็น inhibitors ใน Pseudomonas aeruginosa infections9 และ SIRT, 10 และช่องไอออน neuronal 11 syntheses และโครงสร้างกิจกรรมความสัมพันธ์ของปัจจัยที่ใช้เนื้อหาตาม anthranilamide Xa inhibitors ได้ถูกศึกษาเป็น well.12 จากความสำคัญทางชีวภาพ anthranilamides II จะเริ่มต้นการเติมเคมีแปลงหลากหลาย รายงานล่าสุดจัดการกับพาลาเดียมกระบวนหนึ่งหม้อแหวนปิดปฏิกิริยาของ anthranilamides กับ tert ด... isocyanide quinazolinones13 (ซึ่งก็น่าสนใจดีชีวภาพ) รูทีเนียมกระบวน amide-กำกับรถ N เปิด/C-C coupling จากปฏิกิริยากับ organoboronates ภายใต้ปริ couplings oxidative aryl aryl พันธบัตร 14 และ intramolecular N รถ โดย hypervalent-ไอโอดีน-mediated rearrangements 15

Results (Thai) 2:

ผลล่าสุดที่พบมากที่สุดในวรรณคดีเกี่ยวกับ anthranilamides II และอนุพันธ์มีรายละเอียดดังนี้ มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าสารแม่ของครั้งที่สองเกิดขึ้นในธรรมชาติและแหล่งที่มาเพิ่มเติมก็พบว่าเมื่อเร็ว ๆ นี้เป็นครั้งที่สอง (R = Rt = Rtt = H) ที่แยกได้จาก Streptomyces sp.6 เกี่ยวกับกิจกรรมทางชีวภาพของอนุพันธ์ของครั้งที่สองที่ได้รับ อธิบายไว้เมื่อเร็ว ๆ นี้พื้นผิวสำหรับเป้าหมายต้านเชื้อแบคทีเรีย undecaprenyl synthase pyrophosphate, 7 modulators ของการแสดงออกของไมโคร RNAs ในเซลล์ neuroblastoma ซึ่งก่อให้เกิดการจับกุมวงจรมือถือและ apoptosis, 8 เป็นสารยับยั้งสำหรับ infections9 เชื้อ Pseudomonas aeruginosa และ SIRT, 10 และไอออนช่องทางประสาท . 11 การสังเคราะห์และความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างการทำงานของการใช้งานปากเปล่า anthranilamide ตามยับยั้ง Xa ปัจจัยที่ได้รับการศึกษาเป็น well.12 นอกเหนือจากความสำคัญทางชีวภาพของพวกเขา anthranilamides II เป็นวัสดุเริ่มต้นที่หลากหลายสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีต่อไป รายงานล่าสุดจัดการกับ Palladium-catalyzed หนึ่งหม้อปฏิกิริยาแหวนปิด anthranilamides กับ isocyanide tert-Butyl เพื่อ quinazolinones13 (ซึ่งยังเป็นที่สนใจทางชีวภาพที่ดี), รูทีเนียม-เร่ง amide กำกับยืนยันการใช้งานรถ-N / CC ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์กับ organoboronates ภายใต้ ความแตกแยกของพันธบัตรรถ-N, 14 และข้อต่อ aryl-aryl ออกซิเดชันภายในโมเลกุลโดย rearrangements hypervalent ไอโอดีนพึ่ง 15

Results (Thai) 3:

ผลลัพธ์ล่าสุดที่พบมากที่สุดในวรรณคดี เรื่อง anthranilamides II และอนุพันธ์ดังนี้ มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าพ่อแม่ผสม 2 เกิดขึ้นในธรรมชาติ และเป็นแหล่งที่มาเพิ่มเติมพบเมื่อเร็ว ๆนี้ เป็น 2 ( r = RT = RTT = H ) ถูกแยกจาก Streptomyces sp.6 เกี่ยวกับกิจกรรมทางชีวภาพอนุพันธ์ของ 2 ได้ถูกอธิบายไว้เป็นจำนวนมาก เมื่อเร็วๆ นี้ สำหรับการพบ และเป้าหมาย undecaprenyl 7 เป็น modulators ของการแสดงออกของไมโคร RNAs ในนิวโรบลาสโทมาเซลล์ ซึ่งทำให้การจับกุมวัฏจักรเซลล์และเซลล์ , 8 เป็น Pseudomonas aeruginosa และการ infections9 ที่มี 10 และของไอออนช่องทางการ .11 การสังเคราะห์และความสัมพันธ์ของปัจจัยทางพื้นฐานอยู่ anthranilamide XA inhibitors ได้รับการศึกษาเป็น well.12 นอกเหนือจากความสำคัญทางชีวภาพของพวกเขา anthranilamides II มีหลากหลายวัสดุเริ่มต้นสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีต่อไปรายงานล่าสุดจัดการกับปฏิกิริยาแพลเลเดียมแหวนหนึ่งหม้อปิดปฏิกิริยาของ anthranilamides กับ tert บิวทิล isocyanide เพื่อ quinazolinones13 ( ซึ่งยังมีประโยชน์ทางชีวภาพที่ดี ) , รูทีเนียมเร่งกระตุ้นและกำกับ car-n / c-c coupling ปฏิกิริยากับ organoboronates ภายใต้ความแตกแยกของ car-n บอนด์14 intramolecular ข้อต่อกลืนกันกลืนกันออกซิเดชันโดย hypervalent ไอโอดีน ( rearrangements . 15