Clinical myopathy syndromes "Polymy

Clinical myopathy syndromes "Polymyositis" literally means inflammation of multiple muscles and may be due to infections or drug reactions. In the United States, polymyositis more commonly refers to an autoimmune disorder affecting muscle, usually in adulthood. The proximal weakness evolves over weeks to months, affecting patients to different degrees. There may be difficulty climbing stairs, arising from a chair, holding up the head, or raising the arms. A rash involving the periorbital areas and knuckles is typical of dermatomyositis, where both skin and muscle are involved. Some myositis patients have or subsequently develop disorder, and rarely there is an underlying cancer, especially rheumatological a systemic small cell lung carcinoma. EMG testing helps support the clinical diagnosis. Typical muscle biopsy findings show inflammatory cell infiltrates amidst necrotic and regenerating muscle fibers. Most patients improve with oral corticosteroids or other immunosuppressant medication. Muscular dystrophies are hereditary myopathies of variable progression and severity. In some types, patients may be mildly affected or asymptomatic by adulthood while children or teenagers may die from the more severe muscular dystrophies. An example of the latter is Duchenne's (X-linked) muscular dystrophy which involves virtually total deficiency of muscle dystrophin, an important structural protein. Affected young boys begin having more trouble running, climbing or walking. The examiner may observe the Gower's maneuver as the child attempts to get up off the floor using his upper limbs to compensate for weak trunk and pelvic muscles (Fig. 1). The calf muscles (pseudohypertrophy) as muscle is replaced by fat and appear to be unusually enlarged connective tissue. Death occurs after weakening of the respiratory muscles or from the associated cardiomyopathv Other tvnes of muscular dvstronhv are less severe and may primarily affect a few muscles, such as facioscapulohumeral or oculopharyngeal dystrophy. Abnormalities of different muscle membrane proteins or glycoprotein or characterize certain other muscular dystrophies.

Results (Thai) 1:

แสงศตวรรษ myopathy คลินิก "Polymyositis" หมายถึง การอักเสบของกล้ามเนื้อหลายอย่างแท้จริง และอาจเกิดจากการติดเชื้อหรือปฏิกิริยาของยา ในสหรัฐอเมริกา polymyositis มากกว่าปกติอ้างถึงเป็นโรคผิดปกติที่มีผลต่อกล้ามเนื้อ มักจะอยู่ในวัยผู้ใหญ่ได้ อ่อนแอ proximal อยู่เสมอผ่านสัปดาห์เดือน ผลกระทบต่อผู้ป่วยองศาที่แตกต่างกัน อาจมีปัญหาในการปีนบันได เกิดจากเก้าอี้เป็น ถือขึ้นหัว หรือยกแขน พื้นที่ periorbital และขาผื่นเป็นของ dermatomyositis การที่ผิวหนังและกล้ามเนื้อเกี่ยวข้อง ผู้ป่วยบาง myositis มี หรือมาพัฒนาโรค และไม่ค่อยมีการต้นมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง rheumatological carcinoma เป็นปอดเซลล์ขนาดเล็กระบบ ทดสอบกล้ามช่วยสนับสนุนการวินิจฉัยทางคลินิก กล้ามเนื้อทั่วไปตรวจชิ้นเนื้อพบแสดงเซลล์อักเสบ infiltrates ท่ามกลาง necrotic และสร้างใหม่เส้นใยกล้ามเนื้อ ผู้ป่วยส่วนใหญ่เพิ่ม corticosteroids ปากหรือยา immunosuppressant กล้ามเนื้อ dystrophies myopathies รัชทายาทแห่งตัวแปรความก้าวหน้าและความรุนแรงได้ ในบางชนิด ผู้ป่วยอาจได้รับผลกระทบ หรือแสดงอาการ mildly โดยวุฒิขณะเด็ก หรือวัยรุ่นอาจตายจาก dystrophies กล้ามเนื้อรุนแรงมากขึ้น ตัวอย่างของหลังของโรค (ลิงค์ X) กล้ามเนื้อ dystrophy ที่ขาดแทบทั้งหมดของ dystrophin กล้ามเนื้อ โปรตีนโครงสร้างสำคัญที่เกี่ยวข้อง ได้ ชายหนุ่มที่ได้รับผลกระทบเริ่มมีปัญหารัน ปีนเขา หรือการเดิน ผู้ตรวจสอบที่อาจสังเกตคู่ของ Gower เป็นเด็กพยายามจากพื้นที่ใช้แขนขาด้านบนของเขาเพื่อชดเชยสำหรับลำต้นอ่อนและกล้ามเนื้ออุ้งเชิงกราน (Fig. 1) กล้ามเนื้อลูกวัว (pseudohypertrophy) เป็นกล้ามเนื้อแทนที่ ด้วยไขมัน และปรากฏ เป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันผิดปกติขนาดใหญ่ ความตายเกิดขึ้นหลังจากการลดลงของกล้ามเนื้อทางเดินหายใจ หรือจาก cardiomyopathv เกี่ยวข้อง อื่น ๆ tvnes dvstronhv กล้ามเนื้อมีความรุนแรงน้อยกว่า และอาจเป็นหลักมีผลต่อกล้ามเนื้อกี่ เช่น facioscapulohumeral หรือ oculopharyngeal dystrophy ความผิดปกติของกล้ามเนื้อต่าง ๆ เมมเบรนโปรตีนหรือไกลโคโปรตีน หรือลักษณะ dystrophies กล้ามเนื้ออื่น ๆ บางอย่าง

Results (Thai) 2:

อาการทางคลินิกผงาด "polymyositis" แท้จริงหมายถึงการอักเสบของกล้ามเนื้อหลายและอาจจะเกิดจากการติดเชื้อหรือการเกิดปฏิกิริยากับยาเสพติด ในประเทศสหรัฐอเมริกา, polymyositis มากกว่าปกติหมายถึงความผิดปกติของกล้ามเนื้อมีผลกระทบต่อภูมิมักจะอยู่ในวัยผู้ใหญ่ ความอ่อนแอใกล้เคียงวิวัฒนาการสัปดาห์ในช่วงเดือนส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยที่จะแตกต่างกันไป มีความยากลำบากปีนบันไดอาจจะเกิดขึ้นจากเก้าอี้ถือขึ้นหัวหรือยกแขน ผื่นที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่รอบดวงตาและนิ้วเป็นเรื่องปกติของ dermatomyositis ที่ทั้งผิวหนังและกล้ามเนื้อมีส่วนร่วม ผู้ป่วยบางคนมีการอักเสบหรือความผิดปกติของต่อมาพัฒนาและไม่ค่อยมีพื้นฐานโรคมะเร็งโดยเฉพาะอย่างยิ่ง rheumatological เซลล์ขนาดเล็กระบบมะเร็งปอด การทดสอบอีเอ็มจะช่วยสนับสนุนการวินิจฉัยทางคลินิก โดยทั่วไปการตรวจชิ้นเนื้อผลการวิจัยแสดงให้เห็นกล้ามเนื้อเซลล์อักเสบแทรกตัวเข้าไปอยู่ท่ามกลางเศษและปฏิรูปเส้นใยกล้ามเนื้อ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีการปรับปรุง corticosteroids ในช่องปากหรือยารักษาโรคภูมิคุ้มกันอื่น ๆ กล้ามเนื้อ dystrophies มี myopathies ทางพันธุกรรมของความก้าวหน้าตัวแปรและความรุนแรง ในบางชนิดที่ผู้ป่วยอาจจะได้รับผลกระทบอย่างอ่อนโยนโดยไม่แสดงอาการหรือวัยผู้ใหญ่ในขณะที่เด็กหรือวัยรุ่นอาจจะตายจากกล้ามเนื้อ dystrophies ที่รุนแรงมากขึ้น ตัวอย่างของหลังเป็น Duchenne ของ (X-linked) โรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับการขาดแทบทั้งหมดของ dystrophin กล้ามเนื้อโปรตีนโครงสร้างที่สำคัญ ชายหนุ่มได้รับผลกระทบเริ่มมีปัญหามากขึ้นวิ่งปีนเขาหรือเดิน ผู้ตรวจสอบอาจสังเกตเห็นการซ้อมรบของโกเวอร์เป็นเด็กพยายามที่จะลุกขึ้นจากพื้นโดยใช้แขนขาบนของเขาเพื่อชดเชยลำต้นอ่อนแอและกล้ามเนื้ออุ้งเชิงกราน (รูปที่ 1). กล้ามเนื้อน่อง (pseudohypertrophy) ในขณะที่กล้ามเนื้อจะถูกแทนที่ด้วยไขมันและดูเหมือนจะโตผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ความตายเกิดขึ้นหลังจากที่อ่อนตัวลงของกล้ามเนื้อทางเดินหายใจหรือจาก cardiomyopathv ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ ของ tvnes dvstronhv กล้ามเนื้อมีความรุนแรงน้อยลงและส่วนใหญ่อาจมีผลต่อกล้ามเนื้อไม่กี่เช่นเสื่อม facioscapulohumeral หรือ oculopharyngeal ความผิดปกติของโปรตีนกล้ามเนื้อแตกต่างกันหรือไกลโคโปรตีนหรือลักษณะกล้ามเนื้อ dystrophies บางอื่น ๆ

Results (Thai) 3:

คลินิกความผิดปกติของเซลล์กล้ามเนื้ออาการ " ชาติ " ที่แท้จริงหมายถึงการอักเสบของกล้ามเนื้อต่างๆ และอาจจะเกิดจากการติดเชื้อ หรือปฏิกิริยาของยา ในสหรัฐอเมริกาชาติบ่อยหมายถึงการโรคแพ้ภูมิตัวเองที่มีผลต่อกล้ามเนื้อ มักจะเป็นในผู้ใหญ่ จุดอ่อนของการทำงานพัฒนาขึ้นกว่าสัปดาห์เดือน ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยเพื่อองศาที่แตกต่างกัน อาจจะมีการปีนบันไดยากที่เกิดขึ้นจากเก้าอี้ ถือขึ้นหัว หรือยกแขน ผื่นที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่และ knuckles periorbital เป็นปกติขององค์ประกอบตราสินค้า ที่ทั้งผิวหนังและกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้อง ผู้ป่วยบางราย myositis มีหรือต่อมาพัฒนาความผิดปกติ และไม่ค่อยจะมี ) มะเร็งโดยเฉพาะ rheumatological ระบบขนาดเล็กเซลล์มะเร็งปอด .การทดสอบกล้ามเนื้อช่วยสนับสนุนการวินิจฉัยทางคลินิก ปกติกล้ามเนื้อเนื้อเยื่อพบเซลล์อักเสบที่แสดงแทรกตัวเข้าไปท่ามกลางและเสริมสร้างเส้นใยกล้ามเนื้อ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ปรับปรุงด้วย corticosteroids ในช่องปาก immunosuppressant หรือยาอื่น ๆ กล้ามเนื้อ dystrophies เป็นกรรมพันธุ์ myopathies ความก้าวหน้า ตัวแปร และความรุนแรง ในบางประเภทผู้ป่วยอาจจะไม่มีอาการ โดยผู้ได้รับผลกระทบหรืออย่างอ่อนโยนในขณะที่เด็กหรือวัยรุ่นอาจตายจากความรุนแรงมากขึ้นกล้ามเนื้อ dystrophies . ตัวอย่างหลัง dystrophy ( x-linked ) โรคกล้ามเนื้อเสื่อมซึ่งเกี่ยวข้องกับการขาดแทบทั้งหมดของดิสโทรฟินกล้ามเนื้อ โปรตีนโครงสร้างที่สำคัญ ผลกระทบ ชายหนุ่มเริ่มมีปัญหามากขึ้น วิ่ง ปีน หรือเดินผู้ตรวจสอบอาจสังเกต Gower คือการซ้อมรบพยายามเด็กให้ลุกขึ้นจากพื้น ใช้แขนขาส่วนบนของเขาเพื่อชดเชยลำต้นอ่อนและกล้ามเนื้ออุ้งเชิงกราน ( รูปที่ 1 ) กล้ามเนื้อน่อง ( pseudohypertrophy ) เป็นกล้ามเนื้อจะถูกแทนที่ด้วยไขมัน และดูเหมือนจะผิดปกติกับเนื้อเยื่อเกี่ยวพันความตายที่เกิดขึ้นหลังจากการลดลงของกล้ามเนื้อที่ใช้ในการหายใจ หรืออื่น ๆที่เกี่ยวข้อง cardiomyopathv จาก tvnes ของกล้ามเนื้อ dvstronhv จะรุนแรงน้อยกว่า และอาจส่งผลกระทบต่อหลักไม่กี่กล้ามเนื้อ เช่น facioscapulohumeral หรือ oculopharyngeal เสื่อม . ความผิดปกติของเมมเบรนโปรตีนหรือโปรตีนกล้ามเนื้อแตกต่างกันหรือลักษณะบางอย่าง dystrophies กล้ามเนื้ออื่น ๆ