Study Selection We included studies

Study Selection
We included studies that met the following criteria: adult patients with acute hypoxemic respiratory failure (Pao2 /Fio2 ≤ 300mm Hg), including acute lung injury (ALI) and ARDS, who were under mechanical ventilatory support; all studies that randomly assigned patients to two or more groups, including prone or supine positioning, during ventilation; and all-cause mortality was reported regardless of the timing of data collection. We excluded RCTs conducted on pediatric patients and randomized crossover trials that assigned patients to both prone and supine groups.

Results (Thai) 1:

เลือกศึกษา เรารวมการศึกษาที่ตรงตามเงื่อนไขต่อไปนี้: ผู้ใหญ่ผู้ป่วยเฉียบพลัน hypoxemic ทางเดินหายใจล้มเหลว (Pao2 /Fio2 ≤ 300 mm Hg), รวมทั้งการบาดเจ็บเฉียบพลันปอด (ALI) และอาร์ดเพ นนิ ที่อยู่ภายใต้กลรีสนับสนุน การศึกษาทั้งหมดที่กำหนดให้ผู้ป่วยแบบสุ่มกับกลุ่ม สอง รวมทั้งแนวโน้ม หรือหงายวางตำแหน่ง ในระหว่างระบายอากาศ และมีรายงานการตายทุกสาเหตุโดยไม่คำนึงถึงช่วงเวลาของการเก็บรวบรวมข้อมูล เรารวมค่าดำเนินการในผู้ป่วยเด็กและการทดลองแบบสุ่มไขว้ที่กำหนดให้ผู้ป่วยกลุ่มเสี่ยง และหงาย Rct

Results (Thai) 2:

เลือกศึกษา
เรารวมถึงการศึกษาที่ตรงกับเกณฑ์ต่อไปนี้ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีการหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน hypoxemic (PaO2 / FiO2 ≤ 300mm Hg) รวมทั้งได้รับบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลัน (ALI) และตั้งสติที่อยู่ภายใต้การสนับสนุนเครื่องช่วยหายใจกล การศึกษาทั้งหมดที่สุ่มผู้ป่วยสองคนหรือมากกว่ากลุ่มรวมทั้งการวางตำแหน่งคว่ำหรือหงายในช่วงการระบายอากาศ; และทุกสาเหตุการตายถูกรายงานโดยไม่คำนึงถึงระยะเวลาของการเก็บรวบรวมข้อมูล เราได้รับการยกเว้น RCTs ดำเนินการในผู้ป่วยเด็กและสุ่มทดลองครอสโอเวอร์ที่ได้รับมอบหมายให้ผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มได้ง่ายและขี้เกียจ

Results (Thai) 3:

การเลือกศึกษาเรารวมการศึกษาที่ตรงตามเงื่อนไขต่อไปนี้ : ผู้ใหญ่ผู้ป่วยหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน ( hypoxemic pao2 / fio2 ≤ 300 มม. ปรอท ) ได้แก่ การบาดเจ็บของปอดเฉียบพลัน ( อาลี ) และ ards ที่ภายใต้การสนับสนุนทั้งสองกล ; การศึกษาแบบสุ่มให้ผู้ป่วยสองคนหรือมากกว่ากลุ่ม คือ กลุ่มเสี่ยง หรือตำแหน่งในท่านอนหงาย , ระบายอากาศ ; และ ลดอัตราการตายจากทุกสาเหตุมีรายงานว่าระยะเวลาในการเก็บรวบรวมข้อมูล เราไม่ได้ทดลองกับผู้ป่วยเด็กแบบ RCTs และหลังการทดลองผู้ป่วยกลุ่มเสี่ยงที่ได้รับมอบหมายทั้ง และขี้เกียจ .