is a common affinity electrophoresi

is a common affinity electrophoresis technique used to study protein–DNA or protein–RNA interactions. This procedure can determine if a protein or mixture of proteins is capable of binding to a given DNA or RNA sequence, and can sometimes indicate if more than one protein molecule is involved in the binding complex. Gel shift assays are often performed in vitro concurrently with DNase footprinting, primer extension, and promoter-probe experiments when studying transcription initiation, DNA replication, DNA repair or RNA processing and maturation. Although precursors can be found in earlier literature, most current assays are based on methods described by Garner and Revzin [1] and Fried and

Results (Thai) 1:

ใช้เทคนิคอิความสัมพันธ์ทั่วไปเพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนดีเอ็นเอหรือโปรตีน – RNA ขั้นตอนนี้สามารถกำหนดถ้ามีส่วนผสมของโปรตีนหรือโปรตีนสามารถผูกลำดับ DNA หรือ RNA ที่กำหนด และบางครั้งสามารถระบุถ้า มากกว่าหนึ่งโมเลกุลโปรตีนมีส่วนเกี่ยวข้องในการรวมที่ซับซ้อน เจกะ assays มีมักจะดำเนินในหลอดทดลองพร้อมกันกับ DNase footprinting นามสกุลไพรเมอร์ และผู้รบการทดลองการเรียนเริ่มต้นถอด จำลองดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอ หรือ RNA ประมวลผล และการเจริญเติบโต แม้ว่าสารตั้งต้นสามารถพบได้ในวรรณคดีก่อนหน้า assays ล่าสุดตามวิธีที่อธิบายไว้ โดยการ์เนอร์ และ Revzin [1] และทอด และ

Results (Thai) 2:

เป็นเรื่องธรรมดาเทคนิคความสัมพันธ์อิเล็กใช้ในการศึกษาโปรตีนดีเอ็นเอหรือโปรตีน RNA ปฏิสัมพันธ์ ขั้นตอนนี้จะสามารถระบุได้ว่าเป็นโปรตีนหรือส่วนผสมของโปรตีนที่มีความสามารถในการเชื่อมโยงไปรับดีเอ็นเอหรือ RNA ลำดับและบางครั้งสามารถระบุได้ว่าถ้ามีมากกว่าหนึ่งโมเลกุลโปรตีนที่มีส่วนเกี่ยวข้องในที่ซับซ้อนที่มีผลผูกพัน การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงเจลมักจะมีการดำเนินการในหลอดทดลองพร้อมกับ footprinting DNase ขยายไพรเมอร์, และโปรโมเตอร์สอบสวนการทดลองเมื่อศึกษาการเริ่มต้นการถอดความจำลองดีเอ็นเอ, ซ่อมแซมดีเอ็นเออาร์เอ็นเอหรือการประมวลผลและการเจริญเติบโต แม้ว่าสารตั้งต้นที่สามารถพบได้ในวรรณคดีก่อนหน้านี้การตรวจในปัจจุบันส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับวิธีการอธิบายโดยการ์เนอร์และ Revzin [1] และทอดและ

Results (Thai) 3:

เป็นเทคนิคที่ใช้ศึกษาทั่วไปกลุ่มเอนไซม์โปรตีนดีเอ็นเอ หรืออาร์เอ็นเอและโปรตีน และการมีปฏิสัมพันธ์ ขั้นตอนนี้สามารถตรวจสอบว่ามีโปรตีนหรือส่วนผสมของโปรตีนมีความสามารถในการจับกับ DNA หรือ RNA ให้ดับ และบางครั้งสามารถระบุหากมากกว่าหนึ่งโมเลกุลโปรตีนที่เกี่ยวข้องในที่ซับซ้อนที่มีผลผูกพัน สามารถเปลี่ยนเจลมักจะดำเนินการพร้อมกันกับการตรวจหา ADNase footprinting เมอร์ขยายและการตรวจสอบการทดลองเมื่อศึกษาการถอดความการจำลองตัวเองของดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอและซ่อมแซมกระบวนการบ่ม แม้ว่าสารตั้งต้นที่สามารถพบได้ในก่อนหน้านี้ วรรณคดี หรือปัจจุบันส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับวิธีการที่อธิบายโดยการ์เนอร์และ revzin [ 1 ] และไก่ทอด