Both residual solvent and emulsifier

Both residual solvent and emulsifier can be reduced by cross-flow microfiltration (19). For example, successful elimination of emulsifier (PVA) and solvent (ethyl acetate) was achieved with a concentration step of 40 minutes followed Polymer or Protein Stabilized Nanoparticles from Emulsions 97 by a diafiltration step of two hours, but the membrane fouling was observed. Cross-flow microfiltration is particularly attractive for the processing of large volumes of nanoparticulate suspension, as the membrane surface can be easily increased. Other methods such as evaporation under reduced pressure or ultracentrifugation usually only treat small batch volumes. When tested for indomethacin-loaded polycaprolactone nanoparticles, the cross-flow microfiltration technique did not alter the nanoparticle size or the drug loading (19).

Results (Vietnamese) 1:

Dư dung môi và emulsifier có thể được giảm bằng cách chéo-flow microfiltration (19). Ví dụ, loại bỏ thành công emulsifier (PVA) và dung môi (ethyl acetate) đã đạt được với một bước nồng độ 40 phút sau đó Polymer hoặc Protein ổn định hạt nano từ nhũ tương 97 bước diafiltration của hai giờ, nhưng màng bẩn được quan sát thấy. Cross-flow microfiltration là đặc biệt hấp dẫn cho việc xử lý số lượng lớn nanoparticulate treo, vì bề mặt màng có thể được tăng lên một cách dễ dàng. Các phương pháp khác như bốc hơi dưới áp lực giảm hoặc ultracentrifugation thường chỉ xử lý lô nhỏ khối lượng. Khi thử nghiệm cho các hạt nano nạp indomethacin Polycaprolacton, kỹ thuật microfiltration cross-flow đã không thay đổi kích thước đó hoặc ma túy tải (19).

Results (Vietnamese) 2:

Cả dư lượng dung môi và emulsi fi er có thể được giảm thiểu bằng chéo fl ow vi fi ltration (19). Ví dụ, loại bỏ thành công của er emulsi fi (PVA) và dung môi (ethyl acetate) đã đạt được với một bước nồng độ 40 phút sau Polymer hoặc Protein ổn định hạt nano từ Nhũ tương 97 bởi một dia bước fi ltration hai giờ, nhưng màng bẩn đã được quan sát. Chéo fl ow vi ltration fi là đặc biệt hấp dẫn đối với việc xử lý khối lượng lớn các hệ thống treo nanoparticulate, như bề mặt màng có thể được dễ dàng tăng. Các phương pháp khác như bốc hơi dưới áp suất hoặc siêu ly tâm thường chỉ điều trị khối lượng lô hàng nhỏ. Khi thử nghiệm với các hạt nano polycaprolactone indomethacin tải, chéo fl ow vi fi kỹ thuật ltration không làm thay đổi kích thước hạt nano hay bốc thuốc (19).