We report on a novel direct PCR app

We report on a novel direct PCR approach for retrieving touch DNA from handled items. Trace levels of DNA on handled items can be difficult to recover and analyse using standard methodology. The lack of a full nuclear STR DNA profile may be related to insufficient DNA being present initially, the presence of PCR inhibitors, or the loss of nucleic acid during sample collection and processing. The aim of this study was to optimise the swabbing method used to collect DNA and to improve the success rate of STR-based DNA profiling from touched items. A comparison was carried out to evaluate the use of three common swab types, nylon, cotton and foam at retrieving and releasing template DNA for amplification by direct PCR. To test the effectiveness of our method at processing low levels of DNA, complete STR DNA profiles were obtained from fingerprints deposited onto sterile plastic slides, which were swabbed and subjected to direct PCR. Our findings indicate the potential use of direct PCR when analysing samples that contain limited DNA.

Results (Thai) 1:

เรารายงานเกี่ยวกับวิธี PCR โดยตรงนวนิยายสำหรับการเรียก dna สัมผัสจากรายการการจัดการ ระดับร่องรอยของดีเอ็นเอในรายการจัดการอาจเป็นเรื่องยากที่จะกู้คืนและวิเคราะห์โดยใช้วิธีการมาตรฐาน ขาดรายละเอียด dna ทีนิวเคลียร์เต็มรูปแบบอาจจะเกี่ยวข้องกับ dna ไม่เพียงพอเป็นปัจจุบันเริ่มปรากฏตัวของสารยับยั้ง PCR หรือการสูญเสียของกรดนิวคลีอิกในระหว่างการเก็บตัวอย่างและการประมวลผลจุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการเพิ่มประสิทธิภาพของวิธีการ swabbing ที่ใช้ในการเก็บรวบรวมดีเอ็นเอและเพื่อเพิ่มอัตราความสำเร็จของทีตาม dna โปรไฟล์จากรายการสัมผัส เปรียบเทียบได้รับการดำเนินการในการประเมินผลการใช้งานของสามชนิดที่พบไม้กวาด, ไนลอน, ผ้าฝ้ายและโฟมที่เรียกและปล่อยแม่แบบสำหรับการขยายดีเอ็นเอโดยวิธี PCR โดยตรงเพื่อทดสอบประสิทธิภาพของวิธีการของเราที่การประมวลผลระดับต่ำของ dna สมบูรณ์โปรไฟล์ดีเอ็นเอทีได้จากลายนิ้วมือลงบนสไลด์ฝากพลาสติกปลอดเชื้อซึ่งถูก swabbed และภายใต้การ pcr โดยตรง ผลการวิจัยของเราแสดงให้เห็นการใช้งานที่มีศักยภาพของ pcr โดยตรงเมื่อวิเคราะห์ตัวอย่างที่มีดีเอ็นเอ จำกัด

Results (Thai) 2:

เรารายงานวิธีการ PCR โดยตรงสำหรับการเรียกสัมผัสดีเอ็นเอจากสินค้าจัดการนวนิยาย ติดตามระดับของดีเอ็นเอตามที่จัดการได้ยากที่จะกู้คืน และวิเคราะห์โดยใช้วิธีการมาตรฐาน ขาดของโพรไฟล์ดีเอ็นเอ STR เต็มนิวเคลียร์อาจเกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอไม่เพียงพอแสดงครั้งแรก ของ PCR inhibitors หรือการสูญเสียกรดนิวคลีอิกในระหว่างการเก็บตัวอย่างและการประมวลผล จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ เพิ่มประสิทธิภาพของวิธี swabbing ที่ใช้ใน การเก็บดีเอ็นเอ และเพิ่มอัตราความสำเร็จของ DNA ตาม STR สร้างโพรไฟล์จากสัมผัสสินค้า เปรียบเทียบได้ดำเนินการประเมินการใช้สามทั่วไปชนิดกวาด ไนล่อน ฝ้าย และโฟมที่ดึง และปล่อยดีเอ็นเอต้นแบบสำหรับขยาย โดย PCR โดยตรง การทดสอบประสิทธิภาพของวิธีการของเราที่กำลังประมวลผลระดับต่ำของดีเอ็นเอ ค่า STR ดีเอ็นเอที่สมบูรณ์ได้รับมาจากลายนิ้วมือที่ฝากไว้บนภาพนิ่งพลาสติกกระบอก ที่ swabbed และการ PCR โดยตรง ผลการวิจัยของเราบ่งชี้อาจมีการใช้ PCR โดยตรงเมื่อวิเคราะห์ตัวอย่างที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอจำกัด

Results (Thai) 3:

เราจะรายงานแนวทาง pcr ตรงใหม่สำหรับการเรียกดูดีเอ็นเอที่ออกจากรายการงาน ระดับการตรวจสอบของดีเอ็นเอที่รายการจัดการจะสามารถเป็นไปได้ยากที่จะกู้คืนและวิเคราะห์การใช้วิธีการแบบมาตรฐาน การไม่มีโปรไฟล์ดีเอ็นเอ STR นิวเคลียร์อย่างเต็มที่อาจเกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอไม่เพียงพอที่จะมีการประชุมในครั้งแรกของผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก pcr หรือการสูญเสียของกรดที่มีอยู่ในระหว่างการประมวลผลและการเก็บตัวอย่างเป้าหมายของการศึกษานี้มีวิธีการในการปรับแต่ง swabbing ที่ใช้ในการเก็บรวบรวมดีเอ็นเอและเพื่อปรับปรุงอัตราความสำเร็จของโปรไฟล์ดีเอ็นเอ STR - ใช้จากรายการสัมผัส การเปรียบเทียบที่เป็นการกระทำเพื่อประเมินการใช้ทั้งสาม ประเภท ทั่วไปใช้สำลีแผ่นโฟมคืนตัวไนลอนและผ้าฝ้ายที่การเรียกดูและการวางดีเอ็นเอเทมเพลตสำหรับใช้การขยายเสียงโดย pcr. โดยตรงในการทดสอบ ประสิทธิภาพ ของวิธีการของเราในการประมวลผลระดับต่ำของดีเอ็นเอดีเอ็นเอส่วนกำหนดค่า STR เสร็จสมบูรณ์ได้จากรอยนิ้วมือฝากไปยังกระดานลื่นพลาสติกปลอดเชื้อซึ่งมี swabbed pcr. และตกเป็นเหยื่อโดยตรง จากการสำรวจของเราแสดงว่าใช้ ศักยภาพ ของ pcr โดยตรงในการวิเคราะห์ตัวอย่างที่มีดีเอ็นเอจำกัด(มหาชน)