Responsibilities:- Take care of the

Responsibilities:
- Take care of the quality control of product in-coming and finished product.
- Co-operate with production team in order to solve the quality problem.
- Study and perform the experiment in order to solve or improve process product quality (If possible)
- Control and preform the documentation efficiently.
- Preform the special work under lab manager.
- Follow up corrective and preventive action for Non conforming product and customer complaints.
- Work follows, the quality, environment, occupational health and safety management system strictly.
- Report activity or problem and suggest for improvement to lab manager.
- Control the cleanness, tidiness of area in section (5S) and safety to their staff.



April, 2013 : Frist –Aid
February, 2014 : OHSAS 18001 :2007/TIS 18001 :2011 requirements
March, 2014 : Legal& other requirement of OHSAS/TIS 18001
: Risk assessment for OHSAS/TIS 18001
April, 2014 : Internal audit for OHSAS 18001 :2007/TIS 18001 :2011
July, 2014 : ISO 9001:2008 &ISO 14001 : 2004 Internal audit training course.

Results (Thai) 1:

ความรับผิดชอบ:-ดูแลควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ในมา และเสร็จสิ้น-ร่วมงานกับทีมผลิตเพื่อแก้ปัญหาคุณภาพ-ศึกษา และทำการทดลองเพื่อแก้ปัญหา หรือปรับปรุงคุณภาพของผลิตภัณฑ์กระบวนการ (ถ้าทำได้)-ควบคุม และ preform เอกสารอย่างมีประสิทธิภาพ-Preform ทำงานพิเศษภายใต้ผู้จัดการห้องปฏิบัติการ-ติดตามผลการดำเนินการแก้ไข และป้องกันผลิตภัณฑ์ไม่สอดคล้องและข้อร้องเรียนของลูกค้า-ทำงานต่อไปนี้ คุณภาพ สิ่งแวดล้อม อาชีวอนามัย และความปลอดภัยการจัดการระบบอย่างเคร่งครัด-รายงานกิจกรรมหรือปัญหา และแนะนำการปรับปรุงการจัดการห้องปฏิบัติการ-สะอาด ควบคุมตั้งอยู่ใจกลางของพื้นที่ในส่วน (5S) และความปลอดภัยให้พนักงานของตนเมษายน 2013: โร – ความช่วยเหลือกุมภาพันธ์ 2014: OHSAS 18001:2007 / ข้อกำหนดมอก. 18001:2011มีนาคม 2014: กฎหมายและข้อกำหนดอื่น ๆ ของ OHSAS/TIS 18001 : ความเสี่ยงการประเมิน OHSAS/TIS 18001เมษายน 2014: ตรวจสอบภายในสำหรับ OHSAS 18001:2007 / มอก. 18001:2011กรกฎาคม 2014: ISO 9001: 2008 และ ISO 14001:2004 ภายในตรวจสอบสูตร

Results (Thai) 2:

ความรับผิดชอบ:
- ดูแลควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ในที่มาและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป.
- ร่วมงานกับทีมงานฝ่ายผลิตเพื่อที่จะแก้ปัญหาที่มีคุณภาพ.
- การศึกษาและดำเนินการทดลองเพื่อที่จะแก้หรือปรับปรุงคุณภาพของผลิตภัณฑ์กระบวนการ (ถ้า เป็นไปได้)
- การควบคุมและ Preform เอกสารได้อย่างมีประสิทธิภาพ.
- Preform ทำงานพิเศษภายใต้ผู้จัดการห้องปฏิบัติการ.
- ติดตามการดำเนินการแก้ไขและป้องกันไม่สอดคล้องของผลิตภัณฑ์และข้อร้องเรียนของลูกค้า.
- ต่อไปนี้การทำงานที่มีคุณภาพสิ่งแวดล้อมอาชีวอนามัยและระบบการจัดการด้านความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด .
. - กิจกรรมหรือรายงานปัญหาและเสนอแนะในการปรับปรุงให้กับผู้จัดการห้องปฏิบัติการ
- การควบคุมความสะอาด, ความเป็นระเบียบเรียบร้อยของพื้นที่ในส่วน (5S) และความปลอดภัยให้พนักงานของตน. เมษายน 2013: การเริ่ม -Aid กุมภาพันธ์ 2014: OHSAS 18001: 2007 / มอก 18001: 2011 ต้องการมีนาคม 2014: ความต้องการทางกฎหมายและอื่น ๆ ของ 18001 OHSAS / TIS : การประเมินความเสี่ยงสำหรับ OHSAS / TIS 18001 เมษายน 2014: การตรวจสอบภายในสำหรับ OHSAS 18001: 2007 / TIS 18001: 2011 กรกฏาคม 2014: ISO 9001: 2008 และ ISO 14001 : 2004 การตรวจสอบหลักสูตรการฝึกอบรมภายใน

Results (Thai) 3:

หน้าที่ความรับผิดชอบ : - ดูแลควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ในที่มาและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
- co ทํางานกับทีมงานเพื่อแก้ปัญหาคุณภาพ .
- ศึกษาและทำการทดลองเพื่อแก้ไขหรือปรับปรุงกระบวนการคุณภาพสินค้า ( ถ้าเป็นไปได้ )
- ควบคุมและ preform
เอกสารได้อย่างมีประสิทธิภาพ - preform พิเศษทำงานภายใต้ผู้จัดการ
Lab- ติดตามการแก้ไขและป้องกันการกระทำที่ไม่สอดคล้องกับผลิตภัณฑ์และข้อร้องเรียนของลูกค้า .
- งานติดตาม , คุณภาพ , สิ่งแวดล้อม , ระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด
- รายงานกิจกรรม หรือปัญหา และเสนอแนะ เพื่อการปรับปรุงผู้จัดการ Lab .
- ควบคุมความสะอาด ความเป็นระเบียบเรียบร้อยของพื้นที่ในส่วน ( 5s ) ปลอดภัย พนักงานของพวกเขา .



เมษายน 2013 : Frist –ความช่วยเหลือ
กุมภาพันธ์2014 : OHSAS 18001 : 2007 / TIS 18001 : 2554 ความต้องการ
มีนาคม 2014 : กฎหมาย& OHSAS / TIS 18001 ความต้องการอื่น ๆของ
: การประเมินความเสี่ยง OHSAS / TIS 18001
เมษายน 2014 : การตรวจติดตามภายใน OHSAS 18001 : 2007 / TIS 18001 : 2554
กรกฎาคม 2014 : ISO 9001 : 2008 , ISO 14001 : 2004 &ตรวจสอบภายใน

หลักสูตรฝึกอบรม