Beta-chitosan has a parallel struct

Beta-chitosan has a parallel structure, which differs from alpha-chitosan’s antiparallel structure while
producing different properties and difficulties. In this paper, we prepared the beta-chitosan through
acid and alkali methods and the resultant material was characterized by elemental analysis, FT-IR, HPLC,
XRD, NMR and AFS. To increase the solubility and biological activity of the beta-chitosan, we degraded
it through microwave-assisted process. After characterization, we determined that the chitosan had not
changed its configuration during the reaction with H2O2 under microwave irradiation. The inhibitory
activity of the degraded chitosan for Newcastle disease was revealed by a hemagglutination test and
RT-PCR. The yield of the beta-chitosan was approximately 30%, and its molecular weight can be degraded
to 1000 to 10,000 g/mol. Moreover, the degraded -chitosan has higher antiviral activity, reducing the
hemagglutination titre to zero, compared with alpha-chitosan. Therefore, beta-chitosan has good development
prospects during the development of veterinary drugs for Newcastle disease.

Results (Thai) 1:

เบต้าไคโตซานมีแบบพร้อมโครงสร้าง ซึ่งแตกต่างจากโครงสร้าง antiparallel อัลฟาไคโตซานของขณะผลิตคุณสมบัติแตกต่างกันและความยากลำบาก ในเอกสารนี้ เราได้เตรียมการเบต้าไคโตซานผ่านกรดและด่างและวัสดุผลแก่มีลักษณะธาตุวิเคราะห์ ฟุต-IR, HPLCXRD, NMR และไปศึกษา การเพิ่มการละลายและกิจกรรมชีวภาพของเบต้าไคโตซาน เราเสื่อมโทรมมันผ่านไมโครเวฟช่วยกระบวนการ หลังจากการจำแนก เราพบว่า ไคโตซานที่มีไม่เปลี่ยนแปลงการกำหนดค่าในระหว่างปฏิกิริยากับ H2O2 ภายใต้วิธีการฉายรังสีไมโครเวฟ ที่ลิปกลอสไขกิจกรรมของไคโตซานเสื่อมโทรมโรคนิวคาสเซิลถูกเปิดเผย โดยการทดสอบ hemagglutination และRT-PCR ผลตอบแทนของเบต้าไคโตซานคือ ประมาณ 30% และสามารถลดลงเมื่อน้ำหนักโมเลกุลของถึง 1000 ถึง 10000 กรัม/โมล นอกจากนี้ เสื่อมโทรม - ไคโตซานมีสูงกว่ากิจกรรมต้านไวรัส ลดการtitre hemagglutination ศูนย์ การเปรียบเทียบกับไคโตซานอัลฟ่า ดังนั้น เบต้าไคโตซานมีการพัฒนาดีแนวโน้มในการพัฒนายาที่สัตวแพทย์โรคนิวคาสเซิล

Results (Thai) 2:

Beta-ไคโตซานมีโครงสร้างขนานซึ่งแตกต่างจากโครงสร้าง antiparallel
อัลฟาไคโตซานในขณะที่การผลิตคุณสมบัติที่แตกต่างและความยากลำบาก ในบทความนี้เราเตรียมเบต้าไคโตซานผ่านกรดด่างและวิธีการและวัสดุที่ผลลัพธ์ก็มีลักษณะการวิเคราะห์ธาตุ FT-IR, HPLC, XRD, NMR และ AFS เพื่อเพิ่มความสามารถในการละลายและฤทธิ์ทางชีวภาพของเบต้าไคโตซานเราเสื่อมโทรมมันผ่านกระบวนการไมโครเวฟช่วย หลังจากที่ตัวละครเราพิจารณาแล้วว่าไคโตซานไม่ได้เปลี่ยนแปลงการตั้งค่าในระหว่างการเกิดปฏิกิริยากับ H2O2 ภายใต้การฉายรังสีไมโครเวฟ ยับยั้งการทำงานของไคโตซานที่เสื่อมโทรมโรคนิวคาสเซิถูกเปิดเผยโดยการทดสอบ hemagglutination และ RT-PCR ผลผลิตของเบต้าไคโตซานเป็นประมาณ 30% และมีน้ำหนักโมเลกุลที่สามารถย่อยสลาย1000 ถึง 10,000 กรัม / โมล นอกจากนี้ -chitosan เสื่อมโทรมมีกิจกรรมต้านไวรัสที่สูงขึ้นลดtitre hemagglutination ให้เป็นศูนย์เมื่อเทียบกับอัลฟาไคโตซาน ดังนั้นเบต้าไคโตซานมีการพัฒนาที่ดีโอกาสในระหว่างการพัฒนาของยาเสพติดสัตวแพทย์สำหรับโรคนิวคาสเซิ

Results (Thai) 3:

เบต้า ไคโตซานมีโครงสร้างแบบขนานซึ่งแตกต่างจากโครงสร้างทิศทางตรงกันข้ามอัลฟาไคโตซานในขณะที่
การผลิตที่แตกต่างกัน คุณสมบัติและความยากลําบาก ในกระดาษนี้เราเตรียมเบต้า ไคโตซาน กรด และด่างผ่าน
วิธีการและวัสดุดังกล่าวมีลักษณะการวิเคราะห์ XRD FT-IR , HPLC ,
ธาตุ , NMR และ AFS .การเพิ่มการละลายและฤทธิ์ทางชีวภาพของเบต้า ไคโตซาน เราเสื่อมโทรม microwave-assisted
มันผ่านกระบวนการ หลังจากทางเราพิจารณาแล้วว่าไคโตซานไม่ได้
เปลี่ยนค่าในการทำปฏิกิริยา กับแบตเตอรี่ภายใต้รังสีไมโครเวฟ ยับยั้ง
กิจกรรมของไคโตซาน นิวคาสเซิล ซึ่งโรคที่พบการทดสอบการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดงและ
นี้ผลผลิตของเบต้าของไคโตซาน ประมาณ 30 % และโมเลกุลที่สามารถย่อยสลาย
1 , 000 , 000 g / mol และเสื่อมโทรม - ไคโตซานมีฤทธิ์สูงกว่า ลด
การทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดง titre เป็นศูนย์ เมื่อเทียบกับ อัลฟ่า ไคโตซาน ดังนั้น เบต้า ไคโตซานมีเป้าหมายการพัฒนา
ที่ดีในการพัฒนายาสัตว์สำหรับ นิวคาสเซิล โรค