4.1. Direct activity against pathog

4.1. Direct activity against pathogens
Direct activity of chitosan against viruses and viroids has been shown to vary according to
molecular weight [21]. However, none of the studies that investigated this effect has clearly proven the
ability of chitosan in completely inactivating viruses or viroids. Most literature i.e., [21] reported on
the inactivation of replication, which lead to the stoppage of multiplication and spread. This could be
linked to the fact that upon penetration into plant tissues, chitosan nanoparticles tightly bind nucleic
acids and cause a variety of damages and selective inhibitions. For instance, the selectively exerted
inhibition could inactivate the synthesis of essential mRNA encoded by various genes required for
important metabolic and infectious processes of the virus or viroid. These properties have been largely
explored in gene therapy and gene silencing [20,67].
Against, bacteria, fungi, oomycetes and other pests, it seems that chitosan is likely to operate
indirectly via other means such as the enhancement of host resistance. However, a number of studies
have shown that chitosan, at defined concentrations, presents antimicrobial properties [33,68,69]. For
instance, chitosan was reported to exert an inhibitory action on the hyphal growth of numerous
pathogenic fungi, including root and necrotrophic pathogens, such as Fusarium oxysporum, Botrytis
cinerea, Monilina laxa, Alternaria alternata and Pythium aphanidermatum [63,70–76] besides
inhibiting spore germination in some of them [18].
Chitosan is often used in plant disease control as a powerful elicitor rather than a direct
antimicrobial or toxic agent. Its direct toxicity remains dependent on properties such as the
concentration applied, the molecular weight, degree of acetylation, solvent, pH and viscosity [77,78].
The degree of acetylation defines the sites with which nucleophilic groups could react and viscosity
provides an environment that could extend the duration and intensity of reactions.

Results (Indonesian) 1:

4.1. langsung kegiatan terhadap patogen Kegiatan langsung chitosan terhadap virus dan viroids telah terbukti bervariasi menurutberat molekul [21]. Namun, tidak ada studi yang menyelidiki efek ini telah jelas terbuktikemampuan chitosan di benar-benar inactivating virus atau viroids. Kebanyakan sastra yaitu, [21] dilaporkan padainaktivasi replikasi, yang mengakibatkan penghentian perkalian dan menyebar. Ini bisa menjaditerkait dengan fakta bahwa berdasarkan penetrasi ke dalam jaringan tanaman, partikel nano chitosan erat mengikat nukleatasam dan menyebabkan sejumlah kerusakan dan selektif hambatan. Sebagai contoh, selektif diberikaninhibisi dapat menonaktifkan sintesis penting mRNA dikodekan oleh berbagai gen yang diperlukan untukpenting proses metabolisme dan infeksi virus atau viroid. Properti ini telah sebagian besardieksplorasi di terapi gen dan gen membungkam [20,67]. Melawan, bakteri, jamur, oomycetes dan hama lainnya, tampaknya chitosan mungkin untuk beroperasisecara tidak langsung melalui cara lain seperti peningkatan resistensi host. Namun, beberapa studitelah menunjukkan chitosan, pada konsentrasi didefinisikan, sifat antimikroba hadiah [33,68,69]. UntukMisalnya, chitosan dilaporkan untuk mengerahkan tindakan penghambatan terhadap pertumbuhan hyphal banyakjamur patogen, termasuk patogen akar dan necrotrophic, seperti Fusarium oxysporum, Botrytis cinerea, Monilina laxa, Alternaria alternata dan Pythium aphanidermatum [63,70-76] Selain menghambat spora dalam beberapa dari mereka [18].Chitosan sering digunakan dalam pengendalian penyakit tanaman sebagai elicitor kuat daripada langsung agen antimikroba atau beracun. Toksisitas langsung tetap tergantung pada sifat sepertikonsentrasi diterapkan, berat molekul, tingkat acetylation, pelarut, pH dan viskositas [77,78].Tingkat acetylation mendefinisikan situs dengan kelompok nukleofilik dapat bereaksi dan viskositasmenyediakan lingkungan yang dapat memperpanjang durasi dan intensitas reaksi.

Results (Indonesian) 2:

4.1. Kegiatan langsung terhadap patogen
aktivitas langsung dari kitosan terhadap virus dan viroid telah terbukti bervariasi sesuai dengan
berat molekul [21]. Namun, tidak ada penelitian yang menyelidiki efek ini telah jelas membuktikan
kemampuan chitosan dalam sepenuhnya menonaktifkan virus atau viroid. Kebanyakan literatur yaitu, [21] melaporkan
inaktivasi replikasi, yang mengarah pada penghentian perkalian dan menyebar. Hal ini dapat
dikaitkan dengan fakta bahwa setelah penetrasi ke jaringan tanaman, nanopartikel kitosan erat nukleat mengikat
asam dan menyebabkan berbagai kerusakan dan hambatan selektif. Misalnya, selektif diberikan
penghambatan bisa menonaktifkan sintesis mRNA penting dikodekan oleh berbagai gen yang diperlukan untuk
metabolisme penting dan proses infeksi dari virus atau viroid. Properti ini telah banyak
dieksplorasi dalam terapi gen dan membungkam gen [20,67].
Melawan, bakteri, jamur, Oomycetes dan hama lainnya, tampaknya bahwa kitosan kemungkinan untuk beroperasi
secara tidak langsung melalui cara lain seperti peningkatan resistensi host. Namun, sejumlah studi
telah menunjukkan bahwa chitosan, pada konsentrasi didefinisikan, menyajikan sifat antimikroba [33,68,69]. Untuk
contoh, chitosan dilaporkan mengerahkan tindakan penghambatan pada pertumbuhan hifa dari banyak
jamur patogen, termasuk akar dan necrotrophic patogen, seperti Fusarium oxysporum, Botrytis
cinerea, Monilina Laxa, Alternaria alternata dan Pythium aphanidermatum [63,70-76] selain
menghambat perkecambahan spora dalam beberapa dari mereka [18].
Chitosan sering digunakan dalam pengendalian penyakit tanaman sebagai elisitor kuat daripada langsung
agen antimikroba atau beracun. Toksisitas langsung tetap tergantung pada sifat seperti
konsentrasi diterapkan, berat molekul, tingkat asetilasi, pelarut, pH dan viskositas [77,78].
Tingkat asetilasi mendefinisikan situs dengan yang kelompok nukleofilik bisa bereaksi dan viskositas
menyediakan lingkungan yang bisa memperpanjang durasi dan intensitas reaksi.