The SnO2 nanocrystallines were prep

The SnO2 nanocrystallines were prepared by a facile hydrother- mal method. Typically, 4.00mmol of SnCl4·5H2O was dispersed in 10 mL of distilled water under stirring until the SnCl4 ·5H2 O was dissolved completely, followed by the addition of 12 mL of DMF. The solution was stirred for 20 min and then 20 mL of 2.00 M NaOH solution was dropwise added into the above solution under stir- ring to form a white solution. After being stirred for about 30 min,.
more distilled water was added into the above solution to make the whole volume of the solution reach 60 mL (water:DMF = 4:1, v/v). This resultant homogenous solution was put into a 90 mL stain- less steel Teflon-lined autoclave. Subsequently, the autoclave was sealed and heated up at 160◦C for 15h in oven. After this, the autoclave was naturally cooled to room temperature, and then the resultant products were recovered by repeated centrifugation and washed with ethanol and water, respectively. Finally, the obtained products were dried at 60 ◦ C for 24 h and further calcined at 400 ◦ C for 1 h in a furnace to obtain the pure SnO2 .
The SnO2-Pd-Pt-In2O3 composite was prepared from a mixture of SnO2, Pd, Pt and In2O3 with a weight ratio of 100:0.8:2:30 (The weight ratio was proved to be the most promising for the sens- ing properties of methanol in our incipient experiments). Then, the right amount of distilled water was added to the mixture and ground for further 1 h. After that, the as-prepared powders were dried at room temperature.

Results (Thai) 2:

nanocrystallines SnO2 ถูกจัดทำขึ้นโดยวิธีการ Mal สะดวก hydrother- โดยปกติ 4.00mmol ของ SnCl4 · 5H2O กำลังระบาดใน 10 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นภายใต้กวนจน SnCl4 · 5H2 O ก็เลือนหายไปอย่างสมบูรณ์ตามด้วยนอกเหนือจาก 12 มล DMF วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกกวนเป็นเวลา 20 นาทีแล้ว 20 มล 2.00 การแก้ปัญหา M NaOH ถูกบันทึก dropwise ลงในการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นภายใต้แหวน stir- ในรูปแบบวิธีการแก้ปัญหาสีขาว หลังจากที่ถูกกวนเป็นเวลาประมาณ 30 นาที ,.
ด้วยน้ำกลั่นถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นจะทำให้ปริมาณทั้งหมดของการแก้ปัญหาถึง 60 มิลลิลิตร (น้ำ: DMF = 4: 1, v / v) วิธีการแก้ปัญหานี้เป็นเนื้อเดียวกันผลที่ได้ใส่ลงใน 90 มลไร้สนิมเหล็กเทฟลอนเรียงรายหม้อนึ่งความดันน้อย ต่อมานึ่งถูกปิดผนึกไว้และให้ความร้อนขึ้นที่160◦Cสำหรับ 15h ในเตาอบ หลังจากนี้นึ่งถูกระบายความร้อนตามธรรมชาติที่อุณหภูมิห้องแล้วผลิตภัณฑ์ผลถูกกู้คืนโดยการหมุนเหวี่ยงซ้ำและล้างด้วยเอทานอลและน้ำตามลำดับ ในที่สุดผลิตภัณฑ์ที่ได้ก็แห้งที่ 60 ◦ C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและเผาเพิ่มเติมได้ที่ 400 ◦ C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงในเตาเผาเพื่อให้ได้ SnO2 บริสุทธิ์.
ผสม SnO2-PD-PT-In2O3 ถูกจัดทำขึ้นจากส่วนผสมของ SnO2, PD, Pt และ In2O3 มีอัตราส่วนน้ำหนัก 100: 0.8: 2: 30 (อัตราส่วนน้ำหนักที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นแนวโน้มมากที่สุดสำหรับคุณสมบัติที่ไอเอ็นจี sens- เมทานอลในการทดลองแรกเริ่มของเรา) จากนั้นปริมาณที่เหมาะสมของน้ำกลั่นถูกเพิ่มลงในส่วนผสมและพื้นดินสำหรับต่อ 1 ชั่วโมง หลังจากนั้นเป็นผงเตรียมแห้งที่อุณหภูมิห้อง

Results (Thai) 3:

และ SnO2 nanocrystallines เตรียมโดยวิธีง่าย hydrother - มัล . โดยทั่วไปแล้ว 4.00mmol ของ sncl4 ด้วยอิเล็กถูกกระจายออกไปใน 10 ml ของน้ำภายใต้กวนจน sncl4 ด้วย 5h2 O ละลายอย่างสมบูรณ์ ตามด้วยนอกเหนือจาก 12 ml ของย . โซลูชั่นที่ถูกกวนสำหรับ 20 นาทีและ 20 มิลลิลิตรของสารละลาย NaOH 2.00 เมตร dropwise เพิ่มลงในแหวนแก้ปัญหาข้างต้นภายใต้ผัด - ในรูปแบบสารละลายสีขาว หลังจากถูกกวนประมาณ 30 นาที .เพิ่มเติมน้ำกลั่นเติมลงในการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นเพื่อให้ปริมาณทั้งหมดของโซลูชั่นถึง 60 ml ( น้ำ : DMF = 4 : 1 v / v ) ซึ่งเป็นโซลูชั่น homogenous นี้ใส่ 90 ml คราบ - Teflon เรียงราย Autoclave เหล็กน้อยกว่า . ต่อมา , Autoclave ถูกปิดและอุ่นขึ้นที่ 160 ◦ C 15h ในเตาอบ หลังนี้ กลับถูกธรรมชาติเย็นที่อุณหภูมิห้อง แล้ว ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวถูกพบโดยปั่นซ้ำ และล้างด้วยแอลกอฮอล์และน้ำ ตามลำดับ ในที่สุด , ได้รับผลิตภัณฑ์อบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส◦ 24 H และเพิ่มเติมเผาที่ 400 ◦ C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในเตาหลอมเพื่อให้ได้ SnO2 บริสุทธิ์sno2-pd-pt-in2o3 คอมโพสิตที่เตรียมได้จากการผสมของ SnO2 , PD , PT และ In2O3 กับอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ 100:0.8:2:30 ( อัตราส่วนโดยน้ำหนักเป็นพิสูจน์ได้ว่ามีแนวโน้มมากที่สุดสำหรับ Sens - ing สมบัติของเมทานอลในการทดลองเริ่มแรกของเรา ) แล้วยอดเงินด้านขวาของน้ำกลั่นเพิ่มการผสมและบดสำหรับอีก 1 ชั่วโมง หลังจากนั้น เป็นเตรียมผงแห้งที่อุณหภูมิห้อง