I don't know how useful it is, but

I don't know how useful it is, but what's important here is the fact that we accidentally ingest cysts of Blastocystis, and we shed cysts that can be passed on to other hosts. The cyst stage is the transmissible stage, and the way the parasite can survive outside the body; we don't know for how long cysts can survive and remain infective. In our intestine and triggered by various stimuli, the cysts excyst, transiting to the non-cyst form, which could be called the trophozoite / "troph" stage, or to use a Blastocystis-specific term, the "vacuolar stage" (many stages have been described for Blastocystis, but I might want to save that for later!). This is possibly the stage in the life cycle where the parasite settles, thrives, multiplies, etc. You can see a picture of vacuolar stages in this blog post. Many protozoa follow this simple life cycle pattern, among them Giardia and most species of Entamoeba. If the stool is diarrhoeic and you are infected by any one or more of these parasites, it may be so that only trophozoites, and, importantly, no cysts, are shed! This has something to do with reduced intestinal transit time and, maybe more importantly, the failure of the colon to resorb water from the stool which means that the trophozoites do not get the usual encystation stimuli. Importantly, trophozoites are in general non-infectious.

There is documentation that once colonised with Blastocystis, you may well carry it with you for years on end, and as already mentioned a couple of times, no single drug or no particular diet appears to be capable of eradicating Blastocystis - this is supported by the notion that Blastocystis prevalence seems to be increasing by age, although spontaneous resolution may not be uncommon, - we don't know much about this. Now, although day-to-day variation in the shedding of Blastocystis has been described, it is my general impression that colonised individuals may shed the parasite with each stool passage, and well-trained lab technicians/parasitologists will be able to pick up Blastocystis in a direct smear (both cysts and trophs may be seen). To do a direct smear you simply just mix a very small portion of the stool with saline or PBS on a slide, put a cover slip over it and do conventional light microscopy at x200 (screening) or x400 (verification). Very light infections may be difficult to detect this way, and if you don't have all the time in the world, a direct smear may not be the first choice.

The "king" of parasitological methods, however, is microscopy of faecal concentrates (Formol Ethyl Acetate Concentration Technique and any variant thereof), which is remarkable in its ability to detect a huge variety of parasites. Especially cysts of protozoa (e.g. Giardia and Entamoeba) and eggs of helminths (e.g. tapeworm, whipworm and roundworm) concentrate well and are identified to genus and species levels based on morphology. The method is not as sensitive as DNA-based methods such as PCR, but as I said, has the advantage of picking up a multitude of parasites and therefore good for screening; PCR methods are targeted towards particular species (types) of parasites. A drawback of the concentration method is that it doesn't allow you to detect trophzoites (i.e. the fragile, non-cystic stage), and, as mentioned, diarrhoeic samples may contain only trophozoites and no cysts...

In many countries it is very common for people to be infected by both protozoa and helminths, and in those countries microscopy of faecal concentrates is a relevant diagnostic choice. In Denmark and many Western European countries, the level of parasitism is higher than might be expected (from a hygiene and food safety point of view) but due to only few parasitic species. Paradoxically, the intestinal parasites that people harbour in this part of the world are parasites that do not concentrate well. They are mainly:

Results (Thai) 1:

ไม่ทราบว่ามีประโยชน์เป็น แต่สิ่งสำคัญที่นี่คือความจริงที่เราบังเอิญ ingest ซีสต์ของ Blastocystis และเราผลัดซีสต์ที่สามารถผ่านในการโฮสต์อื่น ถุงเป็นระยะ transmissible และแบบปรสิตสามารถอยู่รอดนอกร่างกาย เราไม่ทราบระยะซีสต์สามารถอยู่รอด และยังคง infective ในลำไส้ถูกกระตุ้นมาจากสิ่งเร้าต่าง ๆ excyst ซีสต์ เข้าไปแบบฟอร์มไม่ใช่ถุง ซึ่งอาจจะเรียกว่า trophozoite / เวที "troph" หรือ การใช้คำเฉพาะ Blastocystis "ขั้น vacuolar" (หลายขั้นตอนได้ถูกอธิบายใน Blastocystis แต่ฉันอาจต้องการที่บันทึกสำหรับภายหลัง) นี้อาจเป็นขั้นตอนในวงจรชีวิตที่ปรสิตชำระ เจริญเติบโต คูณ ฯลฯ คุณสามารถดูรูปภาพ vacuolar ขั้นตอนในบทความบล็อกนี้ โพรโทซัวจำนวนมากตามรูปแบบนี้วงจรชีวิตเรียบง่าย ในหมู่พวกเขาไกรด์เดียและสปีชีส์ส่วนใหญ่ของ Entamoeba ถ้าอุจจาระเป็น diarrhoeic และคุณเชื้อปรสิตเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่างใด ๆ มันอาจจะให้หลั่ง trophozoites เท่านั้น และ ที่สำคัญ ไม่มีซีสต์ นี้มีสิ่งที่จะทำกับเวลาส่งต่อลำไส้ลดลง เพิ่มเติมทีสำคัญ ความล้มเหลวของคู่ไป resorb น้ำจากอุจจาระซึ่งหมายความ ว่า trophozoites ที่ไม่ได้รับสิ่งเร้า encystation ปกติ สำคัญ trophozoites อยู่ทั่วไปที่ไม่ติดเชื้อมีเอกสารว่า เมื่อ colonised กับ Blastocystis คุณอาจดีดำเนินการกับคุณสิ้นสุดในปี และเป็นที่กล่าวถึงสองครั้ง ยาเดียวหรือไม่มีอาหารเฉพาะปรากฏสามารถ eradicating Blastocystis - นี้สนับสนุนความชุก Blastocystis ดูเหมือน จะเพิ่มขึ้นตามอายุ ถึงแม้ว่าความละเอียดที่อยู่อาจไม่ใช่ , -เราไม่รู้มากเกี่ยวกับเรื่องนี้ ขณะนี้ แม้ว่าจะมีการอธิบายความผันแปรประจำวันในการส่องของ Blastocystis เป็นประทับทั่วไปที่ colonised บุคคลอาจหลั่งเชื้อมาลาเรีย ด้วยคัมภีร์เก้าอี้ ห้องปฏิบัติการอบรมช่าง เทคนิค/parasitologists จะได้รับในแบบเลอะเปื้อนตรง Blastocystis (ซีสต์และ trophs อาจเห็น) ไม่เลอะเปื้อนโดยตรง คุณเพียงแค่ผสมส่วนเล็ก ๆ ของอุจจาระที่ มีน้ำเกลือ หรือ PBS บนภาพนิ่ง ใส่ปกใบมัน และทำ microscopy แสงปกติที่ 200 x (คัดกรอง) x 400 (ตรวจสอบ) การติดเชื้อเบาอาจยากที่จะตรวจหาด้วยวิธีนี้ และถ้าคุณไม่มีเวลาทั้งหมดในโลก เลอะเปื้อนโดยตรงอาจเป็นทางเลือกแรก "คิง" วิธี parasitological อย่างไรก็ตาม ได้ microscopy ของ faecal สารสกัด (เทคนิค Formol เอทิล Acetate ความเข้มข้นและมีตัวแปรดังกล่าว), ซึ่งเป็นที่โดดเด่นในความสามารถในการตรวจสอบความหลากหลายกับ โดยเฉพาะซีสต์ของโพรโทซัว (เช่นไกรด์เดียและ Entamoeba) และไข่ของ helminths (เช่น tapeworm, whipworm และพยาธิ) เข้มข้นดี และระบุระดับสกุลและชนิดตามสัณฐานวิทยา วิธีไม่ละเอียดอ่อนที่วิธีใช้ดีเอ็นเอเช่น PCR แต่ผมกล่าวมา มีข้อดีของการรับสมุห์กับ และดังดีคัดกรอง วิธี PCR เป็นเป้าหมายต่อเฉพาะสปีชีส์ (ชนิด) กับ คืนวิธีสมาธิคือ มันไม่ช่วยให้คุณสามารถตรวจพบ trophzoites (เช่นระยะเปราะบาง ไม่มีวิธิ), และ ดังกล่าว อาจประกอบด้วยตัวอย่าง diarrhoeic trophozoites และซีสต์ไม่เท่า...ในหลายประเทศ มันเป็นเรื่องธรรมดามากสำหรับคนติดเชื้อ โดยโพรโทซัวและ helminths และในประเทศ microscopy ของ faecal มุ่งจะเลือกวินิจฉัยที่เกี่ยวข้อง ในประเทศเดนมาร์กและประเทศในยุโรปตะวันตก ระดับของ parasitism ได้สูงกว่าที่คาดหมาย (จากอาหารและสุขอนามัยความปลอดภัยจุดของมุมมอง) แต่เพียงไม่กี่เสียงฟู่เหมือนกาฝากชนิดครบ Paradoxically ปรสิตลำไส้ที่ฮาร์เบอร์คนในส่วนนี้ของโลกมีปรสิตที่ไม่เข้มข้นดี พวกเขาเป็นส่วนใหญ่:

Results (Thai) 2:

ผมไม่ทราบว่ามีประโยชน์มันเป็น แต่สิ่งที่สำคัญที่นี่คือความจริงที่เราตั้งใจนำเข้าไปในร่างกายของซีสต์ Blastocystis และเราหลั่งซีสต์ที่สามารถส่งผ่านไปยังครอบครัวอื่น ๆ เวทีถุงเป็นเวทีถ่ายทอดและวิธีการปรสิตสามารถอยู่รอดได้นอกร่างกายนั้น เราไม่ทราบว่าสำหรับวิธีการที่ซีสต์ยาวสามารถอยู่รอดได้และยังคงติดเชื้อ ในลำไส้ของเราและที่เกิดจากสิ่งเร้าต่าง ๆ ซีสต์ excyst ที่ transiting กับรูปแบบที่ไม่ใช่ถุงซึ่งอาจจะเรียกว่า trophozoite / "troph" เวทีหรือใช้คำ Blastocystis เฉพาะที่ "เวที vacuolar" (หลายขั้นตอน ได้รับการอธิบายสำหรับ Blastocystis แต่ฉันอาจต้องการบันทึกว่าสำหรับในภายหลัง!) นี้อาจจะขั้นตอนในวงจรชีวิตที่ปรสิต settles, ปลูก, คูณ ฯลฯ คุณสามารถเห็นภาพของขั้นตอน vacuolar ในโพสต์บล็อกนี้ โปรโตซัวหลายคนทำตามรูปแบบวงจรชีวิตที่เรียบง่ายในหมู่พวกเขา Giardia และพันธุ์มากที่สุดของ Entamoeba ถ้าอุจจาระเป็น diarrhoeic และคุณจะติดเชื้อจากคนใดคนหนึ่งหรือมากกว่าของปรสิตเหล่านี้ก็อาจจะเพื่อให้เฉพาะ trophozoites, และที่สำคัญซีสต์ไม่ได้รับการหลั่ง! นี้มีบางสิ่งบางอย่างจะทำอย่างไรกับเวลาการขนส่งที่ลดลงลำไส้และอาจจะสำคัญกว่าความล้มเหลวของลำไส้ใหญ่เพื่อละลายน้ำจากอุจจาระซึ่งหมายความว่า trophozoites ไม่ได้รับสิ่งเร้า encystation ปกติ ที่สำคัญ trophozoites โดยทั่วไปไม่ติดเชื้อ. มีเอกสารที่อาณานิคมอีกครั้งกับ Blastocystis คือคุณอาจดำเนินการกับคุณสำหรับปีที่สิ้นสุดและเป็นที่กล่าวถึงแล้วสองสามครั้งไม่มียาเสพติดหรือการรับประทานอาหารโดยไม่ดูเหมือนจะเป็น ความสามารถในการขับไล่ Blastocystis - นี้ได้รับการสนับสนุนจากความคิดที่ว่าความชุก Blastocystis ดูเหมือนว่าจะเพิ่มขึ้นตามอายุแม้ว่าความละเอียดที่เกิดขึ้นเองอาจจะไม่ผิดปกติ - เราไม่ได้รู้มากเกี่ยวกับเรื่องนี้ ขณะนี้แม้ว่าวันต่อวันการเปลี่ยนแปลงในการไหลของ Blastocystis ได้รับการอธิบายว่ามันเป็นความประทับใจทั่วไปของฉันที่อาณานิคมบุคคลที่อาจหลั่งปรสิตกับทางอุจจาระในแต่ละครั้งและมีการฝึกอบรมช่างเทคนิคห้องปฏิบัติการ / parasitologists จะสามารถที่จะรับ Blastocystis ใน smear โดยตรง (ซีสต์และ trophs อาจจะเห็น) ที่จะทำป้ายโดยตรงคุณเพียงแค่ผสมส่วนเล็ก ๆ ของอุจจาระด้วยน้ำเกลือหรือพีบีเอสบนภาพนิ่งที่ใส่ใบปกมากกว่านั้นและทำกล้องจุลทรรศน์ธรรมดาที่ x200 (คัดกรอง) หรือ x400 (ตรวจสอบ) การติดเชื้อมากแสงอาจจะยากในการตรวจสอบด้วยวิธีนี้และถ้าคุณไม่ได้มีอยู่ตลอดเวลาในโลกละเลงโดยตรงอาจจะไม่ได้เป็นตัวเลือกแรก. ว่า "พระมหากษัตริย์" วิธีการปรสิตวิทยา แต่เป็นกล้องจุลทรรศน์เข้มข้นของอุจจาระ (Ethyl Acetate Formol เทคนิคความเข้มข้นและตัวแปรใด) ซึ่งเป็นที่น่าทึ่งในความสามารถในการตรวจสอบความหลากหลายมากของปรสิต ซีสต์โดยเฉพาะอย่างยิ่งของโปรโตซัว (เช่น Giardia และ Entamoeba) และไข่ของพยาธิ (เช่นพยาธิตัวตืดและพยาธิตัวกลม whipworm) มีสมาธิดีและจะมีการระบุในจีนัสและระดับสายพันธุ์ขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยา วิธีการที่ไม่เป็นที่ที่มีความสำคัญกับวิธีการดีเอ็นเอเช่น PCR แต่ที่ผมกล่าวว่าได้ประโยชน์จากการเก็บค่าหลากหลายของปรสิตและดังนั้นจึงดีสำหรับการคัดกรองนั้น วิธี PCR มีการกำหนดเป้าหมายที่มีต่อสายพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (ชนิด) ของปรสิต ข้อเสียเปรียบของวิธีการความเข้มข้นคือว่ามันไม่ได้ช่วยให้คุณสามารถตรวจสอบ trophzoites (เช่นเปราะบางขั้นตอนที่ไม่เปาะ) และเป็นที่กล่าวถึงตัวอย่าง diarrhoeic อาจมี trophozoites เท่านั้นและซีสต์ไม่ ... ในหลายประเทศมันเป็น ธรรมดามากสำหรับคนที่จะติดเชื้อโปรโตซัวโดยทั้งพยาธิและในบรรดาประเทศในกล้องจุลทรรศน์เข้มข้นอุจจาระเป็นทางเลือกในการวินิจฉัยที่เกี่ยวข้อง ในประเทศเดนมาร์กและหลายประเทศในยุโรปตะวันตกระดับของปรสิตที่สูงกว่าอาจจะคาดหวัง (จากสุขอนามัยและความปลอดภัยของอาหารจุดของมุมมอง) แต่เนื่องจากพยาธิชนิดเพียงไม่กี่ ขัดแย้งปรสิตลำไส้ว่าคนที่ท่าเรือในส่วนหนึ่งของโลกนี้เป็นปรสิตที่ไม่ได้มีสมาธิดี พวกเขาเป็นส่วนใหญ่:

Results (Thai) 3:

ฉันไม่ทราบวิธีการที่เป็นประโยชน์ แต่สิ่งที่สำคัญที่นี่คือความจริงที่ว่าเราตั้งใจ ingest ซีสต์ของ blastocystis และเราหลั่งเชื้อที่สามารถส่งผ่านไปยังโฮสต์อื่น ๆ ซีสต์เวทีเป็นเวทีการส่งผ่านและทางปรสิตสามารถอยู่รอดได้นอกร่างกาย แต่เราไม่รู้ว่าอีกนานแค่ไหนซีสต์สามารถอยู่รอดและยังคงไม่มี . ในลำไส้ และกระตุ้นด้วยสิ่งเร้าต่าง ๆซิส excyst transiting จะไม่งอก , รูปแบบ , ซึ่งอาจจะเรียกว่า ทรอพโฟซ้อยต์ / " troph ขั้น " หรือการใช้ blastocystis เฉพาะระยะยาว " เวที vacuolar " ( หลายขั้นตอนมีการอธิบาย blastocystis แต่ฉันอาจจะต้องการบันทึกมันทีหลัง ) . นี้อาจจะเป็นขั้นตอนในวงจรชีวิตที่ปรสิตอยู่ตัว งอกงามคูณ ฯลฯคุณสามารถดูรูปภาพของขั้นตอน vacuolar ในโพสต์บล็อกนี้ ตามวงจรชีวิตของโปรโตซัวนี้ง่าย ๆหลายรูปแบบ ทั้งไกและชนิดมากที่สุดของเดอร์มาแทนซัลเฟต . ถ้าแป้น diarrhoeic และคุณจะติดเชื้อโดยหนึ่งหรือมากกว่าของปรสิตเหล่านี้ มันอาจเป็นเพียง trophozoites และที่สำคัญ ไม่มีซีสจะหลั่ง ! นี้มีอะไรกับลำไส้ลดเวลาการขนส่งและอาจจะยิ่งกว่า ความล้มเหลวของลำไส้ใหญ่จะดูดซึมใหม่น้ำจากอุจจาระ ซึ่งหมายความ ว่า trophozoites ไม่ได้รับปกติ encystation สิ่งเร้า ที่สำคัญ trophozoites จะไม่ทั่วไปติดเชื้อ

มีเอกสารว่าเมื่ออาณานิคมกับ blastocystis คุณอาจจะดำเนินการกับคุณสำหรับปีสิ้นสุด และเป็นที่กล่าวถึงแล้วสองสามครั้งไม่มียาเดียวหรืออาหารไม่เฉพาะจะสามารถกำจัด blastocystis นี้ได้รับการสนับสนุนโดยความคิดที่ blastocystis ความชุกดูเหมือนว่าจะเพิ่มขึ้นตามอายุ แม้ว่าความละเอียดที่เกิดขึ้นอาจไม่พิสดาร เราไม่ค่อยรู้เรื่องนี้ ตอนนี้ แม้ว่ายอดการไหลของ blastocystis ได้รับการอธิบายมันเป็นความประทับใจที่อาณานิคมบุคคลทั่วไปอาจหลั่งปรสิตกับแต่ละแป้นเดิน ฝึกปรือ Lab ช่างเทคนิค / parasitologists จะสามารถรับ blastocystis ในละเลงโดยตรง ( ทั้งเชื้อ trophs อาจจะเห็น ) ทำโดยละเลงคุณเพียงแค่ผสมเป็นส่วนเล็ก ๆของอุจจาระด้วยน้ำเกลือหรือ PBS บนภาพนิ่งใส่ฝาครอบลื่นมัน และกล้องจุลทรรศน์แสงปกติที่ x200 ( Screening ) หรือการ์ด ( ตรวจสอบ ) เชื้ออ่อนมาก อาจจะยากที่จะตรวจสอบด้วยวิธีนี้ และถ้าคุณไม่ได้มีเวลาทั้งหมดในโลกนี้มีรอยเปื้อนตรงอาจเป็นทางเลือกแรก

" ในหลวง " ของวิธีปรสิตวิทยา , อย่างไรก็ตามเป็นกล้องจุลทรรศน์ของกลุ่มเข้มข้น ( formol ethyl acetate ความเข้มข้นเทคนิคและตัวแปรของมัน ) ซึ่งเป็นที่โดดเด่นในความสามารถในการตรวจสอบความหลากหลายของปรสิต โดยเฉพาะ ( เช่นซีสต์โปรโตซัว Giardia และ เดอร์มาแทนซัลเฟต ) และไข่ของพยาธิ เช่น พยาธิตัวตืด และพยาธิตัวกลมกลุ่ม , ) เข้มข้นและระบุระดับสกุล และชนิด ขึ้นอยู่กับน้ำหนัก