The Favorskii rearrangement, named

The Favorskii rearrangement, named for the Russian chemist Alexei Yevgrafovich Favorskii, is most principally a rearrangement of cyclopropanones and α-halo ketones which leads to carboxylic acid derivatives. In the case of cyclic α-halo ketones, the Favorski rearrangement constitutes a ring contraction. This rearrangement takes place in the presence of a base, sometimes hydroxide, to yield a carboxylic acid but most of the time either an alkoxide base or an amine to yield an ester or an amide, respectively. α,α’-Dihaloketones eliminate HX under the reaction conditions to give α,β-unsaturated carbonyl compounds

Results (Thai) 1:

Rearrangement Favorskii ชื่อสำหรับนักเคมีรัสเซียแกรนด์ดุ๊กอะเลก Yevgrafovich Favorskii มีมากที่สุดหลักการ rearrangement ของคีโตน cyclopropanones และ halo ด้วยกองทัพซึ่งนำไปสู่การตราสารอนุพันธ์ carboxylic กรด ในกรณีของคีโตนทุกรอบด้วยกองทัพ-halo, Favorski rearrangement ถือตัวแหวน Rearrangement นี้เกิดในต่อหน้าของฐาน บางครั้งไฮดรอกไซด์ ให้กรด carboxylic แต่ส่วนใหญ่แล้วตัวฐาน alkoxide หรือเป็น amine ให้เป็นเอสเตอร์หรือมี amide ตามลำดับ ด้วยกองทัพ ด้วยกองทัพ ' -Dihaloketones กำจัด HX สภาวะปฏิกิริยาให้ด้วยกองทัพ สารประกอบβ-ในระดับที่สม carbonyl

Results (Thai) 2:

ปรับปรุงใหม่ Favorskii ชื่อนักเคมีรัสเซียอเล็กซี่ Yevgrafovich Favorskii เป็นส่วนใหญ่โดยเฉพาะอย่างยิ่งการปรับปรุงใหม่ของ cyclopropanones และคีโตนα-รัศมีซึ่งนำไปสู่​​อนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิ ในกรณีที่มีคีโตนα-รัศมีวงกลมที่ปรับปรุงใหม่ Favorski ถือว่าหดแหวน การปรับปรุงใหม่นี้จะเกิดขึ้นในการปรากฏตัวของฐานที่บางครั้งไฮดรอกไซ, ให้ผลผลิตกรดคาร์บอกซิ แต่ส่วนมากของเวลาทั้งฐาน alkoxide หรือเอมีนที่จะให้ผลผลิตเอสเตอร์หรือเอไมด์ตามลำดับ α, α'-Dihaloketones กำจัด HX ปฏิกิริยาภายใต้เงื่อนไขที่จะให้α, สารประกอบคาร์บอนิลβ-ไม่อิ่มตัว

Results (Thai) 3:

การ favorskii ใหม่ชื่อสำหรับรัสเซีย นักเคมี อเล็ก yevgrafovich favorskii เป็นหลักส่วนใหญ่เป็นรูปแบบ cyclopropanones แอลฟาและรัศมี คีโตน กรดคาร์บอกซิลิกอนุพันธ์ ซึ่งนำไปสู่ . ในกรณีของแบบแอลฟารัศมีคีโตน , favorski ใหม่ถือแหวนหดตัว การปรับปรุงใหม่นี้จะเกิดขึ้นในการแสดงตนของฐาน บางครั้งไฮดรอกไซด์ให้ผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิก แต่ส่วนมากของเวลาทั้งไซด์ฐานหรือ amine ที่จะให้ผลผลิตเอสเทอร์หรือเอไมด์ ตามลำดับ αα ' , - dihaloketones ขจัด HX ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาให้αบีตา - กรดไขมันไม่อิ่มตัว , สารประกอบคาร์บอนิล