http://www.healthline.com/health/me

http://www.healthline.com/health/medullary-cystic-kidney-disease#Overview1
Medullary Cystic Disease
What Is Medullary Cystic Kidney Disease?
Medullary cystic kidney disease (MCKD) is a rare condition in which small, fluid-filled sacs called cysts form in the center of the kidneys. These cysts scar the kidneys and cause them to malfunction.
In order to understand MCKD, it helps to know a little bit about your kidneys and what they do. Your kidneys are two bean-shaped organs about the size of a closed fist. They’re located on either side of your spine, near the middle of your back. Your kidneys filter and clean your blood — every day, about 200 quarts of blood pass through your kidneys. The clean blood returns to your circulatory system. Waste products and extra fluid become urine. The urine is sent to the bladder and eventually removed from your body.
The damage caused by MCKD leads the kidneys to produce urine that is not concentrated enough. In other words, your urine is essentially too watery, and lacks the proper amount of waste. As a result, you’ll end up urinating way more fluid than normal (polyuria) as your body tries to get rid of all the extra waste. And when the kidneys produce too much urine, then water, sodium, and other vital chemicals are lost. Over time, MCKD can lead to kidney failure.
Part 2 of 8: Types
Types of MCKD
Juvenile nephronophthisis (NPH) and MCKD are very closely related. Both conditions are caused by the same type of kidney damage and result in the same symptoms. The major difference is the age of onset. NPH usually occurs between ages 10 to 20, while MCKD is an adult-onset disease. In addition, there are two subsets of MCKD: type 2 (typically affects adults 30-35) and type 1 (typically affects adults 60-65).
Part 3 of 8: Causes
Causes of MCKD
Both NPH and MCKD are autosomal dominant genetic conditions. This means that you only need to get the gene from one parent to develop the disorder. If a parent has the gene, a child has a 50 percent chance of getting it and developing the condition. Besides age of onset, the other major difference between NPH and MCKD is that they’re caused by different genetic defects.
While this article focuses on MCKD, much of what is discussed is applicable to NPH as well.
Part 4 of 8: Symptoms
Symptoms of MCKD
Unfortunately, the symptoms of MCKD look like the symptoms of many other conditions, making it difficult to make a diagnosis. These symptoms include:
• excessive urination (medically known as polyuria)
• increased frequency of urination at night
• low blood pressure
• weakness
• salt cravings (due to excess sodium loss from the increased urination)
As the disease progresses, kidney failure (also known as end-stage renal disease) may result. Symptoms of kidney failure can include the following:
• bruising or bleeding
• easily fatigued
• frequent hiccups
• headache
• changes in skin color (yellow or brown)
• itching of the skin
• muscle cramping or twitching
• nausea
• loss of feeling in the hands and/or feet
• vomiting blood
• bloody stools
• weight loss
• weakness
• seizures
• changes in mental state (confusion or altered alertness)
• coma
Part 5 of 8: Tests
Testing for and Diagnosing MCKD
If you have symptoms of MCKD, your doctor may order a number of different tests to confirm your diagnosis. Blood and urine tests will be the most important for identifying MCKD. These tests are outlined below.
Complete Blood Count
A complete blood count looks at your overall numbers of red blood cells, white blood cells, and platelets. This test looks for anemia and signs of infection.
BUN Test
Blood urea nitrogen (BUN) testing looks for the amount of urea, a breakdown product of protein, which is elevated when kidneys are not functioning properly.
Urine Collection
A 24-hour urine collection will confirm excessive urination, document the volume and the loss of electrolytes, and measure the creatinine clearance. The creatinine clearance will reveal whether the kidneys are functioning properly.
Blood Creatinine Test
Blood Creatinine Test
A blood creatinine test will be done to check your creatinine level. Creatinine is a chemical waste product produced by the muscles, which is filtered out of the body by your kidneys. This is used to compare the level of blood creatinine with kidney creatinine clearance.
Uric Acid Test
A uric acid test will be done to check uric acid levels. Uric acid is a chemical created when your body breaks down certain food substances. Uric acid passes out of the body through urine. Levels of uric acid are usually high in patients that have MCKD.
Urinalysis
A urinalysis will be done to analyze the color, specific gravity, and pH (acid or alkaline) levels of your urine. In addition, your urine sediment will be checked for blood, protein, and cell content. This testing will assist the doctor in confirming a diagnosis or ruling out other possible disorders.
Imaging Tests
In addition to these tests, your doctor may also order an abdominal/kidne

Results (Vietnamese) 1:

http://www.healthline.com/Health/medullary-cystic-kidney-disease#Overview1Bệnh nang tủyBệnh nang tủy thận là gì?Bệnh nang tủy thận (MCKD) là một tình trạng hiếm hoi trong những túi nhỏ, chứa đầy chất lỏng được gọi là u nang biểu mẫu tại Trung tâm của thận. Những u nang thận vết sẹo và gây ra cho họ để hỏng.Để hiểu rõ về MCKD, nó giúp để biết một chút về thận của bạn và những gì họ làm. Thận của bạn là hai cơ quan hình đậu về kích thước của một nắm tay đóng cửa. Họ đang nằm ở hai bên của cột sống của bạn, gần giữa của bạn trở lại. Thận của bạn lọc và làm sạch máu của bạn-mỗi ngày, khoảng 200 quarts của máu qua thận của bạn. Máu sạch sẽ trở về với hệ thống tuần hoàn của bạn. Sản phẩm chất thải và chất lỏng phụ trở thành nước tiểu. Nước tiểu được gửi tới bàng quang và cuối cùng loại bỏ khỏi cơ thể của bạn.Những thiệt hại gây ra bởi MCKD dẫn thận để sản xuất nước tiểu không tập trung đủ. Nói cách khác, nước tiểu của bạn về bản chất là quá nhiều nước, và thiếu số lượng thích hợp chất thải. Kết quả là, bạn sẽ kết thúc đi tiểu cách hơn chất lỏng hơn bình thường (polyuria) như cơ thể của bạn cố gắng để thoát khỏi tất cả các chất thải phụ. Khi thận sản xuất quá nhiều natri nước tiểu, sau đó nước, và các hóa chất quan trọng khác đang bị mất. Theo thời gian, MCKD có thể dẫn đến suy thận.Phần 2 của 8: các loạiTrong số các loại MCKDVị thành niên nephronophthisis (NPH) và MCKD rất chặt chẽ liên quan. Cả hai điều kiện được gây ra bởi cùng một loại tổn thương thận và kết quả trong các triệu chứng tương tự. Sự khác biệt chính là độ tuổi bắt đầu. NPH thường xảy ra giữa các lứa tuổi 10-20, trong khi MCKD là một người lớn khởi phát bệnh. Ngoài ra, còn có hai con của MCKD: loại 2 (thường ảnh hưởng đến người lớn 30-35) và loại 1 (thường ảnh hưởng đến người lớn 60-65).Phần 3 của 8: nguyên nhânNguyên nhân của MCKDNPH và MCKD là điều kiện di truyền trội NST thường. Điều này có nghĩa rằng bạn chỉ cần để có được các gen từ một phụ huynh để phát triển các rối loạn. Nếu một phụ huynh có gen, một đứa trẻ có một 50 phần trăm cơ hội nhận được nó và phát triển các điều kiện. Bên cạnh tuổi khởi phát, thị trấn này có sự khác biệt chính khác giữa NPH và MCKD là họ đang gây ra bởi Khuyết tật di truyền khác nhau.Trong khi bài viết này tập trung vào MCKD, phần lớn những gì được thảo luận được áp dụng cho NPH là tốt.Phần 4 của 8: triệu chứngCác triệu chứng của MCKDThật không may, các triệu chứng của MCKD trông giống như các triệu chứng của nhiều điều kiện khác, làm cho nó khó khăn để thực hiện một chẩn đoán. Những triệu chứng này bao gồm:• quá nhiều đi tiểu (y khoa gọi là polyuria)• tăng tần suất đi tiểu vào ban đêm• huyết áp thấp• điểm yếu• cravings muối (do dư thừa natri các tổn thất từ đi tiểu tăng)Khi tiến triển bệnh, có thể dẫn đến suy thận (còn được gọi là giai đoạn kết thúc bệnh thận). Các triệu chứng của suy thận có thể bao gồm:• bầm tím hoặc chảy máu• dễ dàng mệt mỏi• trục trặc thường xuyên• nhức đầu• thay đổi trong màu da (màu vàng hoặc nâu)• ngứa da• cơ chuột rút hoặc giật• buồn nôn• mất cảm giác ở bàn tay và/hoặc bàn chân• nôn mửa máu• phân có máu• giảm cân• điểm yếu• động kinh• thay đổi trong trạng thái tinh thần (sự nhầm lẫn hoặc thay đổi sự tỉnh táo)• hôn mêPhần 5 / 8: bài kiểm traThử nghiệm và chẩn đoán MCKDNếu bạn có các triệu chứng của MCKD, bác sĩ có thể yêu cầu một số các xét nghiệm khác nhau để xác nhận chẩn đoán của bạn. Xét nghiệm máu và nước tiểu sẽ là quan trọng nhất để xác định MCKD. Các xét nghiệm này được trình bày dưới đây.Complete Blood CountMáu hoàn thành nhìn của bạn số tổng thể của các tế bào máu đỏ, các tế bào máu trắng và tiểu cầu. Kiểm tra này sẽ cho bệnh thiếu máu và các dấu hiệu của nhiễm trùng.Bún kiểm traHuyết urê nitơ (BUN) thử nghiệm sẽ cho số lượng urê, một sản phẩm phân tích protein, được nâng lên khi thận không hoạt động đúng.Bộ sưu tập của nước tiểuMột bộ sưu tập nước tiểu 24 giờ sẽ xác nhận đi tiểu quá nhiều, tài liệu khối lượng và mất chất điện phân và đo creatinine clearance. Creatinine clearance sẽ tiết lộ cho dù thận hoạt động đúng.Xét nghiệm Creatinine máuXét nghiệm Creatinine máuXét nghiệm creatinine máu sẽ được thực hiện để kiểm tra mức độ creatinine. Creatinine là một hóa chất thải sản phẩm được sản xuất bởi các cơ bắp, mà ra khỏi cơ thể bị lọc thận của bạn. Điều này được sử dụng để so sánh mức độ creatinine máu với thận creatinine clearance.Uric Acid TestMột thử nghiệm uric acid sẽ được thực hiện để kiểm tra mức độ uric acid. Uric acid là một hóa chất được tạo ra khi cơ thể của bạn phá vỡ một số thực phẩm chất. Uric acid đi ra khỏi cơ thể qua nước tiểu. Axit uric thường cao ở những bệnh nhân có MCKD.UrinalysisMột urinalysis sẽ được thực hiện để phân tích màu sắc, trọng lượng riêng và (axit hoặc kiềm) độ pH của nước tiểu của bạn. Ngoài ra, trầm tích nước tiểu của bạn sẽ được kiểm tra cho máu, protein và nội dung di động. Thử nghiệm này sẽ giúp bác sĩ xác nhận chẩn đoán hoặc loại trừ các rối loạn có thể khác.Xét nghiệm chẩn đoán hình ảnhNgoài các xét nghiệm, bác sĩ của bạn cũng có thể yêu cầu một bụng/kidne

Results (Vietnamese) 2:

http://www.healthline.com/health/medullary-cystic-kidney-disease#Overview1
tuỷ nang bệnh
tuỷ bệnh thận nang là gì?
tuỷ bệnh thận nang (MCKD) là một tình trạng hiếm gặp trong đó nhỏ, túi chứa dịch, gọi là u nang hình thành ở trung tâm của thận. Những u sẹo thận và khiến họ bị trục trặc.
Để hiểu MCKD, nó giúp để biết một chút về thận của bạn và những gì họ làm. Thận là hai cơ quan hình hạt đậu có kích thước bằng một nắm tay khép kín. Chúng nằm ở hai bên cột sống của bạn, gần giữa lưng của bạn. Lọc thận của bạn và làm sạch máu của bạn - mỗi ngày, khoảng 200 lít qua máu qua thận. Máu sạch trở lại hệ thống tuần hoàn của bạn. Sản phẩm chất thải và chất lỏng dư thừa trở thành nước tiểu. Nước tiểu được gửi đến bàng quang và cuối cùng bị loại bỏ ra khỏi cơ thể của bạn.
Thiệt hại gây ra bởi MCKD dẫn thận để sản xuất nước tiểu mà không tập trung đủ. Nói cách khác, nước tiểu của bạn về bản chất là quá nhiều nước, và thiếu đúng số lượng chất thải. Kết quả là, bạn sẽ kết thúc đi tiểu cách chất lỏng nhiều hơn bình thường (polyuria) khi cơ thể của bạn sẽ cố gắng để thoát khỏi tất cả các chất thải thêm. Và khi thận sản xuất quá nhiều nước tiểu, sau đó nước, natri, và hóa chất quan trọng khác sẽ bị mất. Theo thời gian, MCKD có thể dẫn đến suy thận.
Phần 2 của 8: Các loại
Các loại MCKD
Juvenile nephronophthisis (NPH) và MCKD có liên quan rất chặt chẽ. Cả hai điều kiện này được gây ra bởi cùng một loại tổn thương thận và kết quả trong các triệu chứng tương tự. Sự khác biệt chính là tuổi khởi bệnh. NPH thường xảy ra ở độ tuổi từ 10 đến 20, trong khi MCKD là một bệnh người lớn khởi phát. Ngoài ra, có hai tập con của MCKD: loại 2 (thường ảnh hưởng đến người lớn 30-35) và loại 1 (thường ảnh hưởng đến người lớn 60-65).
Phần 3 của 8: Nguyên nhân
Nguyên nhân của MCKD
Cả NPH và MCKD là điều kiện di truyền trội NST thường . Điều này có nghĩa là bạn chỉ cần để có được những gien từ cha mẹ để phát triển các rối loạn. Nếu cha mẹ có gen này, một đứa trẻ sẽ có 50 phần trăm nhận được nó và phát triển tình trạng này. . Bên cạnh tuổi phát bệnh, sự khác biệt lớn khác giữa NPH và MCKD là họ đang gây ra bởi các khuyết tật di truyền khác nhau
khi bài viết này tập trung vào MCKD, phần lớn những gì được thảo luận là áp dụng đối với NPH là tốt.
Phần 4 của 8: Các triệu chứng
Các triệu chứng của MCKD
Thật không may, các triệu chứng của MCKD trông giống như các triệu chứng của nhiều bệnh lý khác, làm cho nó khó khăn để thực hiện một chẩn đoán. Những triệu chứng này bao gồm:
• đi tiểu quá nhiều (y khoa gọi là polyuria)
• tăng số lần đi tiểu vào ban đêm
• Huyết áp thấp
• Điểm yếu
• thèm muối (do mất natri dư thừa từ các tiểu tăng)
Khi bệnh tiến triển, suy thận (cũng được biết đến như bệnh thận giai đoạn cuối) có thể dẫn đến. Các triệu chứng của suy thận có thể bao gồm những điều sau đây:
• bầm tím hoặc chảy máu
• dễ dàng mệt mỏi
• trục trặc thường xuyên
• đau đầu
• thay đổi màu da (màu vàng hoặc nâu)
• ngứa da
chuột rút • cơ hoặc co giật
• buồn nôn
• mất cảm giác ở bàn tay và / hoặc chân
• nôn ra máu
• phân có máu
• trọng lượng mất mát
• Điểm yếu
• co giật
• thay đổi trong trạng thái tinh thần (sự nhầm lẫn hoặc sự tỉnh táo thay đổi)
• hôn mê
Phần 5 của 8: các xét nghiệm
kiểm tra cho và chẩn đoán MCKD
Nếu bạn có những triệu chứng của MCKD, bác sĩ của bạn có thể yêu cầu một số xét nghiệm khác nhau để khẳng định chẩn đoán. Máu và nước tiểu xét nghiệm sẽ là quan trọng nhất để xác định MCKD. Những xét nghiệm này được trình bày dưới đây.
Toàn bộ máu Đếm
Một công thức máu toàn trông vào con số tổng thể của bạn của các tế bào máu đỏ, các tế bào máu trắng, và tiểu cầu. Xét nghiệm này sẽ cho bệnh thiếu máu và có dấu hiệu nhiễm trùng.
BUN thử
Blood urea nitrogen (BUN) thử nghiệm sẽ cho lượng đạm urê, sản phẩm phân hủy của protein, mà được nâng lên khi thận không hoạt động đúng.
Bộ sưu tập nước tiểu
Một bộ sưu tập nước tiểu 24 giờ sẽ xác nhận đi tiểu quá nhiều, tài liệu về khối lượng và mất chất điện giải, và đo độ thanh thải creatinin. Các thanh thải creatinin sẽ tiết lộ cho dù thận hoạt động đúng.
Máu Creatinine nghiệm
máu Creatinine nghiệm
Xét nghiệm creatinin trong máu sẽ được thực hiện để kiểm tra mức độ creatinine của bạn. Creatinine là một sản phẩm chất thải hóa học được sản xuất bởi các cơ bắp, được lọc ra khỏi cơ thể qua thận của bạn. Điều này được sử dụng để so sánh mức độ creatinine huyết với độ thanh thải creatinin thận.
Uric Acid nghiệm
Xét nghiệm axit uric sẽ được thực hiện để kiểm tra nồng độ acid uric. Acid uric là một chất hóa học tạo ra khi cơ thể bị phá vỡ các chất thức ăn nhất định. Acid uric đi ra khỏi cơ thể qua nước tiểu. Nồng độ axit uric thường cao ở những bệnh nhân có MCKD.
Xét nghiệm nước tiểu
Xét nghiệm nước tiểu sẽ được thực hiện để phân tích màu sắc, trọng lượng riêng, và pH (axit hoặc kiềm) các cấp của nước tiểu. Ngoài ra, cặn nước tiểu của bạn sẽ được kiểm tra máu, protein, và nội dung di động. Thử nghiệm này sẽ giúp bác sĩ trong việc khẳng định chẩn đoán hoặc loại trừ các rối loạn khác có thể có.
Các xét nghiệm hình ảnh
Ngoài các xét nghiệm, bác sĩ cũng có thể yêu cầu một bụng / kidne