BRCA1 and BRCA2 are human genes tha

BRCA1 and BRCA2 are human genes that produce tumor suppressor proteins. These proteins help repair damaged DNA and, therefore, play a role in ensuring the stability of the cell’s genetic material. When either of these genes is mutated, or altered, such that its protein product either is not made or does not function correctly, DNA damage may not be repaired properly. As a result, cells are more likely to develop additional genetic alterations that can lead to cancer.

Specific inherited mutations in BRCA1 and BRCA2 increase the risk of female breast and ovarian cancers, and they have been associated with increased risks of several additional types of cancer. Together, BRCA1 and BRCA2 mutations account for about 20 to 25 percent of hereditary breast cancers (1) and about 5 to 10 percent of all breast cancers (2). In addition, mutations in BRCA1 and BRCA2 account for around 15 percent of ovarian cancers overall (3). Breast and ovarian cancers associated with BRCA1 and BRCA2 mutations tend to develop at younger ages than their nonhereditary counterparts.

A harmful BRCA1 or BRCA2 mutation can be inherited from a person’s mother or father. Each child of a parent who carries a mutation in one of these genes has a 50 percent chance (or 1 chance in 2) of inheriting the mutation. The effects of mutations in BRCA1 and BRCA2 are seen even when a person’s second copy of the gene is normal.

Results (Danish) 1:

BRCA1 og BRCA2 er menneskelige gener, der producerer tumor suppressor proteiner. Disse proteiner hjælpe reparere beskadigede DNA, og derfor spiller en rolle for at sikre stabiliteten i cellens genetiske materiale. Når en af disse gener er muteret eller ændret, således at dens protein produkt enten ikke eller fungerer ikke korrekt, kan DNA-skader ikke repareres korrekt. Som følge heraf er celler mere tilbøjelige til at udvikle yderligere genetiske ændringer, der kan føre til kræft.Specifikke nedarvede mutationer i BRCA1 og BRCA2 øge risikoen for kvindelige bryst- og ovariecancer, og de har været forbundet med øget risiko for flere andre typer af kræft. Sammen, tegner BRCA1 og BRCA2 mutationer sig for omkring 20 til 25 procent af arvelig brystkræft (1) og omkring 5 til 10 procent af alle brystkræfttilfælde (2). Desuden tegner mutationer i BRCA1 og BRCA2 sig for omkring 15 procent af ovariecancer samlede (3). Bryst- og ovariecancer tilknyttet BRCA1 og BRCA2 mutationer har tendens til at udvikle i en yngre alder end deres nonhereditary kolleger.En skadelig BRCA1 eller BRCA2 mutation kan være nedarvet fra en persons mor eller far. Hvert barn af en forælder, der bærer en mutation i et af disse gener har en 50 procent chance (eller 1 chance i 2) for at arve mutationen. Virkningerne af mutationer i BRCA1 og BRCA2 ses, selv når en persons anden kopi af genet er normal.

Results (Danish) 2:

BRCA1 og BRCA2 er humane gener, der producerer tumorsuppressorproteiner. Disse proteiner hjælpe med at reparere beskadiget DNA og derfor til at spille en rolle for at sikre stabiliteten af cellens genetiske materiale. Når en af disse gener er muteret, eller ændret, således at dens proteinprodukt enten ikke er lavet eller ikke fungerer korrekt, kan DNA-skade ikke repareres korrekt. Som et resultat, er celler mere tilbøjelige til at udvikle yderligere genetiske ændringer, der kan føre til cancer. Specifikke arvelige mutationer i BRCA1 og BRCA2 øger risikoen for kvindelige bryst og ovariecancer, og de ​​er blevet forbundet med øget risiko for adskillige yderligere cancertyper . Sammen BRCA1 og BRCA2 mutationer tegner sig for omkring 20 til 25 procent af arvelige brystkræft (1) og omkring 5 til 10 procent af alle brystcancere (2). Desuden mutationer i BRCA1 og BRCA2 udgør omkring 15 procent af ovariecancer samlet (3). Bryst- og ovariecancer forbundet med BRCA1 og BRCA2 mutationer tendens til at udvikle på yngre aldersgrupper end deres nonhereditary kolleger. En skadelig BRCA1 eller BRCA2 mutation kan nedarves fra en persons mor eller far. Hvert barn af en forælder, der bærer en mutation i et af disse gener har en 50 procent chance (eller 1 chance i 2) for at arve mutationen. Virkningerne af mutationer i BRCA1 og BRCA2 ses selv når en persons anden kopi af genet er normal.

Results (Danish) 3:

brca1 og brca2 er menneskelige gener, der producerer svulst lyddæmper proteiner.disse proteiner og hjælpe med at reparere beskadiget dna og derfor spille en rolle i at sikre stabilitet i den celle er genetisk materiale.hvis en af disse gener er muteret, eller ændres, således at dens proteinholdigt produkt enten ikke eller ikke fungerer korrekt, dna - skader ikke kan repareres ordentligt.som et resultat herafceller har større sandsynlighed for at udvikle yderligere genetiske ændringer, der kan føre til kræft.

specifikke arvelige mutationer i brca2 brca1 og øge risikoen for kvindelige bryst - og ovariecancer, og de har været forbundet med en øget risiko for flere typer af kræft.sammen,brca1 og brca2 - mutationer, tegner sig for ca. 20 - 25% af arvelig brystcancer (1) og ca. 5 til 10% af alle brystkræfttilfælde (2).desuden er mutationer i brca1 og brca2 tegner sig for ca. 15% af ovariekræft samlede (3).bryst - og ovariecancer i forbindelse med brca1 og brca2 - mutationer tendens til at udvikle sig på yngre alder end deres nonhereditary modparter.

en skadelig brca1 og brca2 - mutation, kan være en arv fra en persons far eller mor.hvert barn af en forælder, der bærer på en mutation i én af disse gener har 50 procents chance (eller 1 chance i 2) af arver mutation.virkningerne af mutationer i brca1 og brca2 er set, når en person er en anden kopi af genet er normalt. "