Procedure:1.Mostly Muller Hinton ag

Procedure:
1.Mostly Muller Hinton agar is used in this antibiotic susceptibility test.
2.Take 24-48 hoursold broth (Liquid) culture of bacteria to be tested.
3.Place a sterile cotton swabin the bacterial suspension and remove the excess fluid by pressing and rotating the cotton against the inside of the tube above the fluid level.
4.The swab is streakedin three directions over the surface of the Mueller-Hinton agar to obtain uniform growth. A final sweep is made around the rim of the agar.
5.Allow the plates to dryfor five minutes.
6.Using sterile forceps or a suitable disc dispenser, place paper disksimpregnated with a fixed concentration of an antibiotic, on the surface agar plates at equal distance.
7.Incubate the platesat 37oC for 24 hours.
8.Following overnight incubation, measure the diameter of the zone of inhibitionin millimeter (mm) around each disk.

Results (Indonesian) 1:

Prosedur:1. kebanyakan Muller Hinton agar-agar digunakan dalam tes antibiotik kerentanan ini.2. mengambil 24-48 hoursold kaldu (Liquid) budaya bakteri yang akan diuji.3. tempat swabin kapas steril suspensi bakteri dan menghilangkan kelebihan cairan dengan menekan berputar kapas terhadap bagian dalam tabung diatas permukaan cairan.4. usap adalah streakedin tiga arah atas permukaan agar-agar Mueller-Hinton untuk memperoleh pertumbuhan seragam. Menyapu akhir dibuat di sekeliling tepian agar-agar.5. memungkinkan pelat untuk dryfor lima menit.6. menggunakan steril forceps atau dispenser cocok disc, tempat kertas disksimpregnated dengan konsentrasi antibiotik, yang tetap di permukaan agar piring di jarak yang sama.7. menetaskan platesat 37oC selama 24 jam.8. setelah semalam inkubasi, mengukur diameter zona inhibitionin milimeter (mm) di sekitar setiap disk.

Results (Indonesian) 2:

Prosedur:
1.Mostly Muller Hinton agar digunakan dalam uji kepekaan antibiotik ini.
2.Take 24-48 hoursold kaldu (Liquid) kultur bakteri yang akan diuji.
3.Place kapas steril swabin suspensi bakteri dan menghilangkan kelebihan cairan dengan menekan dan memutar kapas terhadap bagian dalam tabung di atas tingkat cairan.
4. swab adalah streakedin tiga arah atas permukaan agar Mueller-Hinton untuk mendapatkan pertumbuhan yang seragam. Sebuah menyapu akhir dibuat sekitar tepi agar-agar.
5.Allow piring untuk dryfor lima menit.
6.Using forsep steril atau dispenser disk yang cocok, tempat kertas disksimpregnated dengan konsentrasi tetap antibiotik, pada piring agar permukaan pada sama jarak.
7.Incubate yang 37oC platesat selama 24 jam.
8.Following inkubasi semalam, mengukur diameter zona milimeter inhibitionin (mm) sekitar setiap disk.