Fungi metabolise organic matter in

Fungi metabolise organic matter in situ and so alter both the bio-/physico-chemical properties and
microbial community structure of the ecosystem. In particular, they are responsible reportedly for
specific stages of decomposition. Therefore, this study aimed to extend previous bacteria-based forensic
ecogenomics research by investigating soil fungal community and cadaver decomposition interactions
in microcosms with garden soil (20 kg, fresh weight) and domestic pig (Sus scrofa domesticus) carcass
(5 kg, leg). Soil samples were collected at depths of 0–10 cm, 10–20 cm and 20–30 cm on days 3, 28 and
77 in the absence (control Pg) and presence (experimental +Pg) of Sus scrofa domesticus and used for
total DNA extraction and nested polymerase chain reaction and denaturing gradient gel electrophoresis
(PCR–DGGE) profiling of the 18S rRNA gene. The Shannon–Wiener (H0) community diversity indices
were 1.25  0.21 and 1.49  0.30 for the control and experimental microcosms, respectively, while
comparable Simpson species dominance (S) values were 0.65  0.109 and 0.75  0.015. Generally, and in
contrast to parallel studies of the bacterial 16S rRNA and 16S rDNA profiles, statistical analysis (t-test) of the
18S dynamics showed no mathematically significant shifts in fungal community diversity (H0; p = 0.142) and
dominance (S; p = 0.392) during carcass decomposition, necessitating further investigations

Results (Thai) 1:

เชื้อราฤทธิ์อินทรีย์ใน situ และเพื่อ เปลี่ยนแปลงทั้งยา / ดิออร์คุณสมบัติ และโครงสร้างชุมชนจุลินทรีย์ของระบบนิเวศ โดยเฉพาะ จะรับผิดชอบรายงานขั้นตอนที่เฉพาะเจาะจงของการแยกส่วนประกอบ ดังนั้น การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อขยายก่อนหน้าใช้แบคทีเรียทางนิติวิทยาศาสตร์ecogenomics วิจัยตรวจสอบดินเชื้อราชุมชนและ cadaver แยกส่วนประกอบโต้ตอบใน microcosms ดินสวน (20 kg น้ำหนักสด) และซากสุกร (Sus scrofa domesticus)(5 กิโลกรัม ขา) ได้รวบรวมตัวอย่างดินที่ความลึก 0 – 10 ซม. 10-20 ซม. และ 20 – 30 ซม.วัน 3, 28 และ77 ในการขาดงาน (ควบคุม Pg) และสถานะ (ทดลอง + Pg) ของ Sus scrofa domesticus และใช้สำหรับสกัดดีเอ็นเอทั้งหมด และปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสที่ซ้อนกัน และการไล่ระดับสี denaturing เจ electrophoresis(PCR – DGGE) สร้างโพรไฟล์ของยีนใน rRNA 18S ดัชนีความหลากหลายชุมชนแชนนอน-Wiener (H0)ได้ 1.25 0.21 และ 0.30 1.49 สำหรับการควบคุมและทดลอง microcosms ตามลำดับ ในขณะที่เทียบซิมป์สันพันธุ์ครอบงำ (S) ค่าได้ 0.65 0.109 และ 0.75 0.015 ทั่วไป และในความแตกต่างการศึกษาคู่ขนานของแบคทีเรีย 16S rRNA และ 16S rDNA โพรไฟล์การ วิเคราะห์ทางสถิติ (t-ทดสอบ) ของการพบกะไม่ mathematically สำคัญในความหลากหลายของชุมชนเชื้อรา dynamics 18S (H0; p = 0.142) และครอบงำ (S; p = 0.392) ระหว่างแยกส่วนประกอบของซาก necessitating ต่อสืบสวน

Results (Thai) 2:

เชื้อราเผาผลาญสารอินทรีย์ในแหล่งกำเนิดและเพื่อปรับเปลี่ยนทั้งชีวภาพ /
การคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและโครงสร้างกลุ่มจุลินทรีย์ของระบบนิเวศ
โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกเขามีความรับผิดชอบมีรายงานว่าสำหรับขั้นตอนที่เฉพาะเจาะจงของการสลายตัว ดังนั้นการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อขยายก่อนหน้าแบคทีเรียตามนิติเวชวิจัย ecogenomics โดยการตรวจสอบชุมชนของเชื้อราในดินและการมีปฏิสัมพันธ์การสลายตัวซากศพในจุลภาคกับดินสวน(20 กิโลกรัมน้ำหนักสด) และสุกร (Sus ๆ ป่า domesticus) ซาก(5 กก. ขา) . เก็บตัวอย่างดินที่ระดับความลึก 0-10 ซม. ของ 10-20 ซม. และ 20-30 ซม. ในวันที่ 3, 28 และ77 ในกรณีที่ไม่มี (การควบคุม? Pg) และการปรากฏ (จากการทดลอง + หน้า) ของ domesticus Sus ๆ ป่าและใช้สำหรับการสกัดดีเอ็นเอรวมและปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ที่ซ้อนกันและ denaturing ลาดข่าวคราว(PCR-DGGE) โปรไฟล์ของยีน 18S rRNA นอนส์-Wiener (H0) ดัชนีความหลากหลายของชุมชนเป็น1.25? 0.21 และ 1.49? 0.30 สำหรับการควบคุมและจุลภาคทดลองตามลำดับในขณะที่เทียบเคียงการปกครองสายพันธุ์ซิมป์สัน (S) มีค่า 0.65? 0.109 และ 0.75? 0.015 โดยทั่วไปและในทางตรงกันข้ามกับขนานการศึกษาของ rRNA แบคทีเรีย 16S และ 16S โปรไฟล์ rDNA การวิเคราะห์ทางสถิติ (t-test) ของการเปลี่ยนแปลง18S พบว่าไม่มีทางคณิตศาสตร์การเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในความหลากหลายของชุมชนเชื้อรา (H0; p = 0.142) และการปกครอง(S; p = 0.392) ในระหว่างการย่อยสลายซากทั้งนี้การสืบสวนต่อไป

Results (Thai) 3:

เชื้อราทำให้เผาผลาญอาหารอินทรีย์ในแหล่งกำเนิดและเปลี่ยนแปลงทั้งไบโอ - / การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติ
โครงสร้างชุมชนจุลินทรีย์ในระบบนิเวศ โดยเฉพาะ พวกที่รับผิดชอบรายงานสำหรับ
เฉพาะขั้นตอนของการสลายตัว ดังนั้น การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อขยายฐานทางนิติวิทยาศาสตร์
ก่อนหน้านี้แบคทีเรียการวิจัย ecogenomics โดยตรวจสอบดินและการสลายตัวของชุมชนที่มีซากศพ
ใน microcosms กับสวนดิน ( 20 กก. น้ำหนักสด ) และหมู ( SUS scrofa เลี้ยงซาก
( 5 กิโลกรัม ขา ) เก็บตัวอย่างดินที่ระดับความลึก 0 – 10 ซม. 10 – 20 ซม. และ 20 - 30 เซนติเมตร ในวันที่ 28 และ
377 ในการขาดการควบคุม  PG ) และสถานะ ( ทดลอง PG ) ของ SUS scrofa เลี้ยงและใช้สําหรับ
การสกัดดีเอ็นเอทั้งหมดและปฏิกิริยาลูกโซ่ซ้อนี่ลาดและเจล
( PCR ) การทดลอง ) โปรไฟล์ของ 18S rRNA ยีน โดยแชนนอน–ไส้กรอก ( H0 ) ดัชนีความหลากหลายของชุมชน
เท่ากับ 1.25  0.21 และ 1.49  0.30 สำหรับการควบคุมและ microcosms ทดลองตามลำดับ ในขณะที่
เปรียบซิมป์สันชนิดการปกครอง ( s ) เท่ากับ 0.65  0.109 และ 0.75  0.015 . โดยทั่วไป และในทางตรงกันข้ามกับขนาน
การศึกษา 16S rDNA และ 16S rRNA เชื้อโพรไฟล์ , การวิเคราะห์ทางสถิติ ( t-test ) พบว่าไม่พบพลศาสตร์ของ
ทางคณิตศาสตร์อย่างกะในความหลากหลายของชุมชนรา ( H0 ; P = 0.142 ) และ
การปกครอง ( s ; P = 0.392 ) ในระหว่างการย่อยสลาย ซากถูกสอบสวนเพิ่มเติม