Anion exchange chromatography was f

Anion exchange chromatography was first applied for partial
purification of BG. Hot water-soluble CPHs (94.2 ± 0.5% on the
basis of CPHs, n = 4) obtained by extraction of corn pericarp with
a 100-fold excess of water at 80 ◦C for 2–3 h were applied to a
column (15 mm × 150 mm) of TOYOPEARL DEAE-650M (Tosoh Co.,
Tokyo, Japan) equilibrated with 5 mM sodium phosphate buffer
(pH 6.8) and eluted with the same solution to recover neutral
BG. Acidic arabinoxylan was next recovered by elution with the
same buffer containing 1.2 M NaCl. Elution was monitored by the
phenol–sulfuric acid method. Both polysaccharide fractions were
separately pooled, dialyzed against water and freeze-dried. The BGrich
fraction (Neutral fraction; 8.7 ± 2.4% on the basis of CPHs, n = 3,
Table 1) was dissolved in 5 mM sodium acetate buffer (SAB), pH 5.0
and applied to a cellulose column (15 mm × 150 mm). After equilibrating
for 30 min at room temperature, the column was washed
with the same buffer to remove unadsorbed material, eluted with
distilled water, and finally adsorbed BG was recovered by elution
with 2% NaOH (2% NaOH fraction; yield 3.3 ± 1.3% on the basis of
CPHs, n = 3, Table 1). All carbohydrate containing fractions were
pooled, neutralized, dialyzed against water and freeze-dried.

Results (Thai) 1:

ก่อนใช้ไอออน exchange chromatography สำหรับบางส่วนทำให้บริสุทธิ์ของ CPHs ละลายน้ำร้อน BG. (94.2 ± 0.5% ในการพื้นฐานของ CPHs, n = 4) ได้ โดยการสกัดเปลือกข้าวโพดด้วยใช้การเกินกำลังของน้ำที่ 80 ◦C สำหรับ 2 – 3 ชั่วโมงเป็นคอลัมน์ (15 × 150 มม.) ของ TOYOPEARL DEAE - 650M (Tosoh Co.โตเกียว ญี่ปุ่น) equilibrated กับ 5 มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์(pH 6.8) และ eluted กับโซลูชันการกู้คืนกลางเดียวกันBG. Acidic arabinoxylan ถัดไปกู้คืน โดยชะด้วยการบัฟเฟอร์เดียวกันที่ประกอบด้วย 1.2 M NaCl ชะถูกตรวจสอบโดยการวิธีฟีนอล – กำมะถันกรด มีทั้งเศษ polysaccharideแยก pooled, dialyzed กับน้ำ และแห้ง BGrich การเศษส่วน (เศษส่วนกลาง 8.7 ± 2.4% ถก CPHs, n = 3ตารางที่ 1) ละลายในโซเดียมอะซิเตบัฟเฟอร์ 5 มม. (เปิดทรัพย์), ค่า pH 5.0และใช้กับคอลัมน์เซลลูโลส (15 × 150 มม.) หลังจาก equilibrating30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง มีล้างคอลัมน์มีบัฟเฟอร์การเอาวัสดุ unadsorbed, eluted ด้วยเหมือนกันน้ำกลั่น และในที่สุดซับ BG ถูกกู้คืน โดยชะกับ 2% NaOH (เศษส่วน NaOH 2% ผลผลิต 3.3 ± 1.3% จากCPHs, n = 3 ตารางที่ 1) เศษส่วนที่มีคาร์โบไฮเดรตทั้งหมดได้พู เป็นกลาง dialyzed กับน้ำ และแห้ง

Results (Thai) 2:

โครมาแลกเปลี่ยนไอออนถูกนำมาใช้เป็นครั้งแรกสำหรับบางส่วน
ทำให้บริสุทธิ์ของ BG CPHs ละลายน้ำร้อน (94.2 ± 0.5% บน
พื้นฐานของ CPHs, N = 4) ที่ได้จากการสกัดจากเปลือกข้าวโพดที่มี
ส่วนเกิน 100 เท่าของน้ำที่ 80 ◦C 2-3 ชั่วโมงได้ถูกนำไปใช้กับ
คอลัมน์ (15 มิลลิเมตร× 150 มิลลิเมตร) TOYOPEARL DEAE-650M (Tosoh Co. ,
กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) equilibrated 5 มิลลิบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต
(pH 6.8) และชะกับการแก้ปัญหาเดียวกันในการกู้คืนเป็นกลาง
BG arabinoxylan เป็นกรดก็หายต่อไปโดยการชะด้วย
บัฟเฟอร์เดียวกันที่มี 1.2 ล้านโซเดียมคลอไรด์ elution ได้รับการตรวจสอบโดย
ฟีนอลซัลฟูริกกรดวิธี ทั้งเศษส่วน polysaccharide ถูก
รวบรวมแยก dialyzed กับน้ำและแห้ง BGrich
ส่วน (Neutral ส่วน; 8.7 ± 2.4% บนพื้นฐานของ CPHs ที่ n = 3
ตารางที่ 1) ถูกละลายใน 5 มิลลิโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ (SAB) ค่า pH 5.0
และนำไปใช้คอลัมน์เซลลูโลส (15 มิลลิเมตร× 150 มิลลิเมตร ) หลังจากที่เข้าสู่ดุลยภาพ
เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องคอลัมน์ถูกล้าง
ด้วยบัฟเฟอร์เดียวกันเพื่อลบเนื้อหา unadsorbed, ชะด้วย
น้ำกลั่นและในที่สุดก็ดูดซับ BG ก็หายชะ
กับ 2% NaOH (2% NaOH ส่วน; ผลผลิต 3.3 ± 1.3% บนพื้นฐานของการ
CPHs, n = 3 ตารางที่ 1) คาร์โบไฮเดรตทั้งหมดที่มีเศษส่วนถูก
รวบรวม, เป็นกลาง, dialyzed กับน้ำและแห้ง

Results (Thai) 3:

โครมาโตกราฟีแลกเปลี่ยนแอนไอออนเป็นครั้งแรกที่ใช้บางส่วนการทำให้บริสุทธิ์ของ BG . ร้อนละลายน้ำได้ดีที่สุด cphs ( ± 0.5% ในพื้นฐานของ cphs , n = 4 ) ที่ได้จากการสกัดเปลือกข้าวโพดด้วย100 เท่าของน้ำที่เกิน 80 ◦ C 2 – 3 ชั่วโมง เพื่อใช้ในการเป็นคอลัมน์ ( 15 มม. × 150 มิลลิเมตร ) toyopearl deae-650m ( TOSOH Co . ,โตเกียว , ญี่ปุ่น ) equilibrated กับ 5 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์( pH 6.8 ) และตัวอย่างด้วยวิธีเดียวกันในการกู้คืนที่เป็นกลางBG . arabinoxylan เปรี้ยวหน้ากู้คืนโดยใช้กับเดียวกัน บัฟเฟอร์ที่มี 1.2 M NaCl . ได้มาติดตามโดยกรดฟีนอลโดยวิธี ทั้งไรด์เศษส่วนคือผ่านแยกพู กับน้ำและแห้ง . การ bgrichเศษส่วนเศษส่วน ; เป็นกลาง ( 8.7 ± 2.4% บนพื้นฐานของ cphs , n = 3ตารางที่ 1 ) ละลายใน 5 mM โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 5.0 ( SAB )และประยุกต์กับเซลลูโลสคอลัมน์ ( 15 มม. × 150 มม. ) หลังจากที่เดือนก่อน30 นาที ที่อุณหภูมิห้อง คอลัมน์ที่ถูกล้างกับบัฟเฟอร์เดียวกันเพื่อลบ unadsorbed วัสดุ ตัวอย่างกับน้ำกลั่น และสุดท้าย BG เป็นกู้คืนโดยใช้ดูดซับ2 % โซเดียมไฮดรอกไซด์ ( NaOH ) ; 2 เปอร์เซ็นต์ 3.3 ± 1.3% บนพื้นฐานของcphs , n = 3 , ตารางที่ 1 ) ทั้งหมดคาร์โบไฮเดรตที่มีเศษส่วนคือพู การจัดการ ผ่านกับน้ำและแห้ง .