DNA sequencing gelsFor increasing t

DNA sequencing gels
For increasing the reading lenght,long gels in very thin layers are optimal.in order to achieve a straight front and straight band distribution over the entire gel width,the gels are mostly heated with thermoplates.fluorescent labeling has generally replaced radiolabeling,which makes the long ultrathin layer gels(sanger and coulson,1978) and wedge gels unnecessary (ansorge and labeit,1984).
Denaturing gradient gel electrophoresis

Results (Indonesian) 1:

DNA sequencing gelUntuk meningkatkan panjang membaca, gel yang panjang dalam lapisan sangat tipis optimal.in agar mencapai distribusi band langsung depan dan lurus yang lebih lebar seluruh gel, gel kebanyakan dipanaskan dengan thermoplates.fluorescent pelabelan telah umumnya menggantikan radiolabeling, yang membuat lapisan lama ultrathin gel (sanger dan coulson, 1978) dan tidak perlu gel baji (ansorge dan labeit, 1984).Elektroforesis gradien mendenaturasikan

Results (Indonesian) 2:

DNA sequencing gel
Untuk meningkatkan panjang membaca, gel panjang di lapisan sangat tipis optimal.in untuk mencapai depan lurus dan distribusi Band langsung atas seluruh lebar gel, gel sebagian besar dipanaskan dengan label thermoplates.fluorescent umumnya diganti radiolabeling, yang membuat lama ultrathin lapisan gel (Sanger dan Coulson, 1978) dan gel wedge yang tidak perlu (ansorge dan labeit, 1984).
Denaturasi elektroforesis gel gradien