5.3 OpioidsOpioids represent a clas

5.3 Opioids
Opioids represent a class of analgesics that provide powerful dose-dependent pain relief for
patients suffering moderate to severe pain. This class of drug includes a large number of
compounds with variable pharmacokinetics and pharmacodynamics and a dosing
versatility for its administration.
Opioids interact with specific transmembrane G-protein coupled binding sites termed opiate
or opioid receptors. These receptors are located primarily in the spinal dorsal horn, central
gray, medial thalamus, amygdala, limbic cortex, and other regions of the central nervous
system that process affective and suffering aspects of pain perception24. Opioid receptors
serve as binding sites for endogenous ligands, including endorphins and the enkephalins,
which naturally modulate pain transmission and perception. Opiates ad synthetic opioids
have structural/chemical similarities that enable them to bind and activate opioid receptors
resulting in powerful, dose-dependent analgesia25
Three principal opioid receptor subtypes, designated as μ, κ and δ have been isolated and
characterized. μ receptor (also known as OPR1) is the main responsible for the analgesic and
side effects of opiates; its primary agonist includes β-endorphin and morphine.26
According to their binging affinities and intrinsic activity at receptor subtypes, opioids are
classified as agonists, partial agonists, mixed agonist-antagonists, and complete
antagonists17,18. (tables 2 and 3)

Results (Thai) 1:

5.3 opioidsOpioids แสดงระดับของยาแก้ปวดที่ให้บรรเทาอาการปวดหลังขึ้นอยู่กับยาที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานเจ็บปวดปานกลางถึงรุนแรง คลาสนี้ของยาเสพติดมีจำนวนมากสารประกอบ ด้วยตัวแปรเภสัชจลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ และกระบวนการคล่องตัวสำหรับการจัดการของOpioids โต้ตอบเฉพาะ transmembrane G-โปรตีนควบคู่รวมไซต์เรียกว่า opiateหรือ opioid receptors Receptors เหล่านี้จะอยู่ในสันหลัง dorsal ฮอร์น กลางเป็นหลักสีเทา ทาลามัสด้านใกล้กลาง amygdala, limbic cortex และภูมิภาคอื่น ๆ กลางประสาทระบบที่ประมวลผลด้านผล และความทุกข์ทรมานเจ็บปวด perception24 Opioid receptorsเป็นการผูกสำหรับ ligands endogenous เอ็นดอร์ฟินและ enkephalinsซึ่งธรรมชาติ modulate ส่งความเจ็บปวดและการรับรู้ Opiates opioids สังเคราะห์โฆษณามีความคล้ายคลึงของโครงสร้าง/สารเคมีที่ใช้ในการผูก และการเรียกใช้ opioid receptorsใน analgesia25 ที่มีประสิทธิภาพ ขึ้นอยู่ กับปริมาณรังสีSubtypes ตัวรับ opioid หลักสาม กำหนดเป็นμ κ และδได้แยก และลักษณะการ ตัวรับμ (เรียกอีกอย่างว่า OPR1) เป็นหลักรับผิดชอบยาระงับปวด และผลข้างเคียงของ opiates อะโกนิสต์เป็นหลักประกอบด้วยβ-endorphin และ morphine.26ตาม binging affinities และกิจกรรม intrinsic ที่ subtypes ตัวรับของพวกเขา เป็น opioidsจัดเป็น agonists, agonists บางส่วน ตัวอะโกนิสต์ผสม และสมบูรณ์antagonists17, 18 (ตารางที่ 2 และ 3)

Results (Thai) 2:

5.3 Opioids
Opioids เป็นตัวแทนของชั้นเรียนของยาแก้ปวดที่ให้บรรเทาอาการปวดยาขึ้นอยู่กับที่มีประสิทธิภาพสำหรับ
ผู้ป่วยทุกข์ทรมานปานกลางถึงปวดรุนแรง ระดับของยาเสพติดซึ่งรวมถึงจำนวนมากของ
สารประกอบที่มียาตัวแปรและเภสัชและยา
คล่องตัวในการบริหารงานของตน.
Opioids โต้ตอบกับเฉพาะคร่อม G-โปรตีนควบคู่เว็บไซต์ผูกพันที่เรียกว่ายาเสพติด
หรือ opioid ผู้รับ ตัวรับเหล่านี้จะตั้งอยู่ในฮอร์นหลังกระดูกสันหลังกลาง
สีเทา, ฐานดอกตรงกลาง, ต่อมทอนซิล, limbic เยื่อหุ้มสมองและภูมิภาคอื่น ๆ ของประสาทส่วนกลาง
ระบบที่ดำเนินการด้านอารมณ์และความทุกข์ทรมานของ perception24 เจ็บปวด opioid ผู้รับ
บริการเป็นเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันสำหรับแกนด์ภายนอกรวมทั้ง endorphins และ enkephalins,
ที่เป็นธรรมชาติปรับการส่งผ่านความเจ็บปวดและการรับรู้ opioids สังเคราะห์โฆษณาหลับใน
มีโครงสร้าง / เคมีคล้ายคลึงกันที่ช่วยให้พวกเขาที่จะผูกและเปิดใช้งาน opioid ผู้รับ
ผลในการที่มีประสิทธิภาพ, analgesia25 ปริมาณขึ้นอยู่กับ
สามหลักรับเชื้อ opioid กำหนดให้เป็นμ, κและδได้รับการแยกและ
ลักษณะ รับμ (ยังเป็นที่รู้จักในฐานะ OPR1) เป็นผู้รับผิดชอบหลักในการระงับอาการปวดและ
ผลข้างเคียงของหลับใน; ตัวเอกหลักของรวมถึงβ-endorphin และ morphine.26
ตามความพอใจ binging ของพวกเขาและกิจกรรมที่แท้จริงที่รับเชื้อ, opioids จะ
จัดเป็น agonists, agonists บางส่วนผสมตัวเอก-คู่อริและมีความสมบูรณ์
antagonists17,18 (ตารางที่ 2 และ 3)

Results (Thai) 3:

5.3 โอปิออยด์
opioids เป็นตัวแทนชั้นของยาแก้ปวดที่ช่วยบรรเทาความเจ็บปวดรายงานที่มีประสิทธิภาพสำหรับ
ผู้ป่วยทุกข์ทรมานความเจ็บปวดรุนแรงปานกลาง ชั้นเรียนของยาเสพติดนี้รวมถึงจำนวนมากของตัวแปรทางเภสัชจลนศาสตร์เภสัชพลศาสตร์
ด้วยสารเคมีและและหลากหลายเพื่อการบริหาร
.
โอปิออยด์โต้ตอบกับเฉพาะคู่ผูกเว็บไซต์ termed ยาว i
ฝิ่นหรือ opioid receptor สิ่งเหล่านี้จะอยู่เป็นหลักในดอร์ซัลฮอร์นกระดูกสันหลังส่วนกลาง
สีเทา , medial อาคาอินุ Amygdala สมอง , สมอง , และภูมิภาคอื่น ๆของระบบประสาท
ระบบกลางกระบวนการที่ด้านจิตพิสัยและด้าน perception24 ความทุกข์ความเจ็บปวด ตัวรับ opioid
เป็นเว็บไซต์ที่เชื่อมโยงภายนอกปกติ รวมทั้ง endorphins และนเคอฟาลินส์
,ซึ่งโดยธรรมชาติการส่งผ่านความเจ็บปวดและการรับรู้ opiates สังเคราะห์โอปิออยด์มีโฆษณา
โครงสร้าง / เคมีคล้ายคลึงกัน ที่ช่วยให้พวกเขาที่จะผูกและเปิดใช้งานตัวรับ opioid
ผลที่มีประสิทธิภาพรายงาน analgesia25
หลักสามตัวรับ opioid ที่μชนิดย่อย , เขต , และκδถูกโดดเดี่ยวและ
ลักษณะ .μรีเซพเตอร์ ( ยังเป็นที่รู้จัก opr1 ) เป็นหลักรับผิดชอบในการตรวจสอบฤทธิ์ระงับปวดและผลข้างเคียงของฝิ่น
; เวลาหลักของมันรวมถึงบีตา - endorphin และมอร์ฟีน . 26
ตาม binging affinities ประกอบด้วยกิจกรรมที่ตัวรับโอปิออยด์มีจัดเป็นชนิดย่อย
, กลุ่มต่อต้านบางส่วน ผสมปิด ปฏิปักษ์ และ antagonists17,18 สมบูรณ์
. ( ตารางที่ 2 และ 3 )