minutes. Leaf sample (0.1 g) was gr

minutes. Leaf sample (0.1 g) was grinded
using mortar and pestle, added with 1.5 ml of
preheated extraction buffer, and the homogenate
was quickly transferred to a 2 ml microtube. The
tube was incubated at 65˚C for 60 minutes with
frequent swirling. Modification of cell lysis
treatment is in Table 2

Results (Vietnamese) 1:

phút. Lá mẫu (0.1 g) là nghiềnsử dụng vữa và pestle, thêm với 1.5 mlpreheated khai thác vùng đệm và homogenateđược nhanh chóng chuyển sang microtube 2 ml. Cácống được ủ tại 65˚C 60 phút vớithường xuyên xoáy. Sửa đổi của tế bào lysisđiều trị là trong bảng 2

Results (Vietnamese) 2:

phút. Leaf mẫu (0,1 g) được nghiền
bằng cối và chày, thêm 1,5 ml dung dịch
đệm chiết nóng sẵn, và các đồng chất
đã nhanh chóng được chuyển giao cho một microtube 2 ml. Các
ống được ủ ở 65C phút 60 với
xoáy thường xuyên. Sửa đổi của tế bào ly giải
điều trị trong Bảng 2